Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние терапии принятия и приверженности на стигматизацию

15 апреля 2024 г. обновлено: Gamze Cincinoglu, Mustafa Kemal University

Влияние психообразования на основе терапии принятия и приверженности на уровень стигматизации родственников больных шизофренией

Цель исследования — определить влияние психообразования на основе терапии принятия и приверженности на уровень стигматизации, применяемой к родственникам больных шизофренией.

Тип исследования: Это исследование было запланировано как квазиэкспериментальный дизайн «претест-посттест» с группой наблюдения и контроля.

Участники: В состав исследования вошли родственники больных шизофренией, которые были зарегистрированы и активно посещали Общественный центр психического здоровья при государственной больнице Анкары.

Вмешательство: Перед началом психообразовательного процесса к родственникам пациентов экспериментальной и контрольной групп применялись личные информационные формы и шкалы. В экспериментальной группе была применена программа психообразования на основе АСТ, состоящая из 8 занятий. каждая сессия длилась примерно 90 минут. Контрольная группа не получала никакого вмешательства. После психообразования шкалы были повторно применены к экспериментальной и контрольной группам. Кроме того, экспериментальной группе было предложено заполнить форму оценки психообразования. Шкалы были повторно применены к экспериментальной группе после 1-месячного последующего исследования и оценены.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Цель. Целью данного исследования является определение влияния психообразования на основе терапии принятия и приверженности (ACT) на уровень стигматизации психических заболеваний у родственников лиц с диагнозом шизофрения.

План исследования Дизайн исследования представляет собой экспериментальное исследование с пре-тестом, последующим измерительным экспериментом и контрольной группой.

Гипотезы. Гипотезы исследования заключаются в следующем; H0: терапия принятия и обязательств не влияет на уровень стигматизации.

H1: Психообразование, основанное на терапии принятия и приверженности, эффективно снижает уровень стигматизации родственников больных шизофренией.

Переменные исследования Зависимой переменной исследования является стигма, а независимой переменной – психообразование на основе ACT.

Условия Исследование проводилось в период с апреля 2023 года по июль 2023 года с участием родственников пациентов с диагнозом шизофрения, которые находились под наблюдением в Общественном центре психического здоровья государственной больницы им. доктора Нафиза Кёреза Синджана Министерства здравоохранения.

Участники Выборка этого исследования состояла из родственников пациентов с диагнозом шизофрения, которые наблюдались в Общественном центре психического здоровья государственной больницы им. доктора Нафиза Кёреза Синджана. После определения достаточного количества родственников для выборки была проведена рандомизация. Родственники пациентов, включенных в исследование, были случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы. В течение периода психообразования в обеих группах не было потерь выборки, и исследование было завершено с участием 36 родственников пациентов.

Информационная форма: исследователь подготовил данную форму, состоящую из вопросов о социально-демографических характеристиках родственников больных шизофренией, шкале стигматизации и шкале стигмы для родственников больных шизофренией.

Шкала стигмы для родственников больных шизофренией. Шкала, разработанная Йылдырымом и соавт. был подготовлен в виде 3-балльной шкалы Лайкерта. Да: 3, Иногда: 2, Нет: 1 и оценивается как Да: 3, Иногда: 2, Нет: 1. Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 17, а максимальный — 51. Нет элементов с обратной оценкой. Шкала интерпретируется как по общему баллу, так и по подшкалам, причем чем выше балл, полученный по шкале и подшкалам, тем больше выражена стигматизация. Шкала стигматизации родственников больных шизофренией состоит из 17 вопросов и 5 субшкал. Социальная изоляция и неадекватность, суб-измерение 1, 2, 3, 4, 9, 15. Избегание и ухудшение межличностных отношений. Под-измерение: 5, 6, 7. Социальная негативная дискриминация. 12, 13, 14 субшкала негативной интернализации: 16, 17 пунктов. В ходе исследования надежности коэффициент альфа шкалы Кронбаха оказался равным 0,90. Коэффициенты внутренней согласованности Альфа Кронбаха шкалы стигмы для родственников больных шизофренией составили 0,87; 0,80; 0,76; 0,71; 0,69 для подаспектов социальной изоляции и неадекватности, избегания и ухудшения межличностных отношений, социальной негативной дискриминации, сокрытия и стыда, а также негативной интернализации соответственно. В настоящем исследовании надежность шкалы CCPBS оказалась высокой: альфа Кронбаха = 0,839.

Шкала стигматизации: 5-балльная шкала типа Лайкерта. Ответ получен и оценивается как «Совершенно не согласен»: 1, «Не согласен»: 2, «Частично согласен»: 3, «Согласен»: 4, «Полностью согласен»: 5. Оценка, которую можно получить по шкале, составляет от 22 до 110, и можно сказать, что люди, набравшие менее 55 баллов, имеют низкую тенденцию к стигматизации, в то время как люди, набравшие более 55 баллов, имеют высокую тенденцию к стигматизации. Шкала стигматизации состоит из 22 пунктов и 4 измерений; пунктов с обратной оценкой нет. Дискриминация и изоляция, подкатегория 10,17,18,19,20,21, маркировка, подпараметр 3,4,5,7,8,9, психологическое здоровье, подпараметр 11,12,13,15,16, предрассудки, под- размерность 1,2,6,14,22. В ходе исследования надежности коэффициент альфа шкалы Кронбаха оказался равным 0,84. Коэффициенты внутренней согласованности Альфа Кронбаха по шкале стигмы оказались равными 0,77, 0,68, 0,66, 0,54 для подаспектов дискриминации и исключения, навешивания ярлыков, психологического здоровья и предрассудков соответственно. В этом исследовании надежность шкалы стигматизации оказалась высокой: Альфа Кронбаха = 0,827.

Сбор данных: Перед началом психообразовательного процесса к родственникам пациентов экспериментальной и контрольной групп были применены персональные информационные формы и шкалы. В экспериментальной группе была применена программа психообразования на основе ACT. Программа психообразования проводилась в 8 занятий, продолжительность каждого занятия около 90 минут. Контрольная группа не получала никакого вмешательства. После программы психообразования, предоставленной экспериментальной группе, шкалы были повторно применены к экспериментальной и контрольной группам. Кроме того, экспериментальной группе было предложено заполнить форму оценки психообразования. Через 1 месяц последующего исследования шкалы снова были применены к экспериментальной группе и оценены.

Психообразование проводилось двум отдельным группам по 8-10 человек экспериментальной группы в течение 8 занятий продолжительностью 90 минут. Групповые занятия проводились один раз в неделю в ТРСМ под руководством исследователя. В общей сложности психообразование длилось 10 недель, включая сеансы макияжа. Занятия проводились в универсальном учебном зале ТРСМ, где были созданы соответствующие условия для психообразования (стол и достаточное количество стульев, доска, компьютер, проектор).

Анализ данных. Данные, полученные в ходе исследования, оценивались в компьютерной среде с помощью статистической программы SPSS 22.0. Частотный и процентный анализы использовались для определения описательных характеристик сотрудников, участвующих в исследовании, а статистика среднего и стандартного отклонения использовалась для изучения шкалы. Значения эксцесса и асимметрии были проанализированы, чтобы определить, нормально ли распределялись переменные исследования. Было установлено, что переменные имеют нормальное распределение. Для анализа данных использовались параметрические методы. Различия между показателями категориальных переменных в независимых группах анализировались с помощью точного критерия хи-квадрат и Фишера. Стьюдент-критерий независимых групп использовался для сравнения количественных непрерывных данных между двумя независимыми группами. Для сравнения измерений внутри группы использовались тест Anova с повторными измерениями и дополнительный тест Бонферрони.

Финансирование Никакие расходы не будут производиться ни по каким статьям, кроме расходных материалов существующих форм для исследования. исследователь покроет канцелярские товары и расходные материалы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hatay, Турция
        • Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть родственником пациента с диагнозом шизофрения согласно диагностическим критериям DSM-V.
  • Проживание с пациентом (член семьи, проживающий с пациентом не менее 35 часов и более в неделю)
  • Добровольное участие в исследовании,
  • Чтобы уметь читать и писать
  • 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Непосещение ни одной сессии восьмисессионной программы обучения и не посещение сеанса макияжа.
  • Отсутствие участия ни в одном из предварительных, посттестовых и последующих тестов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа: родственники больных шизофренией
Популяция исследования состояла из родственников больных шизофренией, которые были зарегистрированы и активно посещали Общественный центр психического здоровья государственной больницы имени доктора Нафиза Кёреза Синджана Министерства здравоохранения. Размер выборки исследования был рассчитан с уровнем достоверности 95% в соответствии с независимый t-критерий с использованием 'G. Мощность-3.1.9.7' до начала исследования. В результате анализа минимальный размер выборки был рассчитан как 32, из них 16 в экспериментальной группе и 16 в контрольной группе.
Психообразование проводилось в рамках 8 занятий продолжительностью по 90 минут двум отдельным группам по 8-10 человек экспериментальной группы. Групповые занятия проводились один раз в неделю в общественном психиатрическом центре под руководством исследователя. Всего психообразование длилось 10 сеансов. недели, включая сеансы макияжа.
Без вмешательства: контрольная группа: родственники больных шизофренией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала стигмы для родственников больных шизофренией
Временное ограничение: Предварительное тестирование (до вмешательства), пост-тест (через десять недель после вмешательства) и через месяц после последующего наблюдения.
Это трехбалльная шкала Лайкерта. Да: 3, Иногда: 2, Нет: 1 и оценивается следующим образом. Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 17, а самый высокий балл — 51.
Предварительное тестирование (до вмешательства), пост-тест (через десять недель после вмешательства) и через месяц после последующего наблюдения.
Шкала стигмы для родственников больных шизофренией
Временное ограничение: пост-тест (через десять недель после вмешательства)
Это трехбалльная шкала Лайкерта. Да: 3, Иногда: 2, Нет: 1 и оценивается следующим образом. Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 17, а самый высокий балл — 51.
пост-тест (через десять недель после вмешательства)
Шкала стигмы для родственников больных шизофренией
Временное ограничение: через месяц после наблюдения
Это трехбалльная шкала Лайкерта. Да: 3, Иногда: 2, Нет: 1 и оценивается следующим образом. Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 17, а самый высокий балл — 51.
через месяц после наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала стигматизации
Временное ограничение: Предварительное тестирование (до вмешательства), пост-тест (через десять недель после вмешательства) и через месяц после последующего наблюдения.
Это 5-балльная шкала Лайкерта. Ответ получен и оценивается как «Совершенно не согласен»: 1, «Не согласен»: 2, «Частично согласен»: 3, «Согласен»: 4, «Полностью согласен»: 5. Оценка, которую можно получить по шкале, составляет от 22 до 110, и можно сказать, что люди, набравшие менее 55 баллов, имеют низкую склонность к стигматизации, в то время как люди, набравшие более 55 баллов, имеют высокую склонность к стигматизации.
Предварительное тестирование (до вмешательства), пост-тест (через десять недель после вмешательства) и через месяц после последующего наблюдения.
Шкала стигматизации
Временное ограничение: пост-тест (через десять недель после вмешательства)
Это 5-балльная шкала Лайкерта. Ответ получен и оценивается как «Совершенно не согласен»: 1, «Не согласен»: 2, «Частично согласен»: 3, «Согласен»: 4, «Полностью согласен»: 5. Оценка, которую можно получить по шкале, составляет от 22 до 110, и можно сказать, что люди, набравшие менее 55 баллов, имеют низкую склонность к стигматизации, в то время как люди, набравшие более 55 баллов, имеют высокую склонность к стигматизации.
пост-тест (через десять недель после вмешательства)
Шкала стигматизации
Временное ограничение: через месяц после наблюдения
Это 5-балльная шкала Лайкерта. Ответ получен и оценивается как «Совершенно не согласен»: 1, «Не согласен»: 2, «Частично согласен»: 3, «Согласен»: 4, «Полностью согласен»: 5. Оценка, которую можно получить по шкале, составляет от 22 до 110, и можно сказать, что люди, набравшие менее 55 баллов, имеют низкую склонность к стигматизации, в то время как люди, набравшие более 55 баллов, имеют высокую склонность к стигматизации.
через месяц после наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MustafaKU-CINCINOGLU-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Оценки родственников больных шизофренией до и после тестирования будут сопоставляться с кодированием. Родственникам больных шизофренией будет предложено кодировать коды, состоящие из первой буквы их фамилии, двух последних цифр их фамилии.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться