このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

すべての脊椎 X 線写真で、どのような頻度で、どのような種類の変形が検出されるのでしょうか?

2024年4月12日 更新者:Filiz Yildiz Aydin、Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

医師、理学療法士

この研究の目的は、脊椎変形の事前診断があり、脊椎X線撮影が要求された患者の脊椎病理を遡及的に検査し、これらの患者の臨床的特徴を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

側弯症の脊椎X線撮影は、脊椎疾患の診断、治療、追跡調査におけるゴールドスタンダードです。 患者の不必要かつ反復的な X 線撮影が高齢者のがんのリスクを高めることを示す研究があります。 脊椎 X 線写真を撮る前に、患者を徹底的に検査する必要があります。 アダムテストは、身体検査で側弯症の所見がある患者に適用する必要があります。 側弯症の脊椎X線撮影は、アダムテストで体幹回旋角が5度以上の方にお願いします。 側弯症の診断は、前後の X 線写真で測定されたコブ角が 10 度を超える場合に行われます。 側弯X線写真で測定されたコブ角が50度を超える場合、後弯症と診断されます。 脊椎変形の事前診断があり、2019年1月から2019年9月までに当院放射線科クリニックで脊椎X線写真を撮影された患者が研究に含まれる。 患者の人口統計学的特徴、前後X線写真での側弯症の有無と程度(存在する場合)、側面X線写真での脊柱後弯の程度、脊椎の構造的病理、および臨床的特徴が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

632

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳以下の患者様、側弯症・後弯症で脊椎X線撮影を希望された方

説明

包含基準:

  1. 18歳以下の患者
  2. 側弯症・後弯症の脊椎レントゲン撮影をご希望の方

除外基準:

  1. 過去に脊椎手術または外傷の病歴がある
  2. 同じ患者の繰り返しのレントゲン写真

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
18歳未満で脊椎X線撮影を受けた者
脊椎X線撮影を受けた患者の前方および側方X線写真におけるコブ法による角度測定
脊椎前後および側面のX線撮影

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎全体の X 線写真を撮るべきなのは誰ですか?
時間枠:3ヶ月
この研究の目的は、脊椎変形の確定診断に必要な不必要な X 線検査の割合を決定し、X 線検査を要求する際の臨床検査の重要性を強調することです。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
私たちは、X 線写真で検出された後弯症の頻度、側弯症の種類と割合を決定することを目的としました。
時間枠:3ヶ月
放射線学的に冠状面で検出される脊椎の曲率が10度以上の場合は側弯症、矢状面での曲率が50度を超える場合は後弯症と定義されます。 コブ法は、曲率が最も大きい上部椎骨の上部から引いた平行線と、下部椎骨の底部から引いた平行線との間の角度を測定することによって計算されます。 側弯症は、頂椎の位置に応じて分類されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月12日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月12日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/41

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する