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看護学生の知識レベルに対するビデオベースのトレーニングの効果

2024年4月13日 更新者:Elif Akyüz、Kırıkkale University

看護学生の知識レベルに対するビデオベースのトレーニングの効果: ランダム化比較試験

対面教育は伝統的な方法として広く使用されていますが、新興コンピュータ技術により、ビデオベースのトレーニング (VBT) プラットフォームなどの新しいトレーニング アプローチが、特に過去 40 年間で隆盛を極めています。 教育者は、トレーニングのニーズの一部に対処するために、費用対効果が高くアクセスしやすい媒体として VBT を採用しました。 意図的に設計された視覚的な手がかりが含まれており、学習プロセス中に学習者の注意を引き、動的な詳細により学習者は学習内容をよりよく理解できます。 e ラーニング、コンピュータ支援学習、VBT、Web ベースのアプリケーションなどの新しいテクノロジーを臨床スキル教育に使用することで、従来の教育方法と比較して学習者の満足度が向上しました。 術前の患者の準備は、術前看護ケアの重要な要素です。 外科看護師は患者ケアの専門コーディネーターであり、この役割の主な目的は、患者と家族のニーズを個別に満たし、予定された手術と術後の回復に備えさせることです。 術前の患者の準備には、身体的、社会的、心理的、法的な準備を含む術前教育や、昼夜を問わず手術に備えるなど、複数の要素と手順が含まれます。 プロセスの性質には多くのコンポーネントとステップがあり、学生がこの主題を学ぶのは簡単ではありませんが、看護教育者は臨床実践環境でこれを経験することができました。 そして教育者たちは、他の同僚と同じように、この主題を教えるための新しい教授法を探し始めました。 このプロジェクトにおける研究者の目的は、従来の訓練方法と比較した場合の、術前の患者の準備に関する看護学生の知識レベルに対する VBT の効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

このテスト前とテスト後のランダム化比較実験研究は、ランダム化比較並行設計試験として設計されました。

この研究は州立大学の看護学部で実施されました。 研究の母集団は、外科看護コースに登録した2年生の看護学生で構成されていました。 この研究は、サンプル計算を行わずに、研究に含める基準を満たした学生を対象に実施されました。 クラスの人数は 100 名で、そのうち 97 名が研究への参加に同意しました。 学生は、グループ間のバランスを確保するために、階層化されたランダム化方法によって VBT グループまたは従来のトレーニング グループに割り当てられました。 この研究は、49 の実験グループと 48 の対照グループで実施されました。 学生を性別に従って 2 つのグループに分けた後、単純な無作為抽出法の 1 つである抽選により、同数の男女の学生を実験グループと対照グループに割り当てました。 学生参加者は、乱数表を使用して 2 つのグループのうちの 1 つにランダムに割り当てられました。 このランダム化比較研究における偏りを避けるために、グループへの割り当ては外部の研究者によって行われました。 すべてのトレーニングセッションは研究者によって実施されました。 研究プロジェクトの従属変数は次のとおりです。学生の知識レベル、独立変数は学生情報データです。 研究者が文献を使用して作成したデータ収集フォーム(学生情報、知識レベル)

ビデオシナリオ:術前の患者症例、看護ケアの学習目標、シナリオの内容、役割から構成されています。 このシナリオには、左結腸半切除術の術前準備のため、体重減少、食欲不振、腹痛、膨満感を患った 65 歳の女性患者 1 名が含まれていました。 これは、外科看護コースの範囲内で与えられる正式な教育によって作成されています。 このシナリオは、概念的、心理的、物理的な現実を慎重に考慮して設計されました。 シナリオの内容の妥当性は、看護専門教員4名によって評価されました。

実施: トレーニングは、実験グループにはビデオで提示され、対照グループには従来の方法 (補助的な視覚コンポーネント、質疑応答、およびナラティブ手法を備えた講義形式の PowerPoint プレゼンテーションを使用) で提示されました。 トレーニング前に、両グループは「学生情報フォーム」と「知識フォーム」に回答し、コースの目的、学習の目的と成果、シナリオの役割について説明を受け、質問に答えました。 学生には、研究への参加は自主的なものであり、コースの成績には関係なく、参加しても単位は与えられないことが知らされました。 両方のグループのトレーニングの最後に、すべてのシナリオについて学生たちと話し合い、質問に答えました。 トレーニング直後(ポストテスト 1)と 3 週間後(ポストテスト 2:ポストテスト 1 の 2 週間後)に、学生は「知識フォーム」に答えました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

97

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kirikkale、七面鳥
        • Kirikkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究に参加する意欲、
  • 過去に外科看護コースを受講していない。

除外基準:

  • 研究に参加したくない
  • 外科看護に関するこれまでの知識や経験がない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
ビデオベースのトレーニング グループ
実験グループはビデオで教育された
他の名前:
  • ビデオベースの教育
他の:対照群
伝統的な正式な訓練グループ
対照群は伝統的な正式な訓練を受けました
他の名前:
  • 伝統的な正規教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生情報フォーム
時間枠:ある日
この形式は、文献に従って研究者によって開発されました。 質問内容は、個人(年齢、性別、経済的地位)、学業(高校卒業)、日常生活におけるビデオ体験(VBT受講歴、インターネット上のトレーニングビデオの視聴状況と頻度)の特徴に関する12の質問で構成されています。
ある日
患者の術前準備のための知識フォーム
時間枠:ある日
このフォームは文献に基づいて研究者によって作成されました。 フォームは 3 つの選択肢 (True、False、わからない) を含む 25 項目で構成されていました。 正しい答えには 1 ポイントが与えられ、間違った答えや未知の答えには 0 ポイントが与えられました。 テストの合計スコアは 0 から 25 の範囲でした。スコアが高いほど、知識レベルが高いことを示しました。 術前教育と手術当日の患者の準備に関する知識のレベルを測定することを目的とした構成が、見た目や読み方を評価するために、4 人の専門看護教員によって評価されました。 フォームは専門家の評価に基づいて修正され、最終的に完成しました。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Atiye Erbaş, PhD、Düzce University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年6月10日

試験登録日

最初に提出

2024年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月13日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月13日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EAkyuz-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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