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O efeito do treinamento baseado em vídeo nos níveis de conhecimento dos estudantes de enfermagem

13 de abril de 2024 atualizado por: Elif Akyüz, Kırıkkale University

O efeito do treinamento baseado em vídeo nos níveis de conhecimento de estudantes de enfermagem: um ensaio clínico randomizado

Embora a educação presencial seja amplamente utilizada como método tradicional, a tecnologia informática emergente permitiu o florescimento de novas abordagens de formação, tais como plataformas de formação baseadas em vídeo (VBT), especialmente nas últimas quatro décadas. Os educadores adotaram o VBT como um meio acessível e com boa relação custo-benefício para atender a algumas de suas necessidades de treinamento. Ele contém dicas visuais projetadas propositadamente e chama a atenção dos alunos durante o processo de aprendizagem, e os detalhes dinâmicos permitem que os alunos compreendam melhor o conteúdo de aprendizagem. O uso de novas tecnologias, como e-learning, aprendizagem assistida por computador, VBT e aplicativos baseados na web para o ensino de habilidades clínicas aumentou a satisfação dos alunos em comparação com os métodos educacionais convencionais. A preparação pré-operatória do paciente é um elemento crucial dos cuidados de enfermagem pré-operatórios. O enfermeiro cirúrgico é um coordenador especializado do atendimento ao paciente, e os principais objetivos dessa função são atender individualmente as necessidades do paciente e da família e prepará-los para o procedimento programado e a recuperação pós-operatória. A preparação pré-operatória do paciente contém vários componentes e etapas, como educação pré-operatória, incluindo preparação física, social, psicológica e legal, e preparação para a noite e o dia da cirurgia. a natureza do processo tem muitos componentes e etapas, não é fácil para os alunos aprenderem esse assunto e os educadores de enfermagem puderam vivenciar isso em um ambiente de prática clínica. E os educadores passaram a buscar novas técnicas de ensino para ensinar essa disciplina como os demais colegas. o objetivo do investigador neste projeto é determinar o efeito do VBT nos níveis de conhecimento dos estudantes de enfermagem na preparação pré-operatória do paciente quando comparado aos métodos de treinamento tradicionais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo experimental randomizado controlado pré-teste-pós-teste foi concebido como um ensaio randomizado controlado paralelo.

Este estudo foi realizado no departamento de enfermagem de uma universidade estadual. A população do estudo foi composta por estudantes do segundo ano de enfermagem matriculados no curso de Enfermagem Cirúrgica. O estudo foi realizado com alunos que atenderam aos critérios de inclusão no estudo, sem qualquer cálculo amostral. O tamanho das turmas foi de 100 e 97 deles concordaram em participar do estudo. Os alunos foram alocados no grupo VBT ou no grupo de treinamento tradicional por meio de método de randomização estratificada, a fim de garantir o equilíbrio entre os grupos. O estudo foi realizado com 49 grupos experimentais e 48 controles. Após a divisão dos alunos em dois grupos de acordo com o sexo, um número igual de alunos do sexo masculino e feminino foi alocado nos grupos experimental e controle por sorteio, um dos métodos de amostragem aleatória simples. Os estudantes participantes foram designados aleatoriamente para um dos dois grupos usando uma tabela de números aleatórios. Para evitar viés neste estudo randomizado e controlado, as atribuições aos grupos foram feitas por um pesquisador externo. Todas as sessões de treinamento foram realizadas por pesquisadores. As variáveis ​​dependentes do projeto de pesquisa são; nível de conhecimento dos alunos, e as variáveis ​​independentes são dados de informações dos alunos. Formulários de coleta de dados (informações dos alunos, níveis de conhecimento) desenvolvidos pelos pesquisadores utilizando a literatura

Cenário do vídeo: Consistia em um caso de paciente pré-operatório, objetivos de aprendizagem para os cuidados de enfermagem, o conteúdo do cenário e os papéis. O cenário envolveu uma paciente do sexo feminino, 65 anos, que apresentou perda de peso, perda de apetite, dor abdominal e distensão abdominal para preparo pré-operatório de cirurgia de hemicolectomia esquerda. Foi elaborado pela educação formal ministrada no âmbito do curso de enfermagem cirúrgica. O cenário foi projetado com consideração cuidadosa às realidades conceituais, psicológicas e físicas. A validade de conteúdo do cenário foi avaliada por quatro professores especialistas em enfermagem.

Implementação: O treinamento foi apresentado ao grupo experimental por vídeo e ao grupo de controle pelo método tradicional (usando uma apresentação em PowerPoint tipo palestra com componentes visuais de apoio, perguntas-respostas e método narrativo). Antes do treinamento, ambos os grupos responderam ao "Formulário de Informações do Aluno" e ao "Formulário de Conhecimento" e foram informados sobre o propósito do curso, objetivos e resultados de aprendizagem e funções do cenário, e suas dúvidas foram respondidas. Os alunos foram informados de que seu envolvimento na pesquisa era voluntário e não tinha influência nas notas do curso e nenhum crédito acadêmico seria concedido pela participação. Ao final do treinamento de ambos os grupos, todo o cenário foi discutido com os alunos, e suas dúvidas foram respondidas. Logo após o treinamento (pós-teste 1) e três semanas depois (pós-teste 2: duas semanas após o pós-teste 1), os alunos responderam 'O Formulário de Conhecimento'.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

97

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kirikkale, Peru
        • Kirikkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • vontade de participar do estudo,
  • não ter realizado curso prévio de enfermagem cirúrgica.

Critério de exclusão:

  • falta de vontade de participar do estudo
  • não ter conhecimento e experiência prévios em enfermagem cirúrgica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
grupo de treinamento baseado em vídeo
o grupo experimental foi educado por vídeo
Outros nomes:
  • educação baseada em vídeo
Outro: Grupo de controle
grupo de treinamento formal tradicional
o grupo de controle foi educado por treinamento formal tradicional
Outros nomes:
  • educação formal tradicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Formulário de Informações do Aluno
Prazo: um dia
Este formulário foi desenvolvido pelos pesquisadores de acordo com a literatura. Consistia em 12 questões sobre características individuais (idade, sexo, situação econômica), acadêmicas (ensino médio completo) e de vivência de vídeos no dia a dia (fazer VBT antes, status e frequência de assistir vídeos de treinamento na internet).
um dia
O Formulário de Conhecimento para Preparação Pré-operatória do Paciente
Prazo: um dia
Este formulário foi elaborado pelos pesquisadores em consonância com a literatura. O formulário era composto por 25 itens com três opções (Verdadeiro, Falso, Não sei). Cada resposta certa recebeu um ponto, enquanto cada resposta errada e desconhecida recebeu zero pontos. A pontuação total do teste variou de zero a 25. Pontuações altas indicaram alto nível de conhecimento. Para avaliar se se parecia ou se assemelhava ao construto que visa medir o nível de conhecimento da educação pré-operatória e do preparo do paciente no dia da cirurgia, foi avaliado por quatro professores especialistas em enfermagem. O formulário foi revisado e finalizado de acordo com avaliações de especialistas.
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Atiye Erbaş, PhD, Düzce University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EAkyuz-2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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