Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние видеообучения на уровень знаний студентов-медсестер

13 апреля 2024 г. обновлено: Elif Akyüz, Kırıkkale University

Влияние видеообучения на уровень знаний студентов-медсестер: рандомизированное контролируемое исследование

Хотя очное обучение широко используется в качестве традиционного метода, новые компьютерные технологии позволили процветать новым подходам к обучению, таким как платформы видеообучения (VBT), особенно в последние четыре десятилетия. Преподаватели использовали VBT как экономически эффективное и доступное средство для удовлетворения некоторых своих потребностей в обучении. Он содержит специально разработанные визуальные подсказки и привлекает внимание учащихся во время процесса обучения, а динамические детали позволяют учащимся лучше понять содержание обучения. Использование новых технологий, таких как электронное обучение, компьютерное обучение, VBT и веб-приложения для обучения клиническим навыкам, повысило удовлетворенность учащихся по сравнению с традиционными методами обучения. Предоперационная подготовка пациента является важнейшим элементом предоперационного сестринского ухода. Хирургическая медсестра является специализированным координатором ухода за пациентами, и основные цели этой роли — индивидуальное удовлетворение потребностей пациента и его семьи, а также подготовка их к запланированной процедуре и послеоперационному восстановлению. Предоперационная подготовка пациента включает в себя множество компонентов и этапов, таких как предоперационное обучение, включая физическую, социальную, психологическую и юридическую подготовку, а также подготовку к ночи и дню операции. природа процесса состоит из множества компонентов и этапов, студентам нелегко изучить этот предмет, и преподаватели сестринского дела смогли убедиться в этом в условиях клинической практики. И преподаватели, как и другие коллеги, начали искать новые методы преподавания этого предмета. Целью исследователя в этом проекте является определение влияния VBT на уровень знаний студентов-медсестер по предоперационной подготовке пациентов по сравнению с традиционными методами обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование до и после тестирования было разработано как рандомизированное контролируемое параллельное исследование.

Это исследование было проведено на факультете медсестер государственного университета. В исследование вошли студенты второго курса медсестер, записавшиеся на курс хирургической медсестры. Исследование проводилось со студентами, которые соответствовали критериям включения в исследование, без какого-либо выборочного расчета. В классе было 100 человек, и 97 из них согласились принять участие в исследовании. Студенты были распределены в группу ВБТ или группу традиционного обучения методом стратифицированной рандомизации, чтобы обеспечить баланс между группами. Исследование проведено на 49 экспериментальных и 48 контрольных группах. После того, как студенты были разделены на две группы по полу, равное количество студентов мужского и женского пола были распределены в экспериментальную и контрольную группы путем жеребьевки - одного из простых методов случайной выборки. Студенты-участники были случайным образом распределены в одну из двух групп с использованием таблицы случайных чисел. Чтобы избежать систематической ошибки в этом рандомизированном контролируемом исследовании, группы были распределены сторонним исследователем. Все учебные занятия проводились исследователями. Зависимыми переменными исследовательского проекта являются; уровень знаний учащихся, а независимые переменные представляют собой информационные данные учащихся. Формы сбора данных (информация о студентах, уровень знаний), разработанные исследователями с использованием литературы

Видеосценарий: Он состоял из предоперационного случая пациента, целей обучения сестринскому уходу, содержания сценария и ролей. В сценарии участвовала одна 65-летняя пациентка, у которой наблюдалась потеря веса, потеря аппетита, боль в животе и вздутие живота во время предоперационной подготовки к операции левосторонней гемиколэктомии. Он был подготовлен на основе формального образования, данного в рамках курса хирургической медсестры. Сценарий был разработан с тщательным учетом концептуальных, психологических и физических реалий. Обоснованность сценария оценивалась четырьмя экспертами-преподавателями сестринского дела.

Реализация: Обучение было представлено экспериментальной группе в формате видео, а контрольной группе – традиционным методом (с использованием презентации PowerPoint в виде лекции с сопровождающими визуальными компонентами, методом вопросов-ответов и повествовательным методом). Перед тренингом обе группы ответили на «Форму информации о студенте» и «Форму знаний» и были проинформированы о цели курса, целях и результатах обучения, а также ролях в сценарии, и на их вопросы были даны ответы. Студентам сообщили, что их участие в исследовании было добровольным и не имело никакого влияния на оценки по курсу. За участие не будет начислен академический балл. По окончании обучения обеих групп со студентами был обсужден весь сценарий и даны ответы на их вопросы. Сразу после обучения (пост-тест 1) и через три недели (пост-тест 2: две недели после пост-теста 1) студенты ответили на «Форму знаний».

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

97

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • желание участвовать в исследовании,
  • не проходивших ранее курсов хирургической медсестры.

Критерий исключения:

  • нежелание участвовать в исследовании
  • не имея предыдущих знаний и опыта в хирургической медсестре

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
обучающая группа по видео
экспериментальная группа обучалась по видео
Другие имена:
  • обучение на основе видео
Другой: Контрольная группа
традиционная группа формального обучения
контрольная группа прошла традиционное формальное обучение
Другие имена:
  • традиционное формальное образование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информационная форма для студентов
Временное ограничение: один день
Данная форма была разработана исследователями в соответствии с литературными данными. Он состоял из 12 вопросов об индивидуальных (возраст, пол, экономический статус), академических (окончил среднюю школу) характеристиках, а также о восприятии видео в повседневной жизни (прием ВБТ ранее, статус и частота просмотра обучающих видео в Интернете).
один день
Форма знаний для предоперационной подготовки пациента
Временное ограничение: один день
Эта форма была подготовлена ​​исследователями в соответствии с литературой. Форма состояла из 25 пунктов с тремя вариантами ответов (Верно, Неверно, Не знаю). За каждый правильный ответ давался один балл, а за каждый неправильный и неизвестный ответ – ноль баллов. Общий балл за тест варьировался от нуля до 25. Высокие баллы свидетельствовали о высоком уровне знаний. Чтобы оценить, выглядело ли это или читалось как конструкция, направленная на измерение уровня знаний в области предоперационного обучения и подготовки пациентов в день операции, была оценена четырьмя опытными преподавателями сестринского дела. Форма была доработана и доработана в соответствии с экспертными оценками.
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Atiye Erbaş, PhD, Düzce University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EAkyuz-2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться