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Die Auswirkung von videobasiertem Training auf den Wissensstand von Krankenpflegestudenten

13. April 2024 aktualisiert von: Elif Akyüz, Kırıkkale University

Die Auswirkung von videobasiertem Training auf den Wissensstand von Krankenpflegestudenten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Obwohl Präsenzunterricht als traditionelle Methode weit verbreitet ist, hat die neue Computertechnologie insbesondere in den letzten vier Jahrzehnten dazu geführt, dass neue Schulungsansätze wie videobasierte Schulungsplattformen (VBT) aufblühen konnten. Pädagogen nutzten VBT als kostengünstiges und zugängliches Medium, um einige ihrer Schulungsbedürfnisse zu erfüllen. Es enthält gezielt gestaltete visuelle Hinweise und erregt die Aufmerksamkeit der Lernenden während des Lernprozesses. Die dynamischen Details ermöglichen es den Lernenden, die Lerninhalte besser zu verstehen. Der Einsatz neuer Technologien wie E-Learning, computergestütztes Lernen, VBT und webbasierte Anwendungen für die Ausbildung klinischer Fertigkeiten hat die Zufriedenheit der Lernenden im Vergleich zu herkömmlichen Ausbildungsmethoden erhöht. Die präoperative Patientenvorbereitung ist ein entscheidender Bestandteil der präoperativen Pflege. Eine chirurgische Krankenschwester ist eine spezialisierte Koordinatorin der Patientenversorgung. Der Hauptzweck dieser Rolle besteht darin, individuell auf die Bedürfnisse des Patienten und seiner Familie einzugehen und ihn auf den geplanten Eingriff und die postoperative Genesung vorzubereiten. Die präoperative Patientenvorbereitung umfasst mehrere Komponenten und Schritte wie die präoperative Aufklärung, einschließlich physischer, sozialer, psychologischer und rechtlicher Vorbereitung sowie der Vorbereitung auf die Nacht und den Tag der Operation. Die Art des Prozesses besteht aus vielen Komponenten und Schritten, es ist für Studierende nicht einfach, dieses Fach zu erlernen, und Pflegepädagogen konnten dies in einer klinischen Praxisumgebung erleben. Und die Pädagogen begannen, nach neuen Lehrtechniken zu suchen, um dieses Fach wie die anderen Kollegen zu unterrichten. Ziel des Forschers in diesem Projekt ist es, die Wirkung von VBT auf den Wissensstand von Krankenpflegeschülern zur präoperativen Patientenvorbereitung im Vergleich zu herkömmlichen Trainingsmethoden zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte, kontrollierte, experimentelle Pretest-Posttest-Studie wurde als randomisierte, kontrollierte, parallel konzipierte Studie konzipiert.

Diese Studie wurde an der Krankenpflegeabteilung einer staatlichen Universität durchgeführt. Die Grundgesamtheit der Studie bestand aus Krankenpflegestudenten im zweiten Jahr, die sich für den Kurs „Chirurgische Krankenpflege“ eingeschrieben hatten. Die Studie wurde ohne Stichprobenberechnung mit Studierenden durchgeführt, die die Einschlusskriterien in die Studie erfüllten. Die Klassengröße betrug 100 und 97 von ihnen stimmten der Teilnahme an der Studie zu. Um die Ausgewogenheit zwischen den Gruppen sicherzustellen, wurden die Studierenden über ein stratifiziertes Randomisierungsverfahren der VBT-Gruppe oder der traditionellen Trainingsgruppe zugeordnet. Die Studie wurde mit 49 Experimental- und 48 Kontrollgruppen durchgeführt. Nachdem die Studierenden nach Geschlecht in zwei Gruppen eingeteilt wurden, wurden durch Losentscheid, eine der einfachen Zufallsauswahlmethoden, jeweils gleich viele männliche und weibliche Studierende der Experimental- und der Kontrollgruppe zugeteilt. Die studentischen Teilnehmer wurden anhand einer Zufallszahlentabelle zufällig einer der beiden Gruppen zugeordnet. Um Verzerrungen in dieser randomisierten kontrollierten Studie zu vermeiden, wurden die Gruppenzuordnungen von einem externen Forscher vorgenommen. Alle Schulungen wurden von Forschern durchgeführt. Abhängige Variablen des Forschungsprojekts sind; Wissensstand der Studierenden und die unabhängigen Variablen sind Informationsdaten der Studierenden. Datenerfassungsformulare (Studierendeninformationen, Wissensstand), die von Forschern unter Verwendung der Literatur entwickelt wurden

Videoszenario: Es bestand aus einem präoperativen Patientenfall, Lernzielen für die Pflege, dem Inhalt des Szenarios und den Rollen. Das Szenario betraf eine 65-jährige Patientin, die zur präoperativen Vorbereitung einer linken Hemikolektomie-Operation an Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen und Blähungen litt. Es wurde durch die formale Ausbildung im Rahmen des chirurgischen Krankenpflegekurses vorbereitet. Das Szenario wurde unter sorgfältiger Berücksichtigung der konzeptionellen, psychologischen und physischen Realitäten entworfen. Die inhaltliche Gültigkeit des Szenarios wurde von vier erfahrenen Pflegefachkräften bewertet.

Umsetzung: Das Training wurde der Versuchsgruppe per Video und der Kontrollgruppe mit der traditionellen Methode (unter Verwendung einer PowerPoint-Präsentation im Vorlesungsstil mit unterstützenden visuellen Komponenten, Frage-Antwort- und Erzählmethode) präsentiert. Vor der Schulung beantworteten beide Gruppen das „Studenteninformationsformular“ und das „Wissensformular“ und wurden über den Zweck des Kurses, Lernziele und -ergebnisse sowie Szenariorollen informiert und ihre Fragen wurden beantwortet. Den Studierenden wurde mitgeteilt, dass ihre Beteiligung an der Forschung freiwillig sei und keinen Einfluss auf ihre Kursnoten habe. Für die Teilnahme würden keine akademischen Credits vergeben. Am Ende der Schulung beider Gruppen wurde das gesamte Szenario mit den Schülern besprochen und ihre Fragen beantwortet. Direkt nach dem Training (Post-Test 1) und drei Wochen später (Post-Test 2: zwei Wochen nach Post-Test 1) beantworteten die Schüler „The Knowledge Form“.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kirikkale, Truthahn
        • Kirikkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie,
  • keinen vorherigen chirurgischen Krankenpflegekurs belegen.

Ausschlusskriterien:

  • mangelnde Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen
  • ohne Vorkenntnisse und Erfahrung in der chirurgischen Krankenpflege

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
videobasierte Trainingsgruppe
Die Experimentalgruppe wurde per Video aufgeklärt
Andere Namen:
  • Videobasierte Bildung
Sonstiges: Kontrollgruppe
traditionelle formelle Trainingsgruppe
Die Kontrollgruppe wurde durch traditionelle formelle Schulungen ausgebildet
Andere Namen:
  • traditionelle formale Bildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Studenteninformationsformular
Zeitfenster: einmal
Dieses Formular wurde von den Forschern in Übereinstimmung mit der Literatur entwickelt. Es bestand aus 12 Fragen zu individuellen Merkmalen (Alter, Geschlecht, wirtschaftlicher Status), akademischen Merkmalen (Abschluss an der High School) und dem Erleben von Videos im täglichen Leben (vorherige Einnahme von VBT, Status und Häufigkeit des Ansehens von Schulungsvideos im Internet).
einmal
Das Wissensformular zur präoperativen Patientenvorbereitung
Zeitfenster: einmal
Dieses Formular wurde von den Forschern im Einklang mit der Literatur erstellt. Das Formular bestand aus 25 Elementen mit drei Optionen (Wahr, Falsch, Nicht bekannt). Jede richtige Antwort erhielt einen Punkt, während jede falsche und unbekannte Antwort null Punkte erhielt. Die Gesamtpunktzahl des Tests lag zwischen null und 25. Hohe Punktzahlen deuteten auf einen hohen Wissensstand hin. Um zu beurteilen, ob es wie das Konstrukt aussah oder gelesen wurde, das darauf abzielte, den Wissensstand in der präoperativen Aufklärung und Patientenvorbereitung am Tag der Operation zu messen, wurde es von vier erfahrenen Mitgliedern des Pflegepersonals beurteilt. Das Formular wurde im Einklang mit Expertenbewertungen überarbeitet und finalisiert.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Atiye Erbaş, PhD, Düzce University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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