Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​videobaseret træning på sygeplejestuderendes vidensniveauer

13. april 2024 opdateret af: Elif Akyüz, Kırıkkale University

Effekten af ​​videobaseret træning på sygeplejestuderendes vidensniveauer: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Selvom ansigt-til-ansigt undervisning er meget udbredt som en traditionel metode, har den nye computerteknologi gjort det muligt for nye træningstilgange såsom videobaserede træningsplatforme (VBT) at blomstre, især i de sidste fire årtier. Undervisere tog VBT til sig som et omkostningseffektivt og tilgængeligt medie til at imødekomme nogle af deres træningsbehov. Den indeholder bevidst designede visuelle signaler og tiltrækker elevernes opmærksomhed under læringsprocessen, og de dynamiske detaljer gør det muligt for eleverne bedre at forstå læringsindholdet. Brugen af ​​nye teknologier såsom e-læring, computerstøttet læring, VBT og webbaserede applikationer til klinisk færdighedsundervisning har øget elevernes tilfredshed sammenlignet med konventionelle undervisningsmetoder. Præoperativ patientforberedelse er et afgørende element i præoperativ sygepleje. En operationssygeplejerske er en specialiseret koordinator af patientbehandling, og hovedformålene med denne rolle er at imødekomme patientens og familiens behov individuelt og forberede dem til den planlagte procedure og postoperativ bedring. Præoperativ patientforberedelse indeholder flere komponenter og trin, såsom præoperativ uddannelse, herunder fysisk, social, psykologisk og juridisk forberedelse og forberedelse til natten og dagen efter operationen. processens karakter har mange komponenter og trin, det er ikke let for studerende at lære dette emne, og sygeplejepædagoger var i stand til at opleve dette i et klinisk praksismiljø. Og pædagogerne begyndte at søge efter nye undervisningsteknikker til at undervise i dette emne ligesom de andre kolleger. investigatorens mål i dette projekt er at bestemme effekten af ​​VBT på sygeplejestuderendes vidensniveauer på præoperativ patientforberedelse sammenlignet med traditionelle træningsmetoder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne prætest-posttest randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse blev designet som et randomiseret kontrolleret parallelt designet forsøg.

Denne undersøgelse blev udført på sygeplejeafdelingen på et statsuniversitet. Undersøgelsens population bestod af sygeplejestuderende på andet år, som tilmeldte sig Kirurgisk Sygeplejekursus. Undersøgelsen blev udført med studerende, der opfyldte inklusionskriterierne i undersøgelsen uden nogen stikprøveberegning. Klassestørrelsen var 100, og 97 af dem sagde ja til at deltage i undersøgelsen. Eleverne blev tilknyttet VBT-gruppen eller den traditionelle træningsgruppe via en stratificeret randomiseringsmetode for at sikre balancen mellem grupperne. Undersøgelsen blev udført med 49 eksperimentelle og 48 kontrolgrupper. Efter at eleverne var blevet opdelt i to grupper efter køn, blev et lige antal mandlige og kvindelige elever ved lodtrækning fordelt på forsøgs- og kontrolgrupperne, en af ​​de simple stikprøvemetoder. Elevdeltagerne blev tilfældigt tildelt en af ​​de to grupper ved hjælp af en tilfældig taltabel. For at undgå bias i denne randomiserede kontrollerede undersøgelse blev tildelinger til grupperne lavet af en ekstern forsker. Alle træningssessioner blev udført af forskere. Afhængige variabler for forskningsprojektet er; elevernes vidensniveau, og de uafhængige variable er elevinformationsdata. Dataindsamlingsformer (elevinformation, vidensniveauer) udviklet af forskere ved hjælp af litteraturen

Videoscenarie: Det bestod af en præoperativ patientcase, læringsmål for sygeplejen, scenariets indhold og rollerne. Scenariet involverede en 65-årig kvindelig patient, som havde vægttab, appetitløshed, mavesmerter og oppustethed til præoperativ forberedelse af venstre hemikolektomikirurgi. Det er udarbejdet af den formelle uddannelse givet inden for rammerne af operationssygeplejerskeuddannelsen. Scenariet blev designet med omhyggelige overvejelser om konceptuelle, psykologiske og fysiske realiteter. Indholdsvaliditeten af ​​scenariet blev vurderet af fire eksperter på sygeplejefakultetet.

Implementering: Træningen blev præsenteret for forsøgsgruppen ved hjælp af video og for kontrolgruppen ved den traditionelle metode (ved brug af en forelæsningslignende PowerPoint-præsentation med understøttende visuelle komponenter, spørgsmål-svar og fortællemetode). Før træningen besvarede begge grupper "Studentinformationsskemaet" og "Vidensskemaet" og blev informeret om formålet med kurset, læringsmål og -resultater samt scenarieroller, og deres spørgsmål blev besvaret. De studerende blev informeret om, at deres deltagelse i forskningen var frivillig og ikke havde nogen betydning for deres kursuskarakterer, der ikke ville blive givet akademisk merit for at deltage. Ved afslutningen af ​​træningen af ​​begge grupper blev hele scenariet diskuteret med eleverne, og deres spørgsmål blev besvaret. Lige efter træning (post-test 1) og tre uger senere (post-test 2: to uger efter post-test 1) svarede eleverne 'Videnskemaet'.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

97

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kirikkale, Kalkun
        • Kirikkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • vilje til at deltage i undersøgelsen,
  • ikke har taget noget tidligere kirurgisk sygeplejekursus.

Ekskluderingskriterier:

  • manglende vilje til at deltage i undersøgelsen
  • har ingen tidligere viden og erfaring inden for operationssygepleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
videobaseret træningsgruppe
forsøgsgruppen blev undervist ved hjælp af video
Andre navne:
  • videobaseret undervisning
Andet: Kontrolgruppe
traditionel formel træningsgruppe
kontrolgruppen blev uddannet ved traditionel formel træning
Andre navne:
  • traditionel formel uddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevinformationsskemaet
Tidsramme: en dag
Denne formular er udviklet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen. Det bestod af 12 spørgsmål om individuelle (alder, køn, økonomisk status), akademiske (uddannet gymnasie) og oplevelse af video i dagligdagen (at tage VBT før, status og hyppighed af at se træningsvideoer på internettet) karakteristika.
en dag
Vidensskemaet til præoperativ patientforberedelse
Tidsramme: en dag
Dette skema er udarbejdet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen. Skemaet bestod af 25 elementer med tre muligheder (Sandt, Falskt, Ved ikke). Hvert rigtige svar fik et point, mens hvert forkert og ikke kendt svar fik nul point. Den samlede testscore varierede fra nul til 25. Høje score indikerede et højt vidensniveau. For at vurdere, om det lignede eller læste, blev konstruktionen, der sigter mod at måle vidensniveauet for præoperativ uddannelse og patientforberedelse på operationsdagen, vurderet af fire eksperter på sygeplejefakultetet. Skemaet blev revideret og færdiggjort i overensstemmelse med ekspertvurderinger.
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Atiye Erbaş, PhD, Duzce University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2024

Først opslået (Faktiske)

17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Kliniske forsøg med forsøgsgruppe

Abonner