- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06371066
Effekten av videobasert opplæring på kunnskapsnivåene til sykepleierstudenter
Effekten av videobasert opplæring på kunnskapsnivåene til sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne pretest-posttest randomiserte kontrollerte eksperimentelle studien ble designet som en randomisert kontrollert parallelldesignet studie.
Denne studien ble utført ved sykepleieavdelingen ved et statlig universitet. Populasjonen i studien besto av andreårs sykepleierstudenter som meldte seg på Kirurgisk sykepleiekurs. Studien ble gjennomført med studenter som oppfylte inklusjonskriteriene i studien uten noen utvalgsberegning. Klassestørrelsen var 100 og 97 av dem sa ja til å delta i studien. Studentene ble tildelt VBT-gruppen eller den tradisjonelle treningsgruppen via en stratifisert randomiseringsmetode for å sikre balansen mellom gruppene. Studien ble utført med 49 eksperimentelle og 48 kontrollgrupper. Etter at studentene ble delt inn i to grupper etter kjønn, ble like mange mannlige og kvinnelige studenter fordelt på forsøks- og kontrollgruppene ved loddtrekning, en av de enkle stikkprøvemetodene. Studentdeltakerne ble tilfeldig fordelt i en av de to gruppene ved hjelp av en tilfeldig talltabell. For å unngå skjevhet i denne randomiserte kontrollerte studien, ble tildelinger til gruppene gjort av en ekstern forsker. Alle treningsøktene ble gjennomført av forskere. Avhengige variabler for forskningsprosjektet er; elevenes kunnskapsnivå, og de uavhengige variablene er elevinformasjonsdata. Datainnsamlingsskjemaer (elevinformasjon, kunnskapsnivåer) utviklet av forskere ved hjelp av litteraturen
Videoscenario: Det bestod av en preoperativ pasientcase, læringsmål for sykepleie, innholdet i scenarioet og rollene. Scenariet involverte en 65 år gammel kvinnelig pasient som hadde vekttap, tap av appetitt, magesmerter og oppblåsthet for preoperativ forberedelse av venstre hemikolektomikirurgi. Den er utarbeidet av den formelle utdanningen gitt innenfor rammen av operasjonssykepleiekurset. Scenariet ble designet med nøye overveielse gitt til konseptuelle, psykologiske og fysiske realiteter. Innholdsvaliditeten til scenariet ble vurdert av fire eksperter på sykepleierfakultetet.
Implementering: Opplæringen ble presentert for den eksperimentelle gruppen ved video, og for kontrollgruppen etter den tradisjonelle metoden (ved bruk av en forelesningsstil PowerPoint-presentasjon med støttende visuelle komponenter, spørsmål-svar og narrativ metode). Før opplæringen svarte begge gruppene på «Studentinformasjonsskjemaet» og «Kunnskapsskjemaet» og ble informert om formålet med kurset, læringsmål og -utbytte, og scenarioroller, og deres spørsmål ble besvart. Studentene ble informert om at deres involvering i forskningen var frivillig og ikke hadde noen betydning for karakterene deres, ingen akademisk poeng ble gitt for å delta. På slutten av treningen til begge gruppene ble alle scenariene diskutert med elevene, og spørsmålene deres ble besvart. Rett etter trening (post-test 1) og tre uker senere (post-test 2: to uker etter post-test 1) svarte elevene 'Kunnskapsskjemaet'.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kirikkale, Tyrkia
- Kirikkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- vilje til å delta i studien,
- ikke har tatt noe tidligere kirurgisk sykepleiekurs.
Ekskluderingskriterier:
- manglende vilje til å delta i studien
- uten forkunnskaper og erfaring innen operasjonssykepleie
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
videobasert treningsgruppe
|
den eksperimentelle gruppen ble utdannet ved hjelp av video
Andre navn:
|
|
Annen: Kontrollgruppe
tradisjonell formell treningsgruppe
|
kontrollgruppen ble utdannet ved tradisjonell formell opplæring
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studentinformasjonsskjemaet
Tidsramme: en dag
|
Dette skjemaet ble utviklet av forskerne i samsvar med litteraturen.
Den besto av 12 spørsmål om individuelle (alder, kjønn, økonomisk status), akademiske (uteksaminert videregående skole) og opplevelse av video i dagliglivet (å ta VBT før, status og frekvens for å se treningsvideoer på internett) egenskaper.
|
en dag
|
|
Kunnskapsskjemaet for preoperativ pasientforberedelse
Tidsramme: en dag
|
Dette skjemaet er utarbeidet av forskerne i tråd med litteraturen.
Skjemaet besto av 25 elementer med tre alternativer (sant, usant, ikke vet).
Hvert riktig svar fikk ett poeng, mens hvert feil og ukjent svar ble gitt null poeng.
Den totale prøveskåren varierte fra null til 25. Høye poengsum indikerte et høyt kunnskapsnivå.
For å vurdere om det så ut eller leste ut som konstruksjonen som tar sikte på å måle kunnskapsnivået om preoperativ utdanning og pasientforberedelse på operasjonsdagen, ble vurdert av fire eksperter på sykepleiefakultetet.
Skjemaet ble revidert og ferdigstilt i tråd med ekspertevalueringer.
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Atiye Erbaş, PhD, Düzce University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EAkyuz-2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .