Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av videobasert opplæring på kunnskapsnivåene til sykepleierstudenter

13. april 2024 oppdatert av: Elif Akyüz, Kırıkkale University

Effekten av videobasert opplæring på kunnskapsnivåene til sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert prøvelse

Selv om undervisning ansikt til ansikt er mye brukt som en tradisjonell metode, har fremvoksende datateknologi tillatt nye opplæringstilnærminger som videobasert opplæring (VBT) plattformer å blomstre, spesielt de siste fire tiårene. Lærere tok i bruk VBT som et kostnadseffektivt og tilgjengelig medium for å dekke noen av opplæringsbehovene deres. Den inneholder bevisst utformede visuelle signaler og trekker elevenes oppmerksomhet under læringsprosessen, og de dynamiske detaljene gjør det mulig for elevene å bedre forstå læringsinnholdet. Bruken av nye teknologier som e-læring, dataassistert læring, VBT og nettbaserte applikasjoner for klinisk ferdighetsutdanning har økt elevtilfredsheten sammenlignet med konvensjonelle utdanningsmetoder. Preoperativ pasientforberedelse er et avgjørende element i preoperativ sykepleie. En operasjonssykepleier er en spesialisert koordinator for pasientbehandling, og hovedformålene med denne rollen er å møte pasientens og familiens behov individuelt og forberede dem for den planlagte prosedyren og postoperativ restitusjon. Preoperativ pasientforberedelse inneholder flere komponenter og trinn som preoperativ opplæring, inkludert fysisk, sosial, psykologisk og juridisk forberedelse, og forberedelse til natten og dagen for operasjonen. prosessens natur har mange komponenter og trinn, det er ikke lett for studentene å lære dette faget, og sykepleierutdannere kunne oppleve dette i et klinisk praksismiljø. Og lærerne begynte å søke etter nye undervisningsteknikker for å undervise i dette emnet som de andre kollegene. etterforskerens mål i dette prosjektet er å bestemme effekten av VBT på kunnskapsnivået til sykepleierstudenter på preoperativ pasientforberedelse sammenlignet med tradisjonelle treningsmetoder.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne pretest-posttest randomiserte kontrollerte eksperimentelle studien ble designet som en randomisert kontrollert parallelldesignet studie.

Denne studien ble utført ved sykepleieavdelingen ved et statlig universitet. Populasjonen i studien besto av andreårs sykepleierstudenter som meldte seg på Kirurgisk sykepleiekurs. Studien ble gjennomført med studenter som oppfylte inklusjonskriteriene i studien uten noen utvalgsberegning. Klassestørrelsen var 100 og 97 av dem sa ja til å delta i studien. Studentene ble tildelt VBT-gruppen eller den tradisjonelle treningsgruppen via en stratifisert randomiseringsmetode for å sikre balansen mellom gruppene. Studien ble utført med 49 eksperimentelle og 48 kontrollgrupper. Etter at studentene ble delt inn i to grupper etter kjønn, ble like mange mannlige og kvinnelige studenter fordelt på forsøks- og kontrollgruppene ved loddtrekning, en av de enkle stikkprøvemetodene. Studentdeltakerne ble tilfeldig fordelt i en av de to gruppene ved hjelp av en tilfeldig talltabell. For å unngå skjevhet i denne randomiserte kontrollerte studien, ble tildelinger til gruppene gjort av en ekstern forsker. Alle treningsøktene ble gjennomført av forskere. Avhengige variabler for forskningsprosjektet er; elevenes kunnskapsnivå, og de uavhengige variablene er elevinformasjonsdata. Datainnsamlingsskjemaer (elevinformasjon, kunnskapsnivåer) utviklet av forskere ved hjelp av litteraturen

Videoscenario: Det bestod av en preoperativ pasientcase, læringsmål for sykepleie, innholdet i scenarioet og rollene. Scenariet involverte en 65 år gammel kvinnelig pasient som hadde vekttap, tap av appetitt, magesmerter og oppblåsthet for preoperativ forberedelse av venstre hemikolektomikirurgi. Den er utarbeidet av den formelle utdanningen gitt innenfor rammen av operasjonssykepleiekurset. Scenariet ble designet med nøye overveielse gitt til konseptuelle, psykologiske og fysiske realiteter. Innholdsvaliditeten til scenariet ble vurdert av fire eksperter på sykepleierfakultetet.

Implementering: Opplæringen ble presentert for den eksperimentelle gruppen ved video, og for kontrollgruppen etter den tradisjonelle metoden (ved bruk av en forelesningsstil PowerPoint-presentasjon med støttende visuelle komponenter, spørsmål-svar og narrativ metode). Før opplæringen svarte begge gruppene på «Studentinformasjonsskjemaet» og «Kunnskapsskjemaet» og ble informert om formålet med kurset, læringsmål og -utbytte, og scenarioroller, og deres spørsmål ble besvart. Studentene ble informert om at deres involvering i forskningen var frivillig og ikke hadde noen betydning for karakterene deres, ingen akademisk poeng ble gitt for å delta. På slutten av treningen til begge gruppene ble alle scenariene diskutert med elevene, og spørsmålene deres ble besvart. Rett etter trening (post-test 1) og tre uker senere (post-test 2: to uker etter post-test 1) svarte elevene 'Kunnskapsskjemaet'.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

97

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kirikkale, Tyrkia
        • Kirikkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • vilje til å delta i studien,
  • ikke har tatt noe tidligere kirurgisk sykepleiekurs.

Ekskluderingskriterier:

  • manglende vilje til å delta i studien
  • uten forkunnskaper og erfaring innen operasjonssykepleie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
videobasert treningsgruppe
den eksperimentelle gruppen ble utdannet ved hjelp av video
Andre navn:
  • videobasert utdanning
Annen: Kontrollgruppe
tradisjonell formell treningsgruppe
kontrollgruppen ble utdannet ved tradisjonell formell opplæring
Andre navn:
  • tradisjonell formell utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studentinformasjonsskjemaet
Tidsramme: en dag
Dette skjemaet ble utviklet av forskerne i samsvar med litteraturen. Den besto av 12 spørsmål om individuelle (alder, kjønn, økonomisk status), akademiske (uteksaminert videregående skole) og opplevelse av video i dagliglivet (å ta VBT før, status og frekvens for å se treningsvideoer på internett) egenskaper.
en dag
Kunnskapsskjemaet for preoperativ pasientforberedelse
Tidsramme: en dag
Dette skjemaet er utarbeidet av forskerne i tråd med litteraturen. Skjemaet besto av 25 elementer med tre alternativer (sant, usant, ikke vet). Hvert riktig svar fikk ett poeng, mens hvert feil og ukjent svar ble gitt null poeng. Den totale prøveskåren varierte fra null til 25. Høye poengsum indikerte et høyt kunnskapsnivå. For å vurdere om det så ut eller leste ut som konstruksjonen som tar sikte på å måle kunnskapsnivået om preoperativ utdanning og pasientforberedelse på operasjonsdagen, ble vurdert av fire eksperter på sykepleiefakultetet. Skjemaet ble revidert og ferdigstilt i tråd med ekspertevalueringer.
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Atiye Erbaş, PhD, Düzce University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere