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L'effetto della formazione basata su video sui livelli di conoscenza degli studenti infermieri

13 aprile 2024 aggiornato da: Elif Akyüz, Kırıkkale University

L'effetto della formazione basata su video sui livelli di conoscenza degli studenti infermieri: uno studio controllato randomizzato

Sebbene l’istruzione in presenza sia ampiamente utilizzata come metodo tradizionale, la tecnologia informatica emergente ha consentito il fiorire di nuovi approcci formativi come le piattaforme di formazione basata su video (VBT), soprattutto negli ultimi quattro decenni. Gli educatori hanno adottato la VBT come mezzo conveniente e accessibile per soddisfare alcune delle loro esigenze di formazione. Contiene segnali visivi appositamente progettati e attira l'attenzione degli studenti durante il processo di apprendimento, mentre i dettagli dinamici consentono agli studenti di comprendere meglio i contenuti di apprendimento. L’uso di nuove tecnologie come l’e-learning, l’apprendimento assistito da computer, il VBT e le applicazioni basate sul web per l’educazione alle competenze cliniche ha aumentato la soddisfazione degli studenti rispetto ai metodi educativi convenzionali. La preparazione preoperatoria del paziente è un elemento cruciale dell’assistenza infermieristica preoperatoria. Un'infermiera chirurgica è un coordinatore specializzato della cura del paziente e lo scopo principale di questo ruolo è soddisfare le esigenze individuali del paziente e della famiglia e prepararli per la procedura programmata e il recupero postoperatorio. La preparazione preoperatoria del paziente contiene molteplici componenti e fasi come l'educazione preoperatoria, inclusa la preparazione fisica, sociale, psicologica e legale e la preparazione per la notte e il giorno dell'intervento. la natura del processo ha molte componenti e fasi, non è facile per gli studenti apprendere questa materia e gli educatori infermieristici hanno potuto sperimentarla in un ambiente di pratica clinica. E gli educatori hanno iniziato a cercare nuove tecniche didattiche per insegnare questa materia come gli altri colleghi. Lo scopo del ricercatore in questo progetto è determinare l'effetto del VBT sui livelli di conoscenza degli studenti infermieristici sulla preparazione preoperatoria del paziente rispetto ai metodi di formazione tradizionali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio sperimentale controllato randomizzato pre-post-test è stato progettato come uno studio randomizzato controllato parallelo.

Questo studio è stato condotto presso il dipartimento infermieristico di un'università statale. La popolazione dello studio era costituita da studenti infermieristici del secondo anno iscritti al corso di Infermieristica Chirurgica. Lo studio è stato condotto con studenti che soddisfacevano i criteri di inclusione nello studio senza alcun calcolo del campione. La dimensione della classe era di 100 persone e 97 di loro hanno accettato di partecipare allo studio. Gli studenti sono stati assegnati al gruppo VBT o al gruppo di formazione tradizionale tramite un metodo di randomizzazione stratificata al fine di garantire l'equilibrio tra i gruppi. Lo studio è stato condotto con 49 gruppi sperimentali e 48 di controllo. Dopo che gli studenti sono stati divisi in due gruppi in base al sesso, un numero uguale di studenti maschi e femmine è stato assegnato ai gruppi sperimentale e di controllo mediante sorteggio, uno dei semplici metodi di campionamento casuale. Gli studenti partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi utilizzando una tabella di numeri casuali. Per evitare errori in questo studio randomizzato e controllato, le assegnazioni ai gruppi sono state effettuate da un ricercatore esterno. Tutte le sessioni di formazione sono state svolte dai ricercatori. Le variabili dipendenti del progetto di ricerca sono; livello di conoscenza degli studenti e le variabili indipendenti sono dati informativi sugli studenti. Moduli di raccolta dati (informazioni sugli studenti, livelli di conoscenza) sviluppati dai ricercatori utilizzando la letteratura

Scenario video: consisteva in un caso paziente preoperatorio, obiettivi di apprendimento per l'assistenza infermieristica, contenuto dello scenario e ruoli. Lo scenario coinvolgeva una paziente di 65 anni che presentava perdita di peso, perdita di appetito, dolore addominale e gonfiore per la preparazione preoperatoria dell'intervento di emicolectomia sinistra. È stato preparato mediante la formazione formale impartita nell'ambito del corso di infermieristica chirurgica. Lo scenario è stato progettato con un'attenta considerazione delle realtà concettuali, psicologiche e fisiche. La validità del contenuto dello scenario è stata valutata da quattro membri esperti della facoltà infermieristica.

Implementazione: la formazione è stata presentata al gruppo sperimentale tramite video e al gruppo di controllo con il metodo tradizionale (utilizzando una presentazione PowerPoint in stile lezione con componenti visivi di supporto, domanda-risposta e metodo narrativo). Prima della formazione, entrambi i gruppi hanno risposto al "Modulo informativo per gli studenti" e al "Modulo di conoscenza" e sono stati informati sullo scopo del corso, sugli obiettivi e risultati dell'apprendimento e sui ruoli nello scenario, e alle loro domande è stata data risposta. Gli studenti sono stati informati che il loro coinvolgimento nella ricerca era volontario e non aveva alcuna influenza sui voti del corso e che non sarebbero stati concessi crediti accademici per la partecipazione. Al termine della formazione di entrambi i gruppi, tutto lo scenario è stato discusso con gli studenti e alle loro domande è stata data risposta. Subito dopo la formazione (post-test 1) e tre settimane dopo (post-test 2: due settimane dopo il post-test 1), gli studenti hanno risposto a "Il modulo della conoscenza".

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

97

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kirikkale, Tacchino
        • Kirikkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • disponibilità a partecipare allo studio,
  • non aver seguito alcun corso infermieristico chirurgico precedente.

Criteri di esclusione:

  • riluttanza a partecipare allo studio
  • non avere alcuna conoscenza ed esperienza pregressa in infermieristica chirurgica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
gruppo di formazione basato su video
il gruppo sperimentale è stato istruito tramite video
Altri nomi:
  • educazione basata sui video
Altro: Gruppo di controllo
gruppo di formazione formale tradizionale
il gruppo di controllo è stato istruito secondo la formazione formale tradizionale
Altri nomi:
  • educazione formale tradizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il modulo informativo per gli studenti
Lasso di tempo: un giorno
Questo modulo è stato sviluppato dai ricercatori in conformità con la letteratura. Consisteva in 12 domande sulle caratteristiche individuali (età, sesso, condizione economica), accademiche (diploma di scuola superiore) e sull'esperienza video nella vita quotidiana (prendere VBT prima, stato e frequenza di guardare video di formazione su Internet).
un giorno
Il modulo di conoscenza per la preparazione preoperatoria del paziente
Lasso di tempo: un giorno
Questo modulo è stato preparato dai ricercatori in linea con la letteratura. Il modulo era composto da 25 item con tre opzioni (Vero, Falso, Non so). Ad ogni risposta esatta è stato assegnato un punto, mentre ad ogni risposta sbagliata e sconosciuta è stato assegnato zero punti. Il punteggio totale del test variava da zero a 25. I punteggi più alti indicavano un alto livello di conoscenza. Al fine di valutare se assomigliava o si leggeva, il costrutto che mira a misurare il livello di conoscenza dell'educazione preoperatoria e della preparazione del paziente il giorno dell'intervento è stato valutato da quattro esperti membri della facoltà infermieristica. Il modulo è stato rivisto e finalizzato in linea con le valutazioni degli esperti.
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Atiye Erbaş, PhD, Duzce University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EAkyuz-2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su gruppo sperimentale

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