Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van videogebaseerde training op het kennisniveau van verpleegkundestudenten

13 april 2024 bijgewerkt door: Elif Akyüz, Kırıkkale University

Het effect van videogebaseerde training op de kennisniveaus van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Hoewel face-to-face onderwijs op grote schaal wordt gebruikt als een traditionele methode, heeft de opkomende computertechnologie ervoor gezorgd dat nieuwe trainingsbenaderingen zoals videogebaseerde trainingsplatforms (VBT) tot bloei zijn gekomen, vooral in de afgelopen veertig jaar. Opleiders adopteerden VBT als een kosteneffectief en toegankelijk medium om in een aantal van hun trainingsbehoeften te voorzien. Het bevat doelbewust ontworpen visuele aanwijzingen en trekt de aandacht van de leerlingen tijdens het leerproces. Dankzij de dynamische details kunnen de leerlingen de leerinhoud beter begrijpen. Het gebruik van nieuwe technologieën zoals e-learning, computerondersteund leren, VBT en webgebaseerde toepassingen voor het onderwijs in klinische vaardigheden heeft de tevredenheid van de leerlingen vergroot vergeleken met conventionele onderwijsmethoden. Preoperatieve patiëntvoorbereiding is een cruciaal onderdeel van preoperatieve verpleegkundige zorg. Een chirurgisch verpleegkundige is een gespecialiseerde coördinator van de patiëntenzorg, en de belangrijkste doelstellingen van deze rol zijn om individueel tegemoet te komen aan de behoeften van de patiënt en het gezin en hen voor te bereiden op de geplande procedure en het postoperatieve herstel. De preoperatieve voorbereiding van de patiënt omvat meerdere componenten en stappen, zoals preoperatieve voorlichting, inclusief fysieke, sociale, psychologische en juridische voorbereiding, en voorbereiding op de dag en nacht van de operatie. de aard van het proces bestaat uit vele componenten en stappen, het is niet gemakkelijk voor studenten om dit onderwerp te leren, en docenten verpleegkunde konden dit ervaren in een klinische praktijkomgeving. En de docenten gingen op zoek naar nieuwe lestechnieken om dit vak net als de andere collega's te onderwijzen. Het doel van de onderzoeker in dit project is om het effect van VBT op het kennisniveau van verpleegkundestudenten op het gebied van preoperatieve patiëntvoorbereiding te bepalen, vergeleken met traditionele trainingsmethoden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze pretest-posttest gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie was ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde, parallel ontworpen studie.

Dit onderzoek werd uitgevoerd op de verpleegafdeling van een staatsuniversiteit. De populatie van het onderzoek bestond uit tweedejaars studenten verpleegkunde die zich hadden ingeschreven voor de opleiding Chirurgische Verpleegkunde. Het onderzoek is uitgevoerd met studenten die zonder enige steekproefberekening voldeden aan de inclusiecriteria in het onderzoek. De klasgrootte was 100 en 97 van hen stemden ermee in om aan het onderzoek deel te nemen. Om het evenwicht tussen de groepen te waarborgen, werden de studenten via een gestratificeerde randomisatiemethode toegewezen aan de VBT-groep of de traditionele trainingsgroep. Het onderzoek werd uitgevoerd met 49 experimentele en 48 controlegroepen. Nadat de studenten op basis van geslacht in twee groepen waren verdeeld, werden een gelijk aantal mannelijke en vrouwelijke studenten toegewezen aan de experimentele en controlegroepen door middel van loting, een van de eenvoudige willekeurige steekproefmethoden. De studentendeelnemers werden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen met behulp van een tabel met willekeurige getallen. Om vertekening in dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek te voorkomen, werden de toewijzingen aan de groepen gedaan door een externe onderzoeker. Alle trainingen werden uitgevoerd door onderzoekers. Afhankelijke variabelen van het onderzoeksproject zijn; het kennisniveau van studenten, en de onafhankelijke variabelen zijn studentinformatiegegevens. Gegevensverzamelingsformulieren (studentinformatie, kennisniveaus) ontwikkeld door onderzoekers op basis van de literatuur

Videoscenario: Het bestond uit een preoperatieve patiëntencasus, leerdoelen voor de verpleegkundige zorg, de inhoud van het scenario en de rollen. Het scenario betrof een 65-jarige vrouwelijke patiënt met gewichtsverlies, verlies van eetlust, buikpijn en een opgeblazen gevoel ter preoperatieve voorbereiding van een linker hemicolectomie. Het is opgesteld door het formele onderwijs dat wordt gegeven in het kader van de cursus chirurgische verpleegkunde. Het scenario is ontworpen met zorgvuldige aandacht voor de conceptuele, psychologische en fysieke realiteit. De inhoudsvaliditeit van het scenario werd beoordeeld door vier deskundige leden van de verpleegkundefaculteit.

Implementatie: De training werd via video aan de experimentele groep gepresenteerd, en aan de controlegroep volgens de traditionele methode (met behulp van een PowerPoint-presentatie in lezingenstijl met ondersteunende visuele componenten, vraag-antwoord en verhalende methode). Voorafgaand aan de training beantwoordden beide groepen het "Studenteninformatieformulier" en "Het Kennisformulier" en werden ze geïnformeerd over het doel van de cursus, leerdoelen en resultaten, en scenariorollen, en werden hun vragen beantwoord. De studenten werden geïnformeerd dat hun betrokkenheid bij het onderzoek vrijwillig was en geen invloed had op hun cursuscijfers. Er zou geen academisch krediet worden gegeven voor deelname. Aan het einde van de training van beide groepen werd het hele scenario met de studenten besproken en werden hun vragen beantwoord. Direct na de training (natoets 1) en drie weken later (natoets 2: twee weken na natoets 1) antwoordden de studenten 'Het Kennisformulier'.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

97

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kirikkale, Kalkoen
        • Kirikkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • bereidheid om aan het onderzoek deel te nemen,
  • geen eerdere cursus chirurgische verpleegkunde hebben gevolgd.

Uitsluitingscriteria:

  • onwil om aan het onderzoek deel te nemen
  • zonder voorafgaande kennis en ervaring in chirurgische verpleegkunde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
videogebaseerde trainingsgroep
de experimentele groep kreeg les via video
Andere namen:
  • videogebaseerd onderwijs
Ander: Controlegroep
traditionele formele trainingsgroep
de controlegroep kreeg onderwijs via traditionele formele training
Andere namen:
  • traditioneel formeel onderwijs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het studenteninformatieformulier
Tijdsspanne: op een dag
Dit formulier is door de onderzoekers ontwikkeld in overeenstemming met de literatuur. Het bestond uit 12 vragen over individuele (leeftijd, geslacht, economische status), academische (afgestudeerde middelbare school) en het ervaren van video in het dagelijks leven (eerder VBT gevolgd, status en frequentie van het bekijken van trainingsvideo's op internet).
op een dag
Het Kennisformulier voor preoperatieve patiëntvoorbereiding
Tijdsspanne: op een dag
Dit formulier is door de onderzoekers opgesteld in lijn met de literatuur. Het formulier bestond uit 25 items met drie opties (waar, niet waar, niet bekend). Elk goed antwoord kreeg één punt, terwijl elk fout en onbekend antwoord nul punten kreeg. De totale testscore varieerde van nul tot 25. Hoge scores duidden op een hoog kennisniveau. Om te beoordelen of het leek of leek op het construct dat tot doel had het kennisniveau van preoperatief onderwijs en de voorbereiding van de patiënt op de dag van de operatie te meten, werd het beoordeeld door vier deskundige verpleegkundige faculteitsleden. Het formulier werd herzien en afgerond in overeenstemming met de evaluaties van deskundigen.
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Atiye Erbas, PhD, Duzce University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opleiding

Klinische onderzoeken op experimentele groep

3
Abonneren