- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06371066
Het effect van videogebaseerde training op het kennisniveau van verpleegkundestudenten
Het effect van videogebaseerde training op de kennisniveaus van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze pretest-posttest gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie was ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde, parallel ontworpen studie.
Dit onderzoek werd uitgevoerd op de verpleegafdeling van een staatsuniversiteit. De populatie van het onderzoek bestond uit tweedejaars studenten verpleegkunde die zich hadden ingeschreven voor de opleiding Chirurgische Verpleegkunde. Het onderzoek is uitgevoerd met studenten die zonder enige steekproefberekening voldeden aan de inclusiecriteria in het onderzoek. De klasgrootte was 100 en 97 van hen stemden ermee in om aan het onderzoek deel te nemen. Om het evenwicht tussen de groepen te waarborgen, werden de studenten via een gestratificeerde randomisatiemethode toegewezen aan de VBT-groep of de traditionele trainingsgroep. Het onderzoek werd uitgevoerd met 49 experimentele en 48 controlegroepen. Nadat de studenten op basis van geslacht in twee groepen waren verdeeld, werden een gelijk aantal mannelijke en vrouwelijke studenten toegewezen aan de experimentele en controlegroepen door middel van loting, een van de eenvoudige willekeurige steekproefmethoden. De studentendeelnemers werden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen met behulp van een tabel met willekeurige getallen. Om vertekening in dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek te voorkomen, werden de toewijzingen aan de groepen gedaan door een externe onderzoeker. Alle trainingen werden uitgevoerd door onderzoekers. Afhankelijke variabelen van het onderzoeksproject zijn; het kennisniveau van studenten, en de onafhankelijke variabelen zijn studentinformatiegegevens. Gegevensverzamelingsformulieren (studentinformatie, kennisniveaus) ontwikkeld door onderzoekers op basis van de literatuur
Videoscenario: Het bestond uit een preoperatieve patiëntencasus, leerdoelen voor de verpleegkundige zorg, de inhoud van het scenario en de rollen. Het scenario betrof een 65-jarige vrouwelijke patiënt met gewichtsverlies, verlies van eetlust, buikpijn en een opgeblazen gevoel ter preoperatieve voorbereiding van een linker hemicolectomie. Het is opgesteld door het formele onderwijs dat wordt gegeven in het kader van de cursus chirurgische verpleegkunde. Het scenario is ontworpen met zorgvuldige aandacht voor de conceptuele, psychologische en fysieke realiteit. De inhoudsvaliditeit van het scenario werd beoordeeld door vier deskundige leden van de verpleegkundefaculteit.
Implementatie: De training werd via video aan de experimentele groep gepresenteerd, en aan de controlegroep volgens de traditionele methode (met behulp van een PowerPoint-presentatie in lezingenstijl met ondersteunende visuele componenten, vraag-antwoord en verhalende methode). Voorafgaand aan de training beantwoordden beide groepen het "Studenteninformatieformulier" en "Het Kennisformulier" en werden ze geïnformeerd over het doel van de cursus, leerdoelen en resultaten, en scenariorollen, en werden hun vragen beantwoord. De studenten werden geïnformeerd dat hun betrokkenheid bij het onderzoek vrijwillig was en geen invloed had op hun cursuscijfers. Er zou geen academisch krediet worden gegeven voor deelname. Aan het einde van de training van beide groepen werd het hele scenario met de studenten besproken en werden hun vragen beantwoord. Direct na de training (natoets 1) en drie weken later (natoets 2: twee weken na natoets 1) antwoordden de studenten 'Het Kennisformulier'.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kirikkale, Kalkoen
- Kirikkale University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bereidheid om aan het onderzoek deel te nemen,
- geen eerdere cursus chirurgische verpleegkunde hebben gevolgd.
Uitsluitingscriteria:
- onwil om aan het onderzoek deel te nemen
- zonder voorafgaande kennis en ervaring in chirurgische verpleegkunde
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Experimentele groep
videogebaseerde trainingsgroep
|
de experimentele groep kreeg les via video
Andere namen:
|
Ander: Controlegroep
traditionele formele trainingsgroep
|
de controlegroep kreeg onderwijs via traditionele formele training
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Het studenteninformatieformulier
Tijdsspanne: op een dag
|
Dit formulier is door de onderzoekers ontwikkeld in overeenstemming met de literatuur.
Het bestond uit 12 vragen over individuele (leeftijd, geslacht, economische status), academische (afgestudeerde middelbare school) en het ervaren van video in het dagelijks leven (eerder VBT gevolgd, status en frequentie van het bekijken van trainingsvideo's op internet).
|
op een dag
|
Het Kennisformulier voor preoperatieve patiëntvoorbereiding
Tijdsspanne: op een dag
|
Dit formulier is door de onderzoekers opgesteld in lijn met de literatuur.
Het formulier bestond uit 25 items met drie opties (waar, niet waar, niet bekend).
Elk goed antwoord kreeg één punt, terwijl elk fout en onbekend antwoord nul punten kreeg.
De totale testscore varieerde van nul tot 25. Hoge scores duidden op een hoog kennisniveau.
Om te beoordelen of het leek of leek op het construct dat tot doel had het kennisniveau van preoperatief onderwijs en de voorbereiding van de patiënt op de dag van de operatie te meten, werd het beoordeeld door vier deskundige verpleegkundige faculteitsleden.
Het formulier werd herzien en afgerond in overeenstemming met de evaluaties van deskundigen.
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Atiye Erbas, PhD, Duzce University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- EAkyuz-2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Opleiding
-
National Taiwan University HospitalVoltooidEffectiviteit van Application Education InterventieTaiwan
-
Akdeniz UniversityVoltooidPercepties van verpleegkundigen van intentionaliteit | de facilitators van intentionaliteit | de belemmeringen voor intentionaliteit | Effectiviteit van het Mindful Caring Education-programmaKalkoen
Klinische onderzoeken op experimentele groep
-
Chinese University of Hong KongActief, niet wervendIntellectuele handicap, MildHongkong
-
Karadeniz Technical UniversityVoltooidHemodialyse | Eenzaamheid | Geluk | Aanpassing | Dierondersteunde therapie | SymptoomKalkoen
-
University of BurgundyVoltooid
-
University of MichiganVoltooid
-
University of LisbonAssociacao Protectora dos Diabeticos de PortugalVoltooid
-
University of TennesseeNational Cancer Institute (NCI); Regional One HealthWervingGewichtsverlies | Overgewicht en obesitas | Gedrag, gezondheidVerenigde Staten
-
Loma Linda UniversityBaxter Healthcare CorporationVoltooidBloeding | Aangeboren hartfout | Chirurgie-geïnduceerde weefselverklevingenVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterThe health Care Insurance Board (CVZ); Department of Preventive and Restorative...VoltooidTand, geïmpacteerdNederland
-
The Policy & Research GroupMathematica Policy Research, Inc.; The Office of Adolescent Health, HHSVoltooid
-
Cukurova UniversityVoltooidZwangerschap, hoog risico | Angst staat | SlaapkwaliteitKalkoen