在宅転倒予防プログラムが地域在住高齢者の転倒リスクカテゴリーに及ぼす影響
この論文研究の主な目的は、電子支援を利用した自宅ベースの多平面バランストレーニングプログラムが転倒リスクカテゴリーを軽減するのに効果的かどうかを判断することです。
仮説: 12 週間後、電子支援を利用した自宅ベースの多平面バランストレーニングおよび教育プログラムを受けた個人の転倒リスクカテゴリーは、教育的対照を受けた個人の転倒リスクカテゴリーに変化がなかったのと比較して、統計的に有意に減少するであろう。仮説: 電子補助を使用した家庭ベースの多平面バランストレーニングおよび教育プログラムの後、電子補助を使用した教育対照群の転倒恐怖に変化がなかった場合と比較して、個人の転倒の恐怖が低下するかどうかを判断するため。介入。
仮説: 電子支援を利用した在宅多平面バランストレーニングおよび教育プログラム後の個人の生活の質は、介入後に電子支援を利用した教育対照群の後に生活の質に変化がなかったのと比較して改善する。
仮説: 電子支援のある対照群と比較して、電子支援のある自宅ベースの多面バランストレーニングプログラムの方が、遵守率と実現可能性が高くなります。
仮説: 個人の転倒に対する恐怖と転倒リスクのカテゴリーの間には統計的に有意な逆相関があるでしょう。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:dilshaad vad, DPT, MSPT
- 電話番号:9174782444
- メール:dilshaad.vad@gmail.com
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10021
- 募集
- Metro PT
-
コンタクト:
- dilshaad vad, DPT
- 電話番号:917-478-2444
- メール:dilshaad.vad@gmail.com
-
コンタクト:
- Lior Cohen, DPT
- 電話番号:9175549511
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
年齢65歳以上
- 補助器具なしで少なくとも10フィートを自立して移乗したり歩行したりできる
- 地域内の自宅またはマンションで自立生活(自立して転勤し、日常生活活動を自立して行うことと定義)
- 片足立ちを両側で 2 秒以上 10 秒以下維持する
- Mini-Cog テスト (認知症の兆候を評価するツール) スコアが 3 以上 (付録 IV)
- 7年未満のiPhoneを所有していること
- 入学後2週間程度でスタート可能
除外基準:
• 英語の話し言葉を理解できない、または英語で口頭でコミュニケーションをとることができない
- 中枢神経疾患の診断
- 認知症の診断
- 過去6か月以内に手術または入院したことがある
- 進行中のがん、および/または現在治療を受けている
- 現在のトレーナーの利用状況
- 歩行、バランス、または下肢の問題に対して理学療法士を現在利用している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:バランストレーニング
教育を伴う多平面バランストレーニング演習
|
毎日7分間のバランストレーニングエクササイズ
|
|
プラセボコンパレーター:コントロール
教育のみ
|
教育用パンフレット 5 冊
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
タイムアップとゴーテストを秒単位で測定
時間枠:1分
|
10フィート歩き、向きを変えて開始位置に戻ります
|
1分
|
|
数秒で測定される 3 段階のバランステスト
時間枠:20秒
|
タンデム歩行スタンスを最大 10 秒間測定
|
20秒
|
|
30 秒間のチェアスタンドを繰り返し測定
時間枠:40秒
|
椅子から立ち上がって座り直すを30秒間繰り返す
|
40秒
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1511
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。