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在宅転倒予防プログラムが地域在住高齢者の転倒リスクカテゴリーに及ぼす影響

2024年4月17日 更新者:Dilshaad Basrai Vad

この論文研究の主な目的は、電子支援を利用した自宅ベースの多平面バランストレーニングプログラムが転倒リスクカテゴリーを軽減するのに効果的かどうかを判断することです。

仮説: 12 週間後、電子支援を利用した自宅ベースの多平面バランストレーニングおよび教育プログラムを受けた個人の転倒リスクカテゴリーは、教育的対照を受けた個人の転倒リスクカテゴリーに変化がなかったのと比較して、統計的に有意に減少するであろう。仮説: 電子補助を使用した家庭ベースの多平面バランストレーニングおよび教育プログラムの後、電子補助を使用した教育対照群の転倒恐怖に変化がなかった場合と比較して、個人の転倒の恐怖が低下するかどうかを判断するため。介入。

仮説: 電子支援を利用した在宅多平面バランストレーニングおよび教育プログラム後の個人の生活の質は、介入後に電子支援を利用した教育対照群の後に生活の質に変化がなかったのと比較して改善する。

仮説: 電子支援のある対照群と比較して、電子支援のある自宅ベースの多面バランストレーニングプログラムの方が、遵守率と実現可能性が高くなります。

仮説: 個人の転倒に対する恐怖と転倒リスクのカテゴリーの間には統計的に有意な逆相関があるでしょう。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • 募集
        • Metro PT
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Lior Cohen, DPT
          • 電話番号:9175549511

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

年齢65歳以上

  • 補助器具なしで少なくとも10フィートを自立して移乗したり歩行したりできる
  • 地域内の自宅またはマンションで自立生活(自立して転勤し、日常生活活動を自立して行うことと定義)
  • 片足立ちを両側で 2 秒以上 10 秒以下維持する
  • Mini-Cog テスト (認知症の兆候を評価するツール) スコアが 3 以上 (付録 IV)
  • 7年未満のiPhoneを所有していること
  • 入学後2週間程度でスタート可能

除外基準:

  • • 英語の話し言葉を理解できない、または英語で口頭でコミュニケーションをとることができない

    • 中枢神経疾患の診断
    • 認知症の診断
    • 過去6か月以内に手術または入院したことがある
    • 進行中のがん、および/または現在治療を受けている
    • 現在のトレーナーの利用状況
    • 歩行、バランス、または下肢の問題に対して理学療法士を現在利用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バランストレーニング
教育を伴う多平面バランストレーニング演習
毎日7分間のバランストレーニングエクササイズ
プラセボコンパレーター:コントロール
教育のみ
教育用パンフレット 5 冊

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップとゴーテストを秒単位で測定
時間枠:1分
10フィート歩き、向きを変えて開始位置に戻ります
1分
数秒で測定される 3 段階のバランステスト
時間枠:20秒
タンデム歩行スタンスを最大 10 秒間測定
20秒
30 秒間のチェアスタンドを繰り返し測定
時間枠:40秒
椅子から立ち上がって座り直すを30秒間繰り返す
40秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月15日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月17日

最初の投稿 (実際)

2024年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月17日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1511

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

人口統計情報と成果測定値は論文チームと共有されます。

IPD 共有時間枠

データはトライアル終了後に利用可能になります。 データは 6 か月間利用可能です

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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