이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

가정 기반 낙상 예방 프로그램이 지역사회 거주 노인의 낙상 위험 항목에 미치는 영향

2024년 4월 17일 업데이트: Dilshaad Basrai Vad

이 논문 연구의 주요 목표는 전자 지원을 갖춘 가정 기반 다면 균형 훈련 프로그램이 낙상 위험 범주를 줄이는 데 효과적인지 확인하는 것입니다.

가설: 12주 후에는 교육 통제를 받는 개인의 낙상 위험 범주에 변화가 없는 것과 비교하여 전자 지원을 갖춘 가정 기반 다면 균형 훈련 및 교육 프로그램의 개인에 대한 낙상 위험 범주가 통계적으로 유의미하게 감소할 것입니다. 전자 지원 그룹 가설: 가정 기반 다면 균형 훈련 및 교육 프로그램을 사용한 개인의 낙상 두려움이 전자 지원을 받은 후 전자 지원을 받은 교육 통제 그룹에 따른 낙상 공포에 변화가 없는 것과 비교하여 전자 지원을 받은 후 개인의 낙상 공포가 더 낮은지 확인합니다. 간섭.

가설: 개입 후 전자 지원을 사용하는 교육 통제 그룹에 따른 삶의 질에 변화가 없는 것과 비교하여 전자 지원을 사용하는 가정 기반 다면 균형 훈련 및 교육 프로그램에 따라 개인의 삶의 질이 향상될 것입니다.

가설: 전자 지원을 사용하는 통제 그룹에 비해 전자 지원을 사용하는 가정 기반 다면 균형 훈련 프로그램의 준수 및 타당성이 더 커질 것입니다.

가설: 개인의 낙상에 대한 두려움과 낙상 위험 범주 사이에는 통계적으로 유의미한 역관계가 있을 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • 모병
        • Metro PT
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Lior Cohen, DPT
          • 전화번호: 9175549511

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

65세 이상

  • 보조 장치 없이 최소 10피트 이상 독립적으로 이동하고 걸을 수 있습니다.
  • 지역사회의 집이나 콘도에서 독립적으로 생활(독립적으로 이동하고 일상생활 활동을 독립적으로 수행하는 것으로 정의)
  • 한쪽 다리로 2초 이상, 양쪽으로 10초 이하 유지
  • Mini-Cog 테스트(치매 징후를 평가하는 도구) 점수가 3 이상(부록 IV)
  • 7년 미만의 아이폰을 보유하고 있는 경우
  • 등록 후 2주 이내에 시작 가능

제외 기준:

  • • 영어로 말하는 것을 이해하지 못하거나 영어로 구두로 의사소통할 수 없습니다.

    • 중추신경계 질환의 진단
    • 인지질환 진단
    • 지난 6개월 이내에 수술 또는 입원
    • 활성 암 및/또는 현재 치료를 받고 있는 경우
    • 트레이너의 현재 활용도
    • 보행, 균형 또는 하지 문제에 대한 물리 치료사의 현재 활용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 균형 훈련
교육을 통한 다면적 균형 훈련 운동
매일 7분 균형 훈련 운동
위약 비교기: 제어
교육 전용
5가지 교육 브로셔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 초과 및 Go 테스트는 초 단위로 측정됩니다.
기간: 1 분
10피트를 걷고, 돌아서 시작 위치로 돌아갑니다.
1 분
초 단위로 측정되는 3단계 밸런스 테스트
기간: 20초
최대 10초까지 측정되는 2인용 보행 자세
20초
반복해서 측정한 30초 의자 스탠드
기간: 40초
의자에서 일어났다가 다시 앉는 동작을 30초 동안 반복하세요.
40초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1511

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

결과 측정과 함께 인구통계학적 정보가 논문 팀과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

평가판이 종료된 후에 데이터를 사용할 수 있습니다. 데이터는 6개월 동안 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다