中腎様腺癌 (MLA) 患者の腫瘍登録の確立
2026年7月21日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
子宮内膜癌の中で最も稀な形態である MLA の特徴についての理解を深めるために、MLA 患者に関する医療情報のデータベースを開発する。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
主な目的
1. 婦人科中腎様腺癌 (MLA) の参加者の特徴、疾患の特徴付け、病理学および分子データ、治療、転帰に関するデータを前向きおよび遡及的に収集する。
二次的な目的
- 臨床情報を整理して、参加者の特徴、治療、疾患転帰データの多面的なクエリをサポートし、これらの特徴と参加者の転帰との相関関係を容易にします。
- 臨床情報と研究結果を統合し、将来の研究のアーカイブとして機能する単一のデータ リポジトリを安全なプラットフォーム上に保持すること。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jeffrey How, MD
- 電話番号：877-632-6789
- メール：askmdanderson@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Jeffrey How, MD
-
主任研究者：
- Jeffrey How, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MDアンダーソン
説明
包含基準:
- 婦人科中腎様腺癌（MLA）と診断された成人患者。
- 患者は、中腎腺癌 (MA) または中腎および中腎様癌肉腫の患者と診断されることもあります。
- MD アンダーソンがんセンターを含むがこれに限定されない施設で治療を受けている、または受けた患者が対象となります。
- 患者はあらゆる国の居住者であり、あらゆる民族的背景を持つ可能性があります。
- 登録を知った方法に関わらず、登録への参加を希望する患者は参加資格があります。
- 英語を話せない患者でも、施設内通訳者が同伴する場合は対象となります。
除外基準:
1. 他のサブタイプの EAC を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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中腎様腺癌 (MLA)
この研究への参加に同意する参加者、あなたの人口統計（あなたの名前、生年月日、人種などを含む）、病歴、手術歴、家族歴、社会歴、がんの診断、一次治療、フォローなどの情報。アップが回収されます。 参加者は、MLA をより深く理解するための将来の研究のために、以前に収集した腫瘍組織サンプルの使用に同意するオプションもあります。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腫瘍登録
時間枠：研究の完了を通じて;平均1年
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このデータ収集研究の目的は、子宮内膜癌の中で最も稀な形態である MLA の特徴についての理解を深めるために、MLA 患者に関する医療情報のデータベース (つまり、レジストリ/リポジトリ) を開発することです。
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研究の完了を通じて;平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jeffrey How, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月10日
一次修了 (推定)
2035年12月28日
研究の完了 (推定)
2037年12月28日
試験登録日
最初に提出
2024年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月19日
最初の投稿 (実際)
2024年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月21日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-0945
- NCI-2024-03342 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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