Établir un registre des tumeurs des patients atteints d'adénocarcinome de type mésonéphrique (MLA)
19 avril 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Développer une base de données d'informations médicales sur les patientes atteintes de MLA dans le but d'améliorer notre compréhension des caractéristiques du MLA, qui est la forme la plus rare de carcinome de l'endomètre.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Objectifs principaux
1. Recueillir, à la fois prospectivement et rétrospectivement, des données sur les caractéristiques des participants, la caractérisation de la maladie, les données pathologiques et moléculaires, le traitement et les résultats pour les participants atteints d'adénocarcinome gynécologique de type mésonéphrique (MLA).
Objectifs secondaires
- Organiser les informations cliniques pour prendre en charge les requêtes multiformes sur les caractéristiques des participants, les données sur le traitement et les résultats de la maladie et pour faciliter la corrélation de ces caractéristiques avec les résultats des participants.
- Disposer d'un référentiel de données unique conservé sur une plate-forme sécurisée qui intégrera les informations cliniques et les résultats de la recherche et servira d'archive pour les recherches futures.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jeffrey How, MD
- Numéro de téléphone: 877-632-6789
- E-mail: askmdanderson@mdanderson.org
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Jeffrey How, MD
-
Chercheur principal:
- Jeffrey How, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
MD Anderson
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes avec un diagnostic d'adénocarcinome gynécologique de type mésonéphrique (MLA).
- Les patients peuvent également recevoir un diagnostic d'adénocarcinome mésonéphrique (AM) ou de carcinosarcomes mésonéphriques et de type mésonéphrique.
- Les patients qui reçoivent ou ont reçu un traitement dans un établissement, y compris, mais sans s'y limiter, le MD Anderson Cancer Center sont éligibles.
- Les patients peuvent résider dans n’importe quel pays et être de n’importe quelle origine ethnique.
- Les patients qui demandent à participer au registre, quelle que soit la méthode par laquelle ils en ont eu connaissance, sont éligibles pour y participer.
- Les patients qui ne parlent pas anglais peuvent être éligibles s’ils sont accompagnés d’un interprète institutionnel.
Critère d'exclusion:
1. Patients présentant d’autres sous-types d’EAC.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Adénocarcinome de type mésonéphrique (MLA)
Les participants qui acceptent de participer à cette recherche, des informations telles que vos données démographiques (y compris votre nom, votre date de naissance, votre race, etc.), vos antécédents médicaux, vos antécédents chirurgicaux, vos antécédents familiaux, vos antécédents sociaux, votre diagnostic de cancer, votre traitement primaire et votre suivi. sera collecté. Les participants ont également la possibilité d'accepter l'utilisation de vos échantillons de tissus tumoraux précédemment collectés pour des recherches futures afin de mieux comprendre le MLA. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Registre des tumeurs
Délai: Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an
|
Le but de cette étude de collecte de données est de développer une base de données (c'est-à-dire un registre/référentiel) d'informations médicales sur les patients atteints de MLA dans le but d'accroître notre compréhension des caractéristiques du MLA, qui est la forme la plus rare de carcinome de l'endomètre.
|
Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeffrey How, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
31 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
28 décembre 2035
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 décembre 2037
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2024
Première publication (Réel)
22 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-0945
- NCI-2024-03342 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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