Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etablering af et tumorregister over patienter med mesonefrisk-lignende adenokarcinom (MLA)

19. december 2025 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
At udvikle en database med medicinsk information om patienter med MLA i et forsøg på at øge vores forståelse af karakteristikaene ved MLA, som er den sjældneste form for endometriecarcinom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Primære mål

1. At indsamle, både prospektivt og retrospektivt, data om deltagernes karakteristika, sygdomskarakterisering, patologi og molekylære data, behandling og resultater for deltagere med gynækologisk mesonefrisk-lignende adenokarcinom (MLA).

Sekundære mål

  1. At organisere klinisk information for at understøtte mangefacetterede forespørgsler om deltagerkarakteristika, behandling og sygdomsudfaldsdata og for at lette korrelationen af ​​disse karakteristika med deltagerresultatet.
  2. At have et enkelt datalager på en sikker platform, der vil integrere klinisk information og forskningsresultater og tjene som et arkiv for fremtidig forskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
          • Jeffrey How, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Jeffrey How, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MD Anderson

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne patienter med diagnosen gynækologisk mesonefrisk-lignende adenokarcinom (MLA).
  2. Patienter kan også diagnosticeres med mesonephric adenocarcinoma (MA) eller patienter med mesonephric og mesonephric-lignende carcinosarcomer.
  3. Patienter, der modtager eller har modtaget behandling på en hvilken som helst facilitet, inklusive men ikke begrænset til MD Anderson Cancer Center, er berettigede.
  4. Patienter kan være bosiddende i ethvert land og være af enhver etnisk baggrund.
  5. Patienter, der anmoder om at deltage i registret, uanset hvilken metode de fik kendskab til det, er berettiget til at deltage.
  6. Patienter, der ikke taler engelsk, kan være berettigede, hvis de ledsages af en institutionstolk.

Ekskluderingskriterier:

1. Patienter med andre undertyper af EAC'er.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Mesonefrisk-lignende Adenocarcinom (MLA)

Deltagere, der accepterer at deltage i denne forskning, oplysninger såsom din demografi (herunder dit navn, fødselsdato, race osv.), sygehistorie, kirurgisk historie, familiehistorie, social historie, kræftdiagnose, primær behandling og følg op vil blive indsamlet.

Deltagerne har også mulighed for at acceptere brugen af ​​dine tidligere indsamlede tumorvævsprøver til fremtidig forskning for bedre at forstå MLA.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorregister
Tidsramme: Gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år
Målet med denne dataindsamlingsundersøgelse er at udvikle en database (dvs. et register/depot) med medicinsk information om patienter med MLA i et forsøg på at øge vores forståelse af karakteristikaene ved MLA, som er den sjældneste form for endometriecarcinom.
Gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeffrey How, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. december 2035

Studieafslutning (Anslået)

28. december 2037

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2024

Først opslået (Faktiske)

22. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-0945
  • NCI-2024-03342 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mesonefrisk-lignende Adenocarcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner