Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etablere et svulstregister over pasienter med mesonefrisk-lignende adenokarsinom (MLA)

21. juli 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Å utvikle en database med medisinsk informasjon om pasienter med MLA i et forsøk på å øke vår forståelse av egenskapene til MLA, som er den sjeldneste formen for endometriekarsinom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Primære mål

1. Å samle inn, både prospektivt og retrospektivt, data om deltakernes egenskaper, sykdomskarakterisering, patologi og molekylære data, behandling og utfall for deltakere med gynekologisk mesonefrisk-lignende adenokarsinom (MLA).

Sekundære mål

  1. Å organisere klinisk informasjon for å støtte mangefasetterte spørsmål om deltakerkarakteristikker, behandling og sykdomsutfallsdata og for å lette korrelasjonen mellom disse egenskapene med deltakerresultatet.
  2. Å ha ett enkelt datalager på en sikker plattform som vil integrere klinisk informasjon og forskningsfunn og tjene som et arkiv for fremtidig forskning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Ta kontakt med:
          • Jeffrey How, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Jeffrey How, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

MD Anderson

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Voksne pasienter med diagnosen gynekologisk mesonefrisk-lignende adenokarsinom (MLA).
  2. Pasienter kan også bli diagnostisert med mesonefrisk adenokarsinom (MA) eller pasienter med mesonefrisk og mesonefrisk-lignende karsinosarkom.
  3. Pasienter som mottar eller har mottatt behandling ved et hvilket som helst anlegg, inkludert men ikke begrenset til MD Anderson Cancer Center, er kvalifisert.
  4. Pasienter kan være innbyggere i et hvilket som helst land og ha en hvilken som helst etnisk bakgrunn.
  5. Pasienter som ber om å delta i registeret, uavhengig av metoden de fikk vite om det, er kvalifisert til å delta.
  6. Pasienter som ikke snakker engelsk kan være kvalifisert hvis de er ledsaget av en institusjonstolk.

Ekskluderingskriterier:

1. Pasienter med andre undertyper av EAC.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Mesonefrisk-lignende adenokarsinom (MLA)

Deltakere som godtar å ta del i denne forskningen, informasjon som demografien din (inkludert navn, fødselsdato, rase osv.), medisinsk historie, kirurgisk historie, familiehistorie, sosial historie, kreftdiagnose, primærbehandling og følge opp vil bli samlet inn.

Deltakerne har også muligheten til å godta bruken av dine tidligere innsamlede tumorvevsprøver for fremtidig forskning for å bedre forstå MLA.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tumorregister
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 1 år
Målet med denne datainnsamlingsstudien er å utvikle en database (dvs. et register/depot) med medisinsk informasjon om pasienter med MLA i et forsøk på å øke vår forståelse av egenskapene til MLA, som er den sjeldneste formen for endometriekarsinom.
Gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeffrey How, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

28. desember 2035

Studiet fullført (Antatt)

28. desember 2037

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023-0945
  • NCI-2024-03342 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere