Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upprätta ett tumörregister över patienter med mesonefriliknande adenokarcinom (MLA)

21 juli 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Att utveckla en databas med medicinsk information om patienter med MLA i ett försök att öka vår förståelse för egenskaperna hos MLA, som är den sällsynta formen av endometriekarcinom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Primära mål

1. Att samla in, både prospektivt och retrospektivt, data om deltagarnas egenskaper, sjukdomskarakterisering, patologi och molekylära data, behandling och resultat för deltagare med gynekologiskt mesonefrisk-liknande adenokarcinom (MLA).

Sekundära mål

  1. Att organisera klinisk information för att stödja mångfacetterade frågor om deltagaregenskaper, behandling och sjukdomsresultatdata och för att underlätta korrelation mellan dessa egenskaper och deltagarresultat.
  2. Att ha ett enda datalager på en säker plattform som kommer att integrera klinisk information och forskningsrön och fungera som ett arkiv för framtida forskning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
          • Jeffrey How, MD
        • Huvudutredare:
          • Jeffrey How, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MD Andersson

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna patienter med diagnosen gynekologiskt mesonephric-like adenocarcinoma (MLA).
  2. Patienter kan också diagnostiseras med mesonephric adenocarcinoma (MA) eller patienter med mesonephric och mesonephric-like carcinosarcomas.
  3. Patienter som får eller har fått behandling på någon anläggning, inklusive men inte begränsat till MD Anderson Cancer Center är berättigade.
  4. Patienter kan vara bosatta i vilket land som helst och ha vilken etnisk bakgrund som helst.
  5. Patienter som begär att få delta i registret, oavsett vilken metod de fick veta om det, är berättigade att delta.
  6. Patienter som inte talar engelska kan vara berättigade om de åtföljs av en institutionstolk.

Exklusions kriterier:

1. Patienter med andra undertyper av EAC.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Mesonephric-like Adenocarcinoma (MLA)

Deltagare som samtycker till att delta i denna forskning, information som din demografi (inklusive ditt namn, födelsedatum, ras, etc.), medicinsk historia, kirurgisk historia, familjehistoria, social historia, cancerdiagnos, primär behandling och följ upp kommer att samlas in.

Deltagarna har också möjlighet att gå med på användningen av dina tidigare insamlade tumörvävnadsprover för framtida forskning för att bättre förstå MLA.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tumörregister
Tidsram: Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år
Målet med denna datainsamlingsstudie är att utveckla en databas (dvs ett register/förråd) med medicinsk information om patienter med MLA i ett försök att öka vår förståelse för egenskaperna hos MLA, som är den sällsynta formen av endometriekarcinom.
Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey How, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

28 december 2035

Avslutad studie (Beräknad)

28 december 2037

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2024

Första postat (Faktisk)

22 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-0945
  • NCI-2024-03342 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera