Estabelecendo um registro tumoral de pacientes com adenocarcinoma semelhante ao mesonéfrico (MLA)
21 de julho de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Desenvolver um banco de dados de informações médicas sobre pacientes com AML, em um esforço para aumentar nossa compreensão das características do AML, que é a forma mais rara de carcinoma endometrial.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Objetivos primários
1. Coletar, tanto prospectiva quanto retrospectivamente, dados sobre as características dos participantes, caracterização da doença, dados patológicos e moleculares, tratamento e resultados para participantes com adenocarcinoma ginecológico tipo mesonéfrico (MLA).
Objetivos Secundários
- Organizar informações clínicas para apoiar consultas multifacetadas sobre características dos participantes, tratamento e dados de resultados da doença e para facilitar a correlação dessas características com os resultados dos participantes.
- Ter um único repositório de dados mantido em uma plataforma segura que integrará informações clínicas e resultados de pesquisas e servirá como um arquivo para pesquisas futuras.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jeffrey How, MD
- Número de telefone: 877-632-6789
- E-mail: askmdanderson@mdanderson.org
Locais de estudo
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- MD Anderson Cancer Center
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Contato:
- Jeffrey How, MD
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Investigador principal:
- Jeffrey How, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
MD Anderson
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultas com diagnóstico de adenocarcinoma ginecológico tipo mesonéfrico (MLA).
- Os pacientes também podem ser diagnosticados com adenocarcinoma mesonéfrico (MA) ou pacientes com carcinossarcomas mesonéfricos e semelhantes ao mesonéfrico.
- Pacientes que estão recebendo ou receberam tratamento em qualquer instalação, incluindo, mas não se limitando ao MD Anderson Cancer Center, são elegíveis.
- Os pacientes podem ser residentes de qualquer país e de qualquer origem étnica.
- Os pacientes que solicitarem participação no registro, independentemente do método pelo qual tomaram conhecimento dele, são elegíveis para participar.
- Pacientes que não falam inglês podem ser elegíveis se acompanhados por um intérprete institucional.
Critério de exclusão:
1. Pacientes com outros subtipos de EACs.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Adenocarcinoma tipo mesonéfrico (MLA)
Participantes que concordam em participar desta pesquisa, informações como dados demográficos (incluindo nome, data de nascimento, raça, etc.), histórico médico, histórico cirúrgico, histórico familiar, histórico social, diagnóstico de câncer, tratamento primário e acompanhamento acima será coletado. Os participantes também têm a opção de concordar com o uso de amostras de tecido tumoral coletadas anteriormente para pesquisas futuras para melhor compreender o MLA. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Registro de Tumores
Prazo: Até a conclusão do estudo; em média 1 ano
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O objetivo deste estudo de coleta de dados é desenvolver um banco de dados (ou seja, um registro/repositório) de informações médicas sobre pacientes com AML, em um esforço para aumentar nossa compreensão das características do AML, que é a forma mais rara de carcinoma endometrial.
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Até a conclusão do estudo; em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey How, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
28 de dezembro de 2035
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de dezembro de 2037
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-0945
- NCI-2024-03342 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .