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중신 유사 선암종(MLA) 환자의 종양 등록 확립

2024년 4월 19일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
자궁내막암의 가장 희귀한 형태인 MLA의 특성에 대한 이해를 높이기 위한 노력으로 MLA 환자에 대한 의료 정보 데이터베이스를 개발합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

주요 목표

1. 부인과 중신양 선암종(MLA) 참가자의 참가자 특성, 질병 특성화, 병리학 및 분자 데이터, 치료 및 결과에 대한 데이터를 전향적 및 후향적으로 수집합니다.

보조 목표

  1. 참가자 특성, 치료 및 질병 결과 데이터에 대한 다각적인 쿼리를 지원하고 이러한 특성과 참가자 결과의 상관 관계를 촉진하기 위해 임상 정보를 구성합니다.
  2. 임상 정보와 연구 결과를 통합하고 향후 연구를 위한 아카이브 역할을 하는 단일 데이터 저장소를 안전한 플랫폼에 유지하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
          • Jeffrey How, MD
        • 수석 연구원:
          • Jeffrey How, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MD 앤더슨

설명

포함 기준:

  1. 부인과 중신양 선암종(MLA) 진단을 받은 성인 환자.
  2. 환자는 또한 중신 선암종(MA) 또는 중신 및 중신 유사 암종 환자로 진단될 수 있습니다.
  3. MD 앤더슨 암센터를 포함하되 이에 국한되지 않는 모든 시설에서 치료를 받고 있거나 받은 적이 있는 환자는 자격이 있습니다.
  4. 환자는 모든 국가의 거주자일 수 있으며 모든 인종적 배경을 가질 수 있습니다.
  5. 등록소에 참여를 요청하는 환자는 등록 방법에 관계없이 참여할 수 있습니다.
  6. 영어를 구사하지 못하는 환자는 기관 통역사가 동행하는 경우 자격을 얻을 수 있습니다.

제외 기준:

1. EAC의 다른 하위 유형을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
중신 유사 선암종(MLA)

본 연구에 참여하기로 동의한 참가자는 인구통계(이름, 생년월일, 인종 등 포함), 병력, 수술 병력, 가족력, 사회력, 암 진단, 1차 치료 및 후속 조치와 같은 정보를 제공합니다. 위로 수집됩니다.

참가자는 또한 MLA를 더 잘 이해하기 위한 향후 연구를 위해 이전에 수집한 종양 조직 샘플을 사용하는 데 동의할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 등록
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
이 데이터 수집 연구의 목표는 자궁내막암의 가장 희귀한 형태인 MLA의 특성에 대한 이해를 높이기 위한 노력의 일환으로 MLA 환자에 대한 의료 정보의 데이터베이스(예: 레지스트리/저장소)를 개발하는 것입니다.
연구 완료를 통해; 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey How, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 31일

기본 완료 (추정된)

2035년 12월 28일

연구 완료 (추정된)

2037년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-0945
  • NCI-2024-03342 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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