Establecimiento de un registro de tumores de pacientes con adenocarcinoma de tipo mesonéfrico (MLA)
21 de julio de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Desarrollar una base de datos de información médica sobre pacientes con MLA en un esfuerzo por aumentar nuestra comprensión de las características de MLA, que es la forma más rara de carcinoma de endometrio.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Objetivos principales
1. Recopilar, tanto prospectiva como retrospectivamente, datos sobre las características de los participantes, caracterización de la enfermedad, patología y datos moleculares, tratamiento y resultados para participantes con adenocarcinoma ginecológico de tipo mesonéfrico (MLA).
Objetivos secundarios
- Organizar la información clínica para respaldar consultas multifacéticas sobre las características de los participantes, el tratamiento y los datos de resultados de la enfermedad y facilitar la correlación de estas características con los resultados de los participantes.
- Tener un repositorio de datos único mantenido en una plataforma segura que integre la información clínica y los hallazgos de la investigación y sirva como archivo para futuras investigaciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jeffrey How, MD
- Número de teléfono: 877-632-6789
- Correo electrónico: askmdanderson@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- MD Anderson Cancer Center
-
Contacto:
- Jeffrey How, MD
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Investigador principal:
- Jeffrey How, MD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
MD Anderson
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos con diagnóstico de adenocarcinoma de tipo mesonéfrico (MLA) ginecológico.
- A los pacientes también se les puede diagnosticar adenocarcinoma mesonéfrico (MA) o pacientes con carcinosarcomas mesonéfricos y similares.
- Los pacientes que reciben o han recibido tratamiento en cualquier centro, incluido, entre otros, el MD Anderson Cancer Center, son elegibles.
- Los pacientes pueden ser residentes de cualquier país y ser de cualquier origen étnico.
- Los pacientes que soliciten participar en el registro, independientemente del método por el que se enteraron, son elegibles para participar.
- Los pacientes que no hablan inglés pueden ser elegibles si están acompañados por un intérprete institucional.
Criterio de exclusión:
1. Pacientes con otros subtipos de ACE.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Adenocarcinoma de tipo mesonéfrico (MLA)
Los participantes que acepten participar en esta investigación, información como sus datos demográficos (incluido su nombre, fecha de nacimiento, raza, etc.), historial médico, historial quirúrgico, historial familiar, historial social, diagnóstico de cáncer, tratamiento primario y seguimiento. se recogerá. Los participantes también tienen la opción de aceptar el uso de muestras de tejido tumoral recolectadas previamente para futuras investigaciones para comprender mejor la MLA. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Registro de tumores
Periodo de tiempo: Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año
|
El objetivo de este estudio de recopilación de datos es desarrollar una base de datos (es decir, un registro/repositorio) de información médica sobre pacientes con MLA en un esfuerzo por aumentar nuestra comprensión de las características de MLA, que es la forma más rara de carcinoma de endometrio.
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Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey How, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
28 de diciembre de 2035
Finalización del estudio (Estimado)
28 de diciembre de 2037
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-0945
- NCI-2024-03342 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .