甲状腺機能低下症における運動能力、うつ病、生活の質に関する有酸素トレーニングとレジスタンストレーニングの比較。
2024年4月18日 更新者：Riphah International University
甲状腺機能低下症における運動能力、うつ病、生活の質に対する有酸素トレーニングとレジスタンストレーニングの効果を比較する。
この研究では、甲状腺機能低下症患者の運動能力、うつ病、生活の質に対する有酸素トレーニングとレジスタンストレーニングの効果が示される予定です。
運動セッションの前後のTSHレベルの評価は貴重なデータを提供します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、有酸素運動とレジスタンストレーニングの2種類の運動を比較することで、その効果を調査することを目的としており、この研究の結果は、特に運動能力、うつ病、生活の質に関して、甲状腺機能低下症患者に対する最も効果的なアプローチについての洞察を得るものとなっている。
研究デザインはランダム化比較試験です。
サンプルサイズは、G パワー プログラムを使用して計算されます。
研究期間は研究委員会の承認後6か月です。
この研究では非確率的目的サンプリングが使用されます。
データは SPSS バージョン 20 を使用して分析されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, PhD
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
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Khyber Pakhtunkhwa
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Abbottābād、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、21300
- 募集
- Abbottabad medical complex
-
コンタクト：
- saira jahan, MS
- 電話番号：031591289095
- メール：saira.jahan@riphah.edu.pk
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主任研究者：
- Usama Iqbal
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
男女問わず 年齢 40～60歳 甲状腺機能低下症と診断された症例 期間：診断されてから2年 運動が容易な患者
除外基準:
がんなどの重篤な併存疾患のある患者 コントロールされていない高血圧 生命力が不安定な患者 理学療法に対する危険信号
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：有酸素運動
有酸素運動、つまりトレッドミルウォーキング、自転車エルゴメーター、トレッドミル
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グループAは、ウォーキングやサイクリングなどの有酸素トレーニングを週に3回、各運動約5〜10分間、8週間受けます。
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実験的：レジスタンストレーニング
レジスタンスエクササイズトレーニング 臀筋ブリッジ、カーフレイズ、スクワット、シーテッドショルダープレス、
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このグループは、臀部ブリッジ、カーフレイズ、スクワット、シーテッドショルダープレスなどのレジスタンストレーニングを週に3回、各エクササイズ約5〜10分、8週間受けます。
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プラセボコンパレーター：薬
薬のみを服用し、運動は一切行わない
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このグループは投薬のみを行い、運動は行いません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間の歩行テスト
時間枠：8週間
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6 分間ウォーキング テスト 96 6 分間ウォーキング テスト (6MWT) は、米国胸部学会によって開発され、包括的なガイドラインとともに 2002 年に正式に導入されました。
6 分間ウォーキング テストは、有酸素能力と持久力を評価するために使用される最大未満の運動テストです。
6 分間の走行距離は、パフォーマンス能力の変化を比較する結果として使用されます。
6 分間歩行テスト (6MWT) は、心血管疾患の慢性患者の機能的運動能力を測定するために一般的に使用されます。
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8週間
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ベックうつ病の在庫スケール
時間枠：8週間
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アーロン・T・ベックによって作成されたベックうつ病インベントリ（BDI、BDI-1A、BDI-II）は、21の質問からなる多肢選択式の自己申告インベントリであり、うつ病の重症度を測定するために最も広く使用されている心理測定テストの1つです。 。
この病気の開発は、それまでうつ病を患者自身の考えに根ざしたものではなく、精神力学的観点から見ていた精神保健専門家の間での変化を示しました。
各質問には、強さの範囲で少なくとも 4 つの可能な回答が含まれていました。
合計スコアが高いほど、より重度のうつ病症状を示します。
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8週間
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SF-36 SF-36
時間枠：8週間
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SF-36-Item Short Form Survey (SF-36) は、頻繁に使用され、十分に研究され、自己報告による健康の尺度である結果測定手段です。 これは、生活の質を客観的に測定するための医療成果研究と呼ばれる研究に由来しています。 これは、健康の 8 つの領域をカバーする 36 の質問で構成されています。 SF-36 は、個人または集団の生活の質 (QOL) の尺度としてよく使用されます。 |
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：saira jahan、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月18日
最初の投稿 (実際)
2024年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月18日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。