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Vergleich von Aerobic- und Krafttraining auf Trainingskapazität, Depression und Lebensqualität bei Hypothyreose.

18. April 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich der Auswirkungen von Aerobic- und Krafttraining auf die körperliche Leistungsfähigkeit, Depression und Lebensqualität bei Hypothyreose.

Die Studie wird die Auswirkungen von Aerobic- und Krafttraining auf die körperliche Leistungsfähigkeit, Depression und Lebensqualität bei Patienten mit Hypothyreose zeigen. Die Auswertung des TSH-Spiegels vor und nach den Trainingseinheiten liefert wertvolle Daten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Aerobic-Übungen und Krafttraining durch den Vergleich der beiden Arten von Übungen zu untersuchen. Die Ergebnisse dieser Studie liefern Einblicke in den wirksamsten Ansatz für Patienten mit Hypothyreose, insbesondere in Bezug auf körperliche Leistungsfähigkeit, Depression und Lebensqualität. Das Studiendesign ist eine randomisierte kontrollierte Studie. Die Probengröße wird mit dem G-Power-Programm berechnet. Die Studiendauer beträgt 6 Monate nach Genehmigung durch die Forschungskommission. Für diese Studie wird eine gezielte Stichprobenziehung ohne Wahrscheinlichkeit verwendet. Die Daten werden mit SPSS Version 20 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
        • Rekrutierung
        • Abbottabad medical complex
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Usama Iqbal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Sowohl Männer als auch Frauen Alter zwischen 40 und 60 Jahren Diagnostizierte Fälle von Hypothyreose Dauer: 2 Jahre nach der Diagnose Patienten, die problemlos Übungen ausführen können

Ausschlusskriterien:

Patienten mit schwerwiegenden Komorbiditäten wie Krebs, unkontrolliertem Bluthochdruck, lebensinstabilen Patienten, Warnsignalen für Physiotherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Aerobic-Übungen
Aerobic-Übungen, z. B. Gehen auf dem Laufband, Fahrradergometer, Laufband
Sonstiges: Aerobic-Übungen
Gruppe A erhält 8 Wochen lang 03 Mal pro Woche Aerobic-Training wie Gehen und Radfahren, ungefähr jede Übung 5 bis 10 Minuten.
Experimental: Krafttraining
Widerstandstraining, Gesäßbrücke, Wadenheben, Kniebeugen, Schulterdrücken im Sitzen,
Sonstiges: Krafttraining
Diese Gruppe erhält 8 Wochen lang dreimal pro Woche Widerstandstraining wie Gesäßbrücke, Wadenheben, Kniebeugen und Schulterdrücken im Sitzen, etwa 5 bis 10 Minuten lang.
Placebo-Komparator: Medikamente
Lediglich unter Medikamenten wird kein Sport betrieben
Arzneimittel: Medikamente
Diese Gruppe wird nur Medikamente einnehmen und dieser Gruppe wird kein Sport angeboten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Sechs-Minuten-Gehtest 96 Der Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT) wurde von der American Thoracic Society entwickelt und 2002 zusammen mit einer umfassenden Richtlinie offiziell eingeführt. Der 6-Minuten-Gehtest ist ein submaximaler Belastungstest zur Beurteilung der aeroben Kapazität und Ausdauer. Als Ergebnis für den Vergleich der Veränderungen der Leistungsfähigkeit wird die über einen Zeitraum von 6 Minuten zurückgelegte Distanz herangezogen. Der 6-Minuten-Gehtest (6MWT) wird häufig zur Messung der funktionellen Belastungsfähigkeit bei chronischen Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen verwendet.
8 Wochen
Die Beck Depression Inventory Scale
Zeitfenster: 8 Wochen
Das Beck Depression Inventory (BDI, BDI-1A, BDI-II), erstellt von Aaron T. Beck, ist ein Multiple-Choice-Selbstberichtsinventar mit 21 Fragen und einer der am häufigsten verwendeten psychometrischen Tests zur Messung des Schweregrads einer Depression . Seine Entwicklung markierte einen Wandel unter den Fachleuten für psychische Gesundheit, die Depressionen bis dahin aus einer psychodynamischen Perspektive betrachtet hatten, anstatt dass sie in den eigenen Gedanken des Patienten verwurzelt waren. Für jede Frage gab es mindestens vier mögliche Antworten unterschiedlicher Intensität. Höhere Gesamtwerte deuten auf schwerere depressive Symptome hin.
8 Wochen
SF-36 SF-36
Zeitfenster: 8 Wochen

Die SF-36-Item Short Form Survey (SF-36) ist ein häufig verwendetes, gut recherchiertes und selbstberichtetes Maß für die Gesundheit. Es stammt aus einer Studie namens „Medical Outcomes Study“ zur objektiven Messung der Lebensqualität.

Es umfasst 36 Fragen, die acht Gesundheitsbereiche abdecken. Der SF-36 wird häufig als Maß für die Lebensqualität (QOL) einer Person oder Bevölkerung verwendet.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: saira jahan, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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