Sammenligning av aerobic og motstandstrening på treningskapasitet, depresjon og livskvalitet ved hypotyreose.
18. april 2024 oppdatert av: Riphah International University
For å sammenligne effekten av aerobic og motstandstrening på treningskapasitet, depresjon og livskvalitet ved hypotyreose.
studien vil vise effekten av aerobic og motstandstrening på treningskapasitet, depresjon og livskvalitet hos pasienter med hypotyreose.
Evalueringen av TSH-nivået før og etter treningsøktene vil gi verdifulle data.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien tar sikte på å undersøke effekten av aerob trening og motstandstrening ved å sammenligne de to typene øvelser, funnet av denne studien får innsikt i den mest effektive tilnærmingen for pasienter med hypotyreose, spesielt i forhold til treningskapasitet, depresjon og livskvalitet.
Studiedesignet er Randomized Controlled Trial.
Prøvestørrelsen beregnes ved hjelp av G-effektprogrammet.
Studiets varighet er 6 måneder etter godkjenning av forskningsstyret.
Ikke-sannsynlighet Målrettet prøvetaking er brukt for denne studien.
Data vil bli analysert ved å bruke SPSS versjon 20.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 03324390125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
- Rekruttering
- Abbottabad medical complex
-
Ta kontakt med:
- saira jahan, MS
- Telefonnummer: 031591289095
- E-post: saira.jahan@riphah.edu.pk
-
Hovedetterforsker:
- Usama Iqbal
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Både menn og kvinner Alder mellom 40 og 60 år Diagnostiserte tilfeller av hypotyreose Varighet: 2 år blir diagnostisert Pasienter som enkelt utfører øvelser
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med alvorlige komorbiditeter som kreft Ukontrollert hypertensjon Vitalt ustabile pasienter Røde flagg for fysioterapi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: aerobe øvelser
Aerobic øvelser i-e tredemølle gange, sykkel ergometer, tredemølle
|
gruppe A vil motta aerobic trening som å gå og sykle 03 ganger i uken, omtrent hver øvelse 5 til 10 minutter i 8 uker.
|
|
Eksperimentell: motstandstrening
motstandstrening setebro, legghevinger, knebøy, sittende skulderpress,
|
denne gruppen vil motta motstandstrening som setebro, leggheving, knebøy, sittende skulderpress 03 ganger per uke omtrent hver øvelse 5 til 10 minutter i 8 uker.
|
|
Placebo komparator: medisiner
kun på rusmidler gis ingen trening
|
Denne gruppen vil bare være på medisiner og ingen trening vil bli gitt til denne gruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 minutters gangetest
Tidsramme: 8 uker
|
Seks minutters gangtest 96 Seks minutters gangtest (6MWT) ble utviklet av American Thoracic Society og ble offisielt introdusert i 2002, med en omfattende retningslinje.
6 Minute Walk Test er en submaksimal treningstest som brukes til å vurdere aerob kapasitet og utholdenhet.
Avstanden tilbakelagt over en tid på 6 minutter brukes som utfall for å sammenligne endringer i ytelseskapasitet.
6-minutters gangtesten (6MWT) brukes ofte til å måle funksjonell treningskapasitet hos kroniske pasienter med hjerte- og karsykdommer.
|
8 uker
|
|
Beck Depression Inventory Scale
Tidsramme: 8 uker
|
Beck Depression Inventory (BDI, BDI-1A, BDI-II), laget av Aaron T. Beck, er en 21-spørsmåls flervalgsrapportering, en av de mest brukte psykometriske testene for å måle alvorlighetsgraden av depresjon .
Utviklingen markerte et skifte blant psykisk helsepersonell, som til da hadde sett på depresjon fra et psykodynamisk perspektiv, i stedet for at det var forankret i pasientens egne tanker.
Hvert spørsmål hadde et sett med minst fire mulige svar, varierende i intensitet.
Høyere totalskår indikerer mer alvorlig depressiv symptom.
|
8 uker
|
|
SF- 36 SF-36
Tidsramme: 8 uker
|
SF-36-Item Short Form Survey (SF-36) er et resultatmålsinstrument som ofte brukes, godt undersøkt, selvrapportert mål på helse. Det stammer fra en studie kalt Medical Outcomes Study for objektivt mål på livskvalitet. Den består av 36 spørsmål som dekker åtte helsedomener. SF-36 brukes ofte som et mål på en persons eller befolknings livskvalitet (QOL). |
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: saira jahan, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .