Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af aerob træning og modstandstræning på træningskapacitet, depression og livskvalitet ved hypothyroidisme.

18. april 2024 opdateret af: Riphah International University

At sammenligne virkningerne af aerob træning og modstandstræning på træningskapacitet, depression og livskvalitet ved hypothyroidisme.

undersøgelsen vil vise effekten af ​​aerob træning og modstandstræning på træningskapacitet, depression og livskvalitet hos patienter med hypothyroidisme. Evalueringen af ​​TSH-niveauet før og efter træningssessionerne vil give værdifulde data.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen har til formål at undersøge effekterne af aerob træning og modstandstræning ved at sammenligne de to typer øvelser, resultatet af denne undersøgelse får indsigt i den mest effektive tilgang for patienter med hypothyroidisme især i forhold til træningskapacitet, depression og livskvalitet. Undersøgelsesdesignet er Randomized Controlled Trial. Prøvestørrelsen beregnes ved hjælp af G-effektprogrammet. undersøgelsens varighed er 6 måneder efter godkendelse af forskningsnævnet. Ikke-sandsynlighed Formålsmæssig sampling anvendes til denne undersøgelse. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS version 20.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
        • Rekruttering
        • Abbottabad medical complex
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Usama Iqbal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Både mænd og kvinder Alder mellem 40 og 60 år Diagnosticerede tilfælde af hypothyroidisme Varighed: 2 år bliver diagnosticeret Patienter, der nemt udfører øvelser

Ekskluderingskriterier:

Patienter med alvorlige komorbiditeter som kræft Ukontrolleret hypertension Vitalt ustabile patienter Røde flag for fysioterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: aerobe øvelser
Aerobe øvelser f.eks. løbebåndsgang, cykelergometer, løbebånd
Andet: aerobe øvelser
gruppe A vil modtage aerob træning som at gå og cykle 03 gange om ugen ca. hver øvelse 5 til 10 minutter i 8 uger.
Eksperimentel: modstandstræning
modstandstræning gluteal bridge, lægrejsninger, squats, siddende skulderpres,
Andet: modstandstræning
denne gruppe vil modtage modstandstræning som gluteal bridge, lægløft, squats, siddende skulderpres 03 gange om ugen ca. hver øvelse 5 til 10 minutter i 8 uger.
Placebo komparator: medicin
kun på stoffer gives der ingen motion
Medicin: medicin
Denne gruppe vil kun være på medicin, og der vil ikke blive givet motion til denne gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gangtest
Tidsramme: 8 uger
Seks minutters gangtest 96 Seks minutters gangtest (6MWT) blev udviklet af American Thoracic Society og blev officielt introduceret i 2002, med en omfattende guideline. 6 Minute Walk Test er en sub-maksimal træningstest, der bruges til at vurdere aerob kapacitet og udholdenhed. Den tilbagelagte distance over en tid på 6 minutter bruges som resultat, hvormed ændringer i præstationskapacitet kan sammenlignes. 6-minutters gangtesten (6MWT) bruges almindeligvis til at måle den funktionelle træningskapacitet hos kroniske patienter med hjerte-kar-sygdomme.
8 uger
Beck Depression Inventory Scale
Tidsramme: 8 uger
Beck Depression Inventory (BDI, BDI-1A, BDI-II), skabt af Aaron T. Beck, er en 21-spørgsmål multiple-choice selvrapportering, en af ​​de mest udbredte psykometriske tests til måling af sværhedsgraden af ​​depression . Dens udvikling markerede et skift blandt psykiatriske fagfolk, som indtil da havde set depression fra et psykodynamisk perspektiv, i stedet for at det var forankret i patientens egne tanker. Hvert spørgsmål havde et sæt af mindst fire mulige svar, varierende i intensitet. Højere totalscore indikerer mere alvorlige depressive symptomer.
8 uger
SF-36 SF-36
Tidsramme: 8 uger

SF-36-Item Short Form Survey (SF-36) er et resultatmålsinstrument, der ofte bruges, velundersøgt, selvrapporteret mål for sundhed. Det stammer fra en undersøgelse kaldet Medical Outcomes Study til objektiv måling af livskvalitet.

Den består af 36 spørgsmål, der dækker otte sundhedsdomæner. SF-36 bruges ofte som et mål for en persons eller befolknings livskvalitet (QOL).
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: saira jahan, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2024

Først opslået (Faktiske)

22. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med aerobe øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner