Aerobisen ja vastusharjoittelun vertailu harjoituskapasiteetista, masennuksesta ja elämänlaadusta kilpirauhasen vajaatoiminnassa.
torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Vertaa aerobisen ja vastusharjoittelun vaikutuksia harjoituskykyyn, masennukseen ja elämänlaatuun kilpirauhasen vajaatoiminnassa.
Tutkimus osoittaa aerobisen ja vastusharjoittelun vaikutukset kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden liikuntakykyyn, masennukseen ja elämänlaatuun.
TSH-tason arviointi ennen harjoituksia ja sen jälkeen antaa arvokasta tietoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia aerobisen harjoittelun ja vastusharjoittelun vaikutuksia vertaamalla näitä kahta harjoitustyyppiä. Tämän tutkimuksen tulokset saavat käsityksen kilpirauhasen vajaatoimintapotilaiden tehokkaimmasta lähestymistavasta erityisesti liikuntakyvyn, masennuksen ja elämänlaadun suhteen.
Tutkimussuunnitelma on Randomized Controlled Trial.
Näytteen koko lasketaan G-tehoohjelmalla.
Opintojen kesto on 6 kuukautta tutkimuslautakunnan hyväksynnästä.
Ei-todennäköisyys Tässä tutkimuksessa käytetään tarkoituksenmukaista otantaa.
Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-versiota 20.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Imran Amjad, PhD
- Puhelinnumero: 03324390125
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
- Rekrytointi
- Abbottabad medical complex
-
Ottaa yhteyttä:
- saira jahan, MS
- Puhelinnumero: 031591289095
- Sähköposti: saira.jahan@riphah.edu.pk
-
Päätutkija:
- Usama Iqbal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sekä miehet että naiset Ikä 40–60 vuotta Diagnosoidut kilpirauhasen vajaatoiminnan tapaukset Kesto: 2 vuotta diagnosoituna Potilaat, jotka suorittavat helposti harjoituksia
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on vakavia samanaikaisia sairauksia, kuten syöpä Hallitsematon verenpainetauti Elinkyvyttömät potilaat Fysioterapian punaiset liput
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: aerobisia harjoituksia
Aerobiset harjoitukset eli juoksumatolla kävely, polkupyöräergometri, juoksumatto
|
ryhmä A saa aerobista harjoittelua, kuten kävelyä ja pyöräilyä, 03 kertaa viikossa noin 5-10 minuuttia 8 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: vastusharjoittelu
vastusharjoitus pakarasilta, pohkeen nostot, kyykkyt, istuva olkapääpuristus,
|
tämä ryhmä saa vastustusharjoituksia, kuten pakarasilta, pohkeen nosto, kyykky, istuva olkapääpuristus 03 kertaa viikossa, noin jokainen harjoitus 5-10 minuuttia 8 viikon ajan.
|
|
Placebo Comparator: lääkitys
vain lääkkeillä ei harjoiteta
|
Tämä ryhmä tulee olemaan vain lääkityksellä, eikä tälle ryhmälle anneta liikuntaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kuuden minuutin kävelytesti 96 Kuuden minuutin kävelytestin (6MWT) on kehittänyt American Thoracic Society, ja se otettiin virallisesti käyttöön vuonna 2002 kattavan ohjeen mukana.
6 Minute Walk Test on submaksimaalinen rasitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista suorituskykyä ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun.
6 minuutin kävelytestiä (6MWT) käytetään yleisesti mittaamaan kroonisten sydän- ja verisuonitautipotilaiden toimintakykyä.
|
8 viikkoa
|
|
Beck Depression Inventory Scale
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Aaron T. Beckin luoma Beck Depression Inventory (BDI, BDI-1A, BDI-II) on 21 kysymyksestä monivalintainen itseraportointiinventaari, joka on yksi laajimmin käytetyistä psykometrisistä testeistä masennuksen vakavuuden mittaamiseen. .
Sen kehitys merkitsi muutosta mielenterveysalan ammattilaisten keskuudessa, jotka siihen asti katsoivat masennusta psykodynaamisesta näkökulmasta sen sijaan, että se olisi juurtunut potilaan omiin ajatuksiin.
Jokaisessa kysymyksessä oli vähintään neljä vastausvaihtoehtoa, joiden voimakkuus vaihteli.
Korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampaa masennusoiretta.
|
8 viikkoa
|
|
SF-36 SF-36
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
SF-36-Item Short Form Survey (SF-36) on usein käytetty, hyvin tutkittu, itseraportoitu terveydenmittausmittari. Se johtuu tutkimuksesta nimeltä Medical Outcomes Study, jolla mitataan objektiivista elämänlaatua. Se sisältää 36 kysymystä, jotka kattavat kahdeksan terveyden osa-aluetta. SF-36:ta käytetään usein henkilön tai väestön elämänlaadun (QOL) mittarina. |
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: saira jahan, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .