Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání aerobního a odporového tréninku na zátěžovou kapacitu, depresi a kvalitu života u hypotyreózy.

18. dubna 2024 aktualizováno: Riphah International University

Porovnat účinky aerobního a odporového tréninku na zátěžovou kapacitu, depresi a kvalitu života u hypotyreózy.

studie ukáže účinky aerobního a odporového tréninku na zátěžovou kapacitu, depresi a kvalitu života u pacientů s hypotyreózou. Hodnocení hladiny TSH před a po cvičení poskytne cenná data.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je prozkoumat účinky aerobního cvičení a odporového tréninku porovnáním dvou typů cvičení, přičemž zjištění této studie přináší pohled na nejúčinnější přístup pro pacienty s hypotyreózou, zejména ve vztahu k zátěžové kapacitě, depresi a kvalitě života. Design studie je Randomized Controlled Trial. Velikost vzorku se vypočítá pomocí programu G power. doba studia je 6 měsíců po schválení výzkumnou radou. Nepravděpodobnost Pro tuto studii se používá účelové vzorkování. Data budou analyzována pomocí SPSS verze 20.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, Pákistán, 21300
        • Nábor
        • Abbottabad medical complex
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Usama Iqbal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Muži i ženy Věk 40 až 60 let Diagnostikované případy hypotyreózy Délka: 2 roky s diagnózou Pacienti, kteří snadno provádějí cvičení

Kritéria vyloučení:

Pacienti se závažnými komorbiditami, jako je rakovina Nekontrolovaná hypertenze Vitálně nestabilní pacienti Červené vlajky pro fyzioterapii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: aerobní cvičení
Aerobní cvičení i-e běžecký pás chůze, cyklistický ergometr, běžecký pás
Jiný: aerobní cvičení
skupina A bude dostávat aerobní trénink, jako je chůze a jízda na kole, 3krát týdně přibližně každé cvičení 5 až 10 minut po dobu 8 týdnů.
Experimentální: odporový trénink
cvičení s odporem hýžďový most, zvedání lýtek, dřepy, tlak na ramena vsedě,
Jiný: odporový trénink
tato skupina bude absolvovat odporový trénink, jako je hýžďový most, zvednutí lýtek, dřepy, tlak na ramena vsedě, 3krát týdně přibližně každé cvičení 5 až 10 minut po dobu 8 týdnů.
Komparátor placeba: léky
pouze na drogách se necvičí
Lék: léky
Tato skupina bude pouze na medikaci a nebude jí poskytováno žádné cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test 6 minut chůze
Časové okno: 8 týdnů
Šestiminutový test chůze 96 Šestiminutový test chůze (6MWT) byl vyvinut American Thoracic Society a byl oficiálně představen v roce 2002 spolu s komplexními pokyny. 6minutový test chůze je submaximální zátěžový test používaný k posouzení aerobní kapacity a vytrvalosti. Vzdálenost ujetá za čas 6 minut se používá jako výsledek, podle kterého se porovnávají změny ve výkonnosti. 6minutový test chůze (6MWT) se běžně používá k měření funkční zátěžové kapacity u chronických pacientů s kardiovaskulárním onemocněním.
8 týdnů
Beckova stupnice inventury deprese
Časové okno: 8 týdnů
Beck Depression Inventory (BDI, BDI-1A, BDI-II), vytvořený Aaronem T. Beckem, je inventář s 21 otázkami s více možnostmi výběru, jeden z nejrozšířenějších psychometrických testů pro měření závažnosti deprese. . Její vývoj znamenal posun mezi odborníky na duševní zdraví, kteří do té doby na depresi nahlíželi z psychodynamické perspektivy, místo aby byla zakořeněna ve vlastních myšlenkách pacienta. Každá otázka měla soubor alespoň čtyř možných odpovědí, které se pohybovaly v intenzitě. Vyšší celkové skóre ukazuje na závažnější depresivní symptom.
8 týdnů
SF-36 SF-36
Časové okno: 8 týdnů

SF-36-Item Short Form Survey (SF-36) je nástroj pro měření výsledků, který se často používá, je dobře prozkoumaný a sám o sobě uvádí měření zdraví. Vyplývá to ze studie nazvané Medical Outcomes Study pro objektivní měření kvality života.

Obsahuje 36 otázek, které pokrývají osm oblastí zdraví. SF-36 se často používá jako měřítko kvality života člověka nebo populace (QOL).
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: saira jahan, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na aerobní cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit