Comparaison de l'entraînement aérobie et en résistance sur la capacité d'exercice, la dépression et la qualité de vie dans l'hypothyroïdie.
18 avril 2024 mis à jour par: Riphah International University
Comparer les effets de l'entraînement aérobie et en résistance sur la capacité d'exercice, la dépression et la qualité de vie dans l'hypothyroïdie.
l'étude montrera les effets de l'entraînement aérobique et contre résistance sur la capacité d'exercice, la dépression et la qualité de vie des patients atteints d'hypothyroïdie.
L'évaluation du niveau de TSH avant et après les séances d'exercices fournira des données précieuses.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude vise à étudier les effets de l'exercice aérobie et de l'entraînement en résistance en comparant les deux types d'exercices, les résultats de cette étude permettent de mieux comprendre l'approche la plus efficace pour les patients atteints d'hypothyroïdie, en particulier en ce qui concerne la capacité d'exercice, la dépression et la qualité de vie.
La conception de l'étude est un essai contrôlé randomisé.
La taille de l'échantillon est calculée à l'aide du programme de puissance G.
la durée de l'étude est de 6 mois après l'approbation du comité de recherche.
Un échantillonnage raisonné non probabiliste est utilisé pour cette étude.
Les données seront analysées à l'aide de SPSS version 20.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PhD
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Khyber Pakhtunkhwa
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Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
- Recrutement
- Abbottabad medical complex
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Contact:
- saira jahan, MS
- Numéro de téléphone: 031591289095
- E-mail: saira.jahan@riphah.edu.pk
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Chercheur principal:
- Usama Iqbal
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Hommes et femmes Âge entre 40 et 60 ans Cas d'hypothyroïdie diagnostiqués Durée: 2 ans diagnostiqués Patients effectuant facilement des exercices
Critère d'exclusion:
Patients présentant des comorbidités graves comme le cancer Hypertension incontrôlée Patients vitalement instables Alertes à la physiothérapie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: exercices aérobiques
Exercices aérobiques, c'est-à-dire marche sur tapis roulant, vélo ergomètre, tapis roulant
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le groupe A recevra un entraînement aérobique comme la marche et le vélo 03 fois par semaine environ chaque exercice 5 à 10 minutes pendant 8 semaines.
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Expérimental: entraînement en résistance
pont fessier d'entraînement d'exercices de résistance, levées de mollets, squats, presse à épaules assise,
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ce groupe recevra un entraînement en résistance comme le pont fessier, l'élévation des mollets, les squats, la presse à épaules assise 03 fois par semaine environ chaque exercice 5 à 10 minutes pendant 8 semaines.
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Comparateur placebo: médicament
seulement sous drogues, aucun exercice n'est donné
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Ce groupe prendra uniquement des médicaments et aucun exercice ne sera donné à ce groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de marche de 6 minutes
Délai: 8 semaines
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Le test de marche de six minutes 96 Le test de marche de six minutes (6MWT) a été développé par l'American Thoracic Society et a été officiellement introduit en 2002, accompagné de lignes directrices complètes.
Le test de marche de 6 minutes est un test d'exercice sous-maximal utilisé pour évaluer la capacité aérobie et l'endurance.
La distance parcourue sur une durée de 6 minutes est utilisée comme résultat pour comparer les changements de capacité de performance.
Le test de marche de 6 minutes (6MWT) est couramment utilisé pour mesurer la capacité d'exercice fonctionnelle chez les patients chroniques atteints de maladies cardiovasculaires.
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8 semaines
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L'échelle d'inventaire de dépression de Beck
Délai: 8 semaines
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Le Beck Depression Inventory (BDI, BDI-1A, BDI-II), créé par Aaron T. Beck, est un inventaire d'auto-évaluation à choix multiples de 21 questions, l'un des tests psychométriques les plus largement utilisés pour mesurer la gravité de la dépression. .
Son développement a marqué un changement parmi les professionnels de la santé mentale, qui avaient jusque-là envisagé la dépression d'un point de vue psychodynamique, au lieu de l'enraciner dans les propres pensées du patient.
Chaque question comportait un ensemble d'au moins quatre réponses possibles, variant en intensité.
Des scores totaux plus élevés indiquent des symptômes dépressifs plus graves.
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8 semaines
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SF-36 SF-36
Délai: 8 semaines
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L'enquête SF-36-Item Short Form (SF-36) est un instrument de mesure des résultats qui est souvent utilisé, une mesure de santé autodéclarée et bien documentée. Il découle d’une étude appelée Medical Outcomes Study pour la mesure objective de la qualité de vie. Il comprend 36 questions qui couvrent huit domaines de la santé. Le SF-36 est souvent utilisé comme mesure de la qualité de vie (QOL) d’une personne ou d’une population. |
8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: saira jahan, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2024
Première publication (Réel)
22 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .