Comparação do treinamento aeróbico e de resistência na capacidade de exercício, depressão e qualidade de vida no hipotireoidismo.
18 de abril de 2024 atualizado por: Riphah International University
Comparar os efeitos do treinamento aeróbico e de resistência na capacidade de exercício, depressão e qualidade de vida no hipotireoidismo.
o estudo mostrará os efeitos do treinamento aeróbico e de resistência na capacidade de exercício, depressão e qualidade de vida em pacientes com hipotireoidismo.
A avaliação do nível de TSH antes e depois das sessões de exercício fornecerá dados valiosos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo tem como objetivo investigar os efeitos do exercício aeróbico e do treinamento resistido comparando os dois tipos de exercícios, a conclusão deste estudo permite obter insights sobre a abordagem mais eficaz para pacientes com hipotireoidismo, principalmente em relação à capacidade de exercício, depressão e qualidade de vida.
O desenho do estudo é um ensaio clínico randomizado.
O tamanho da amostra é calculado usando o programa G power.
a duração do estudo é de 6 meses após a aprovação do conselho de pesquisa.
Amostragem proposital não probabilística é usada para este estudo.
Os dados serão analisados no SPSS versão 20.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Khyber Pakhtunkhwa
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Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 21300
- Recrutamento
- Abbottabad medical complex
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Contato:
- saira jahan, MS
- Número de telefone: 031591289095
- E-mail: saira.jahan@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Usama Iqbal
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
Homens e mulheres Idade entre 40 a 60 anos Casos diagnosticados de hipotireoidismo Tempo de diagnóstico: 2 anos Pacientes que realizam exercícios com facilidade
Critério de exclusão:
Pacientes com comorbidades graves como câncer Hipertensão não controlada Pacientes com instabilidade vital Sinais de alerta para fisioterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: exercícios aeróbicos
Exercícios aeróbicos, como caminhada em esteira, bicicleta ergométrica, esteira
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o grupo A receberá treinamento aeróbico como caminhada e ciclismo 03 vezes por semana, aproximadamente cada exercício de 5 a 10 minutos durante 8 semanas.
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Experimental: treinamento de resistência
treinamento de exercícios de resistência ponte glútea, panturrilhas, agachamentos, ombros sentados,
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este grupo receberá treinamento de resistência como ponte glútea, panturrilha, agachamento, ombros sentados por 03 vezes por semana aproximadamente cada exercício de 5 a 10 minutos durante 8 semanas.
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Comparador de Placebo: medicamento
apenas com drogas nenhum exercício é dado
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Este grupo estará apenas tomando medicação e nenhum exercício será dado a este grupo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 8 semanas
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Teste de caminhada de seis minutos 96 O teste de caminhada de seis minutos (TC6) foi desenvolvido pela American Thoracic Society e foi lançado oficialmente em 2002, acompanhado de uma diretriz abrangente.
O Teste de Caminhada de 6 Minutos é um teste de exercício submáximo usado para avaliar a capacidade aeróbica e a resistência.
A distância percorrida em um período de 6 minutos é usada como resultado para comparar as mudanças na capacidade de desempenho.
O teste de caminhada de 6 minutos (TC6) é comumente utilizado para medir a capacidade funcional de exercício em pacientes crônicos com doenças cardiovasculares.
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8 semanas
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A escala do inventário de depressão de Beck
Prazo: 8 semanas
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O Inventário de Depressão de Beck (BDI, BDI-1A, BDI-II), criado por Aaron T. Beck, é um inventário de autorrelato de múltipla escolha de 21 perguntas, um dos testes psicométricos mais amplamente utilizados para medir a gravidade da depressão .
O seu desenvolvimento marcou uma mudança entre os profissionais de saúde mental, que até então viam a depressão de uma perspectiva psicodinâmica, em vez de estar enraizada nos próprios pensamentos do paciente.
Cada pergunta tinha um conjunto de pelo menos quatro respostas possíveis, variando em intensidade.
Pontuações totais mais altas indicam sintomas depressivos mais graves.
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8 semanas
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SF-36 SF-36
Prazo: 8 semanas
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SF-36-Item Short Form Survey (SF-36) é um instrumento de medida de resultados que é uma medida de saúde frequentemente usada, bem pesquisada e autorrelatada. Decorre de um estudo denominado Medical Outcomes Study para a medida objetiva da qualidade de vida. É composto por 36 questões que cobrem oito domínios da saúde. O SF-36 é frequentemente usado como uma medida da qualidade de vida (QV) de uma pessoa ou população. |
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: saira jahan, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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