Porównanie treningu aerobowego i oporowego pod kątem wydolności wysiłkowej, depresji i jakości życia w niedoczynności tarczycy.
18 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Porównanie wpływu treningu aerobowego i oporowego na wydolność wysiłkową, depresję i jakość życia w niedoczynności tarczycy.
badanie pokaże wpływ treningu aerobowego i oporowego na wydolność wysiłkową, depresję i jakość życia pacjentów z niedoczynnością tarczycy.
Ocena poziomu TSH przed i po sesjach treningowych dostarczy cennych danych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie ma na celu zbadanie wpływu ćwiczeń aerobowych i treningu oporowego poprzez porównanie tych dwóch rodzajów ćwiczeń. Wyniki tego badania pozwalają na wgląd w najskuteczniejsze podejście do pacjentów z niedoczynnością tarczycy, szczególnie w odniesieniu do wydolności wysiłkowej, depresji i jakości życia.
Projekt badania to randomizowane badanie kontrolowane.
Wielkość próbki oblicza się za pomocą programu potęgowego G.
czas trwania badania wynosi 6 miesięcy po zatwierdzeniu przez komisję badawczą.
W tym badaniu zastosowano dobór celowy bez prawdopodobieństwa.
Dane będą analizowane przy użyciu programu SPSS w wersji 20.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Imran Amjad, PhD
- Numer telefonu: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 21300
- Rekrutacyjny
- Abbottabad medical complex
-
Kontakt:
- saira jahan, MS
- Numer telefonu: 031591289095
- E-mail: saira.jahan@riphah.edu.pk
-
Główny śledczy:
- Usama Iqbal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Zarówno mężczyźni, jak i kobiety Wiek od 40 do 60 lat Zdiagnozowane przypadki niedoczynności tarczycy Czas trwania diagnozy: 2 lata Pacjenci, którzy z łatwością wykonują ćwiczenia
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci z poważnymi chorobami współistniejącymi, takimi jak nowotwór. Niekontrolowane nadciśnienie. Pacjenci całkowicie niestabilni. Sygnały ostrzegawcze dla fizjoterapii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: ćwiczenia aerobowe
Ćwiczenia aerobowe tj. marsz na bieżni, ergometr rowerowy, bieżnia
|
grupa A będzie trenować aerobowo, np. spacery i jazdę na rowerze, 3 razy w tygodniu, każde ćwiczenie będzie trwało od 5 do 10 minut przez 8 tygodni.
|
|
Eksperymentalny: trening oporowy
ćwiczenia oporowe trening mostek pośladkowy, unoszenie łydek, przysiady, wyciskanie barków w pozycji siedzącej,
|
ta grupa będzie otrzymywać trening oporowy, taki jak mostek pośladkowy, unoszenie łydek, przysiady, wyciskanie barków w pozycji siedzącej, 3 razy w tygodniu, każde ćwiczenie po około 5 do 10 minut przez 8 tygodni.
|
|
Komparator placebo: lek
tylko na lekach nie wykonuje się ćwiczeń
|
Ta grupa będzie otrzymywać wyłącznie leki i nie będzie wykonywana żadna aktywność fizyczna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Sześciominutowy test marszu 96 Sześciominutowy test marszu (6MWT) został opracowany przez American Thoracic Society i został oficjalnie wprowadzony w 2002 roku wraz z kompleksowymi wytycznymi.
Test 6-minutowego marszu to submaksymalny test wysiłkowy stosowany do oceny wydolności i wytrzymałości tlenowej.
Dystans pokonany w ciągu 6 minut stanowi wynik pozwalający porównać zmiany w wydolności wysiłkowej.
Test 6-minutowego marszu (6MWT) jest powszechnie stosowany do pomiaru funkcjonalnej wydolności wysiłkowej u pacjentów z przewlekłą chorobą układu krążenia.
|
8 tygodni
|
|
Skala Inwentarza Depresji Becka
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Inwentarz Depresji Becka (BDI, BDI-1A, BDI-II), stworzony przez Aarona T. Becka, to kwestionariusz samoopisowy składający się z 21 pytań wielokrotnego wyboru i będący jednym z najczęściej stosowanych testów psychometrycznych do pomiaru nasilenia depresji .
Jej rozwój oznaczał zmianę wśród specjalistów zajmujących się zdrowiem psychicznym, którzy do tej pory postrzegali depresję z perspektywy psychodynamicznej, a nie zakorzenionej w myślach pacjenta.
Każde pytanie zawierało zestaw co najmniej czterech możliwych odpowiedzi o różnej intensywności.
Wyższe wyniki całkowite wskazują na poważniejsze objawy depresyjne.
|
8 tygodni
|
|
SF-36 SF-36
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Skrócona ankieta SF-36-itemowa (SF-36) to instrument pomiaru wyników, który jest często używanym, dobrze zbadanym i samodzielnie zgłaszanym miernikiem stanu zdrowia. Wynika to z badania zwanego Medical Outcomes Study, mającego na celu obiektywną miarę jakości życia. Zawiera 36 pytań obejmujących osiem dziedzin zdrowia. Skala SF-36 jest często stosowana jako miara jakości życia danej osoby lub populacji (QOL). |
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: saira jahan, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .