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갑상선 기능 저하증의 운동능력, 우울증 및 삶의 질에 대한 유산소운동과 저항운동의 비교.

2024년 4월 18일 업데이트: Riphah International University

유산소 운동과 저항 운동이 갑상선 기능 저하증의 운동 능력, 우울증 및 삶의 질에 미치는 영향을 비교합니다.

이 연구는 갑상선 기능 저하증 환자의 운동 능력, 우울증 및 삶의 질에 대한 유산소 운동과 저항력 운동의 효과를 보여줄 것입니다. 운동 세션 전후의 TSH 수준 평가는 귀중한 데이터를 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 두 가지 유형의 운동을 비교하여 유산소 운동과 저항력 훈련의 효과를 조사하는 것을 목표로 하며, 이 연구 결과는 특히 운동 능력, 우울증 및 삶의 질과 관련하여 갑상선 기능 저하증 환자에게 가장 효과적인 접근 방식에 대한 통찰력을 얻습니다. 연구 설계는 무작위 대조 시험입니다. 표본 크기는 G 파워 프로그램을 사용하여 계산됩니다. 연구기간은 연구위원회 승인 후 6개월이다. 이 연구에는 비확률적 목적 샘플링이 사용되었습니다. 데이터는 SPSS 버전 20을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄, 21300
        • 모병
        • Abbottabad medical complex
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Usama Iqbal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

남성, 여성 모두 연령 40~60세 갑상선 기능 저하증 진단 사례 진단 기간 : 2년 진단 운동을 쉽게 할 수 있는 환자

제외 기준:

암과 같은 심각한 동반질환이 있는 환자 조절되지 않는 고혈압 환자 생명력이 불안정한 환자 물리치료 위험 신호

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 유산소 운동
유산소 운동(예: 런닝머신 걷기, 자전거 인체공학적 측정기, 런닝머신)
그룹 A는 8주 동안 걷기, 자전거 타기 등의 유산소 운동을 주당 3회, 각 운동당 5~10분씩 실시합니다.
실험적: 저항 훈련
저항운동 트레이닝 둔근교, 종아리 들어올리기, 스쿼트, 앉아서 어깨 프레스,
이 그룹은 둔근 다리 올리기, 종아리 들어올리기, 스쿼트, 앉아서 어깨 프레스 등의 저항 훈련을 주당 3회씩 대략 각 운동마다 5~10분씩 8주 동안 받게 됩니다.
위약 비교기: 약물
약만 먹고 운동은 안함
이 그룹은 약만 복용하고 운동은 하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 8주
6분 걷기 테스트 96 6분 걷기 테스트(6MWT)는 미국흉부학회에서 개발되었으며 포괄적인 지침과 함께 2002년에 공식적으로 도입되었습니다. 6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 최대 이하의 운동 테스트입니다. 6분 동안 이동한 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다. 6분 걷기 테스트(6MWT)는 만성 심혈관 질환 환자의 기능적 운동 능력을 측정하는 데 일반적으로 사용됩니다.
8주
Beck 우울증 재고 척도
기간: 8주
Aaron T. Beck이 만든 Beck 우울증 척도(BDI, BDI-1A, BDI-II)는 21개의 질문으로 구성된 객관식 자가 보고 척도이며, 우울증의 중증도를 측정하기 위해 가장 널리 사용되는 심리 측정 테스트 중 하나입니다. . 그 발전은 그때까지 우울증을 환자 자신의 생각에 뿌리를 두는 대신 정신역학적 관점에서 바라봤던 정신 건강 전문가들 사이에 변화를 가져왔습니다. 각 질문에는 강도에 따라 최소 4가지의 가능한 응답 세트가 있었습니다. 총점이 높을수록 우울 증상이 더 심하다는 것을 의미합니다.
8주
SF-36 SF-36
기간: 8주

SF-36 항목 약식 설문조사(SF-36)는 자주 사용되는 잘 연구된 자가 보고 건강 측정 도구인 결과 측정 도구입니다. 이는 삶의 질을 객관적으로 측정하기 위한 의학적 결과 연구(Medical Outcomes Study)라는 연구에서 비롯되었습니다.

이는 건강의 8개 영역을 다루는 36개의 질문으로 구성됩니다. SF-36은 개인이나 인구의 삶의 질(QOL)을 측정하는 데 자주 사용됩니다.

8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: saira jahan, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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