Comparación del entrenamiento aeróbico y de resistencia sobre la capacidad de ejercicio, la depresión y la calidad de vida en el hipotiroidismo.
18 de abril de 2024 actualizado por: Riphah International University
Comparar los efectos del entrenamiento aeróbico y de resistencia sobre la capacidad de ejercicio, la depresión y la calidad de vida en el hipotiroidismo.
El estudio mostrará los efectos del entrenamiento aeróbico y de resistencia sobre la capacidad de ejercicio, la depresión y la calidad de vida en pacientes con hipotiroidismo.
La evaluación del nivel de TSH antes y después de las sesiones de ejercicio aportará datos valiosos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio tiene como objetivo investigar los efectos del ejercicio aeróbico y el entrenamiento de resistencia comparando los dos tipos de ejercicios; los hallazgos de este estudio obtienen información sobre el enfoque más eficaz para pacientes con hipotiroidismo, especialmente en relación con la capacidad de ejercicio, la depresión y la calidad de vida.
El diseño del estudio es un ensayo controlado aleatorio.
El tamaño de la muestra se calcula utilizando el programa de potencia G.
La duración del estudio es de 6 meses después de la aprobación de la junta de investigación.
Para este estudio se utiliza un muestreo intencional no probabilístico.
Los datos se analizarán utilizando SPSS versión 20.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, PhD
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
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Khyber Pakhtunkhwa
-
Abbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán, 21300
- Reclutamiento
- Abbottabad medical complex
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Contacto:
- saira jahan, MS
- Número de teléfono: 031591289095
- Correo electrónico: saira.jahan@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Usama Iqbal
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Tanto hombres como mujeres Edad entre 40 a 60 años Casos diagnosticados de hipotiroidismo Duración: 2 años siendo diagnosticado Pacientes que realizan ejercicios con facilidad
Criterio de exclusión:
Pacientes con comorbilidades graves como cáncer Hipertensión no controlada Pacientes vitalmente inestables Señales de alerta para fisioterapia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: ejercicios aeróbicos
Ejercicios aeróbicos, es decir, caminar en cinta rodante, bicicleta ergométrica, cinta rodante.
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El grupo A recibirá entrenamiento aeróbico como caminar y andar en bicicleta 03 veces por semana aproximadamente cada ejercicio de 5 a 10 minutos durante 8 semanas.
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Experimental: entrenamiento de resistencia
ejercicios de resistencia, puente de glúteos, elevaciones de pantorrillas, sentadillas, press de hombros sentado,
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este grupo recibirá entrenamiento de resistencia como puente de glúteos, elevación de pantorrillas, sentadillas, press de hombros sentado 03 veces por semana aproximadamente cada ejercicio de 5 a 10 minutos durante 8 semanas.
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Comparador de placebos: medicamento
solo bajo drogas no se hace ejercicio
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Este grupo solo tomará medicamentos y no se le dará ejercicio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La prueba de caminata de seis minutos 96 La prueba de caminata de seis minutos (6MWT) fue desarrollada por la Sociedad Torácica Estadounidense y se introdujo oficialmente en 2002, junto con una guía completa.
La prueba de caminata de 6 minutos es una prueba de ejercicio submáximo que se utiliza para evaluar la capacidad aeróbica y la resistencia.
La distancia recorrida en un tiempo de 6 minutos se utiliza como resultado para comparar los cambios en la capacidad de rendimiento.
La prueba de marcha de 6 minutos (6MWT) se utiliza habitualmente para medir la capacidad de ejercicio funcional en pacientes crónicos con enfermedad cardiovascular.
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8 semanas
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La escala del inventario de depresión de Beck
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El Inventario de Depresión de Beck (BDI, BDI-1A, BDI-II), creado por Aaron T. Beck, es un inventario de autoinforme de opción múltiple de 21 preguntas, una de las pruebas psicométricas más utilizadas para medir la gravedad de la depresión. .
Su desarrollo marcó un cambio entre los profesionales de la salud mental, que hasta entonces habían visto la depresión desde una perspectiva psicodinámica, en lugar de estar arraigada en los propios pensamientos del paciente.
Cada pregunta tenía un conjunto de al menos cuatro respuestas posibles, que variaban en intensidad.
Las puntuaciones totales más altas indican síntomas depresivos más graves.
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8 semanas
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SF-36 SF-36
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La encuesta corta SF-36-Item (SF-36) es un instrumento de medición de resultados que se utiliza con frecuencia, es una medida de salud autoinformada y bien investigada. Surge de un estudio llamado Estudio de Resultados Médicos para la medida objetiva de la calidad de vida. Consta de 36 preguntas que cubren ocho dominios de la salud. El SF-36 se utiliza a menudo como medida de la calidad de vida (CV) de una persona o población. |
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: saira jahan, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01813
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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