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結腸直腸がん患者におけるブラストシスチスおよびクリプトスポリジウム感染症

2024年4月18日 更新者:Merna Hany Adly Ghaly、Assiut University
  1. Blastocystis spp.の蔓延を検出します。 およびクリプトスポリジウム属。 南エジプト癌研究所・アシュート大学に通う結腸直腸癌患者の中で。
  2. 腫瘍の進行に関与している可能性のある大腸癌患者のさまざまなサイトカインレベルに対するブラストシスティスおよびクリプトスポリジウム感染の影響を検出します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 結腸直腸癌は、画像技術(CTまたはMRI)および結腸内視鏡検査による組織病理学的生検によって患者を確認した。
  2. 南エジプトがん研究所 - アシュート大学に通う、大腸がんと確定診断された年齢および性別を問わず、研究に参加することに同意し、適切なサンプルを提供することができた協力的な個人。

説明

包含基準:

  • 研究のために選ばれた人は次のような人たちです。

    1. 結腸直腸癌は、画像技術(CTまたはMRI)および結腸内視鏡検査による組織病理学的生検によって患者を確認した。
    2. 南エジプトがん研究所 - アシュート大学に通う、大腸がんと確定診断された年齢および性別を問わず、研究に参加することに同意し、適切なサンプルを提供することができた協力的な個人。

CRC 患者は 4 つのグループに分けられます。

グループ 1: ブラストシスティスまたはクリプトスポリジウムに感染していない CRC 患者。 グループ 2: Blastocystis 感染を有する CRC 患者。 グループ 3: クリプトスポリジウム感染を有する CRC 患者。 グループ 4: ブラストシスチス感染症とクリプトスポリジウム感染症の両方を有する CRC 患者。

除外基準:

  • CRC以外のあらゆる種類の腫瘍を有する患者。 サンプル採取の2週間前に抗寄生虫薬を服用している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Blastocystis spp.の蔓延を検出します。およびクリプトスポリジウム属。南エジプト癌研究所・アシュート大学に通う結腸直腸癌患者の中で。
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
腫瘍の進行に関与している可能性のある大腸癌患者のさまざまなサイトカインレベルに対するブラストシスティスおよびクリプトスポリジウム感染の影響を検出します。
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr、Assiut University
  • スタディディレクター:Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr、Assiut University
  • スタディディレクター:Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月18日

最初の投稿 (実際)

2024年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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