Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Blastocystis és Cryptosporidium fertőzés vastag- és végbélrákos betegekben

2024. április 18. frissítette: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Határozza meg a Blastocystis spp. és Cryptosporidium spp. a Dél-Egyiptom Cancer Institute-Assiut Egyetem kolorektális rákos betegek körében.
  2. Határozza meg a Blastocystis és a Cryptosporidium fertőzés különböző citokinszintekre gyakorolt ​​hatását CRC-s betegekben, amelyek szerepet játszhatnak a tumor progressziójában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

54

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  1. Kolorektális rákos betegek képalkotó technikákkal (CT vagy MRI) és kórszövettani biopsziával kolonoszkópiával igazoltak.
  2. A Dél-Egyiptom Rákkutató Intézet (Assiut University) minden korosztályában és mindkét nemben részt vevő együttműködő egyének, akiknek igazoltan diagnosztizáltak CRC-t, és akik beleegyeztek, hogy részt vegyenek a vizsgálatban, és megfelelő mintákat tudtak szolgáltatni.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgálatba azokat a személyeket választották ki, akik:

    1. Kolorektális rákos betegek képalkotó technikákkal (CT vagy MRI) és kórszövettani biopsziával kolonoszkópiával igazoltak.
    2. A Dél-Egyiptom Rákkutató Intézet (Assiut University) minden korosztályában és mindkét nemben részt vevő együttműködő egyének, akiknek igazoltan diagnosztizáltak CRC-t, és akik beleegyeztek, hogy részt vegyenek a vizsgálatban, és megfelelő mintákat tudtak szolgáltatni.

A CRC betegeket 4 csoportra osztják:

1. csoport: CRC-betegek Blastocystis vagy Cryptosporidium fertőzés nélkül. 2. csoport: Blastocystis fertőzésben szenvedő CRC-s betegek. 3. csoport: Cryptosporidium fertőzésben szenvedő CRC-s betegek. 4. csoport: Blastocystis és Cryptosporidium fertőzésben szenvedő CRC-s betegek.

Kizárási kritériumok:

  • A CRC-n kívül bármilyen típusú daganatban szenvedő betegek. Parazitaellenes gyógyszert szedő betegek 2 héttel a mintavétel előtt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Határozza meg a Blastocystis spp. és Cryptosporidium spp. a Dél-Egyiptom Cancer Institute-Assiut Egyetem kolorektális rákos betegek körében.
Időkeret: Alapvonal
Alapvonal

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Határozza meg a Blastocystis és a Cryptosporidium fertőzés különböző citokinszintekre gyakorolt ​​hatását CRC-s betegekben, amelyek szerepet játszhatnak a tumor progressziójában.
Időkeret: Alapvonal
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • Tanulmányi igazgató: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • Tanulmányi igazgató: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. november 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 18.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel