Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infekce blastocystis a kryptosporidií u pacientů s kolorektálním karcinomem

18. dubna 2024 aktualizováno: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Zjistěte výskyt Blastocystis spp. a Cryptosporidium spp. mezi pacienty s kolorektálním karcinomem navštěvujícím South Egypt Cancer Institute-Assiut University.
  2. Detekce vlivu infekce Blastocystis a Cryptosporidium na různé hladiny cytokinů u pacientů s CRC, které se mohou podílet na progresi nádoru.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

54

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  1. Kolorektální karcinom potvrdil pacienty zobrazovacími technikami (CT nebo MRI) a histopatologickou biopsií kolonoskopií.
  2. Spolupracující jedinci navštěvující South Egypt Cancer Institute - Assiut University všech věkových kategorií a obou pohlaví s potvrzenou diagnózou CRC, kteří souhlasili se zapojením do studie a byli schopni poskytnout adekvátní vzorky.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pro studii jsou vybráni ti, kteří jsou:

    1. Kolorektální karcinom potvrdil pacienty zobrazovacími technikami (CT nebo MRI) a histopatologickou biopsií kolonoskopií.
    2. Spolupracující jedinci navštěvující South Egypt Cancer Institute - Assiut University všech věkových kategorií a obou pohlaví s potvrzenou diagnózou CRC, kteří souhlasili se zapojením do studie a byli schopni poskytnout adekvátní vzorky.

Pacienti s CRC budou rozděleni do 4 skupin:

Skupina 1: Pacienti s CRC bez infekce Blastocystis nebo Cryptosporidium. Skupina 2: Pacienti s CRC s infekcí Blastocystis. Skupina 3: Pacienti s CRC s infekcí Cryptosporidium. Skupina 4: Pacienti s CRC s infekcí Blastocystis i Cryptosporidium.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s jakýmkoli typem nádoru kromě CRC. Pacienti užívající antiparazitární léky 2 týdny před odběrem vzorku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zjistěte výskyt Blastocystis spp. a Cryptosporidium spp. mezi pacienty s kolorektálním karcinomem navštěvujícím South Egypt Cancer Institute-Assiut University.
Časové okno: Základní linie
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Detekce vlivu infekce Blastocystis a Cryptosporidium na různé hladiny cytokinů u pacientů s CRC, které se mohou podílet na progresi nádoru.
Časové okno: Základní linie
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • Ředitel studie: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • Ředitel studie: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Protozoa in CRC patients

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ELISA / PCR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit