Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Infection à Blastocystis et Cryptosporidium chez les patients atteints d'un cancer colorectal

18 avril 2024 mis à jour par: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Détecter la prévalence de Blastocystis spp. et Cryptosporidium spp. parmi les patients atteints d'un cancer colorectal fréquentant le South Egypt Cancer Institute-Assiut University.
  2. Détectez l'effet de l'infection à Blastocystis et Cryptosporidium sur divers niveaux de cytokines chez les patients atteints de CCR qui peuvent être impliqués dans la progression tumorale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

54

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Patients confirmés par cancer colorectal par techniques d'imagerie (TDM ou IRM) et biopsie histopathologique par coloscopie.
  2. Individus coopératifs fréquentant le South Egypt Cancer Institute - Assiut University de tous âges et des deux sexes avec un diagnostic confirmé de CCR qui ont accepté de participer à l'étude et ont été en mesure de fournir des échantillons adéquats.

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes sélectionnées pour l'étude sont celles qui sont :

    1. Patients confirmés par cancer colorectal par techniques d'imagerie (TDM ou IRM) et biopsie histopathologique par coloscopie.
    2. Individus coopératifs fréquentant le South Egypt Cancer Institute - Assiut University de tous âges et des deux sexes avec un diagnostic confirmé de CCR qui ont accepté de participer à l'étude et ont été en mesure de fournir des échantillons adéquats.

Les patients CCR seront divisés en 4 groupes :

Groupe 1 : patients atteints de CCR sans infection à Blastocystis ou Cryptosporidium. Groupe 2 : patients CCR atteints d'une infection à Blastocystis. Groupe 3 : Patients CCR infectés par Cryptosporidium. Groupe 4 : patients atteints de CCR présentant à la fois une infection à Blastocystis et à Cryptosporidium.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant tout type de tumeur autre que le CCR. Patients prenant des médicaments antiparasitaires 2 semaines avant le prélèvement des échantillons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Détecter la prévalence de Blastocystis spp. et Cryptosporidium spp. parmi les patients atteints d'un cancer colorectal fréquentant le South Egypt Cancer Institute-Assiut University.
Délai: Référence
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Détectez l'effet de l'infection à Blastocystis et Cryptosporidium sur divers niveaux de cytokines chez les patients atteints de CCR qui peuvent être impliqués dans la progression tumorale.
Délai: Référence
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • Directeur d'études: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • Directeur d'études: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Première publication (Réel)

23 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Protozoa in CRC patients

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner