Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Blastocystis en Cryptosporidium-infectie bij colorectale kankerpatiënten

18 april 2024 bijgewerkt door: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Detecteer de prevalentie van Blastocystis spp. en Cryptosporidium spp. onder patiënten met colorectale kanker die het South Egypt Cancer Institute-Assiut University bezoeken.
  2. Detecteer het effect van Blastocystis- en Cryptosporidium-infectie op verschillende cytokineniveaus bij CRC-patiënten die mogelijk betrokken zijn bij de tumorprogressie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

54

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  1. Colorectale kanker werd bij patiënten bevestigd door beeldvormingstechnieken (CT of MRI) en histopathologische biopsie door colonoscopie.
  2. Coöperatieve individuen van alle leeftijden en beide geslachten die het South Egypt Cancer Institute - Assiut University bezochten met een bevestigde diagnose van CRC, die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen en in staat waren om adequate monsters te verstrekken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De voor het onderzoek geselecteerde personen zijn degenen die:

    1. Colorectale kanker werd bij patiënten bevestigd door beeldvormingstechnieken (CT of MRI) en histopathologische biopsie door colonoscopie.
    2. Coöperatieve individuen van alle leeftijden en beide geslachten die het South Egypt Cancer Institute - Assiut University bezochten met een bevestigde diagnose van CRC, die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen en in staat waren om adequate monsters te verstrekken.

CRC-patiënten worden verdeeld in 4 groepen:

Groep 1: CRC-patiënten zonder Blastocystis- of Cryptosporidium-infectie. Groep 2: CRC-patiënten met Blastocystis-infectie. Groep 3: CRC-patiënten met Cryptosporidium-infectie. Groep 4: CRC-patiënten met zowel Blastocystis- als Cryptosporidium-infectie.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een ander type tumor dan CRC. Patiënten die antiparasitaire medicijnen gebruiken 2 weken vóór de monsterafname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Detecteer de prevalentie van Blastocystis spp. en Cryptosporidium spp. onder patiënten met colorectale kanker die het South Egypt Cancer Institute-Assiut University bezoeken.
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Detecteer het effect van Blastocystis- en Cryptosporidium-infectie op verschillende cytokineniveaus bij CRC-patiënten die mogelijk betrokken zijn bij de tumorprogressie.
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • Studie directeur: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • Studie directeur: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Protozoa in CRC patients

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren