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Infecção por Blastocystis e Cryptosporidium em pacientes com câncer colorretal

18 de abril de 2024 atualizado por: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Detectar a prevalência de Blastocystis spp. e Cryptosporidium spp. entre pacientes com câncer colorretal que frequentam o South Egypt Cancer Institute-Assiut University.
  2. Detectar o efeito da infecção por Blastocystis e Cryptosporidium em vários níveis de citocinas em pacientes com CCR que podem estar envolvidos na progressão do tumor.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  1. Pacientes confirmados com câncer colorretal por técnicas de imagem (TC ou RM) e biópsia histopatológica por Colonoscopia.
  2. Indivíduos cooperativos que frequentam o South Egypt Cancer Institute - Assiut University de todas as idades e ambos os sexos com diagnóstico confirmado de CCR que concordaram em participar do estudo e foram capazes de fornecer amostras adequadas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • As pessoas selecionadas para o estudo são aquelas que são:

    1. Pacientes confirmados com câncer colorretal por técnicas de imagem (TC ou RM) e biópsia histopatológica por Colonoscopia.
    2. Indivíduos cooperativos que frequentam o South Egypt Cancer Institute - Assiut University de todas as idades e ambos os sexos com diagnóstico confirmado de CCR que concordaram em participar do estudo e foram capazes de fornecer amostras adequadas.

Os pacientes com CRC serão divididos em 4 grupos:

Grupo 1: pacientes com CCR sem infecção por Blastocystis ou Cryptosporidium. Grupo 2: pacientes com CCR com infecção por Blastocystis. Grupo 3: pacientes com CCR com infecção por Cryptosporidium. Grupo 4: pacientes com CCR com infecção por Blastocystis e Cryptosporidium.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com qualquer tipo de tumor que não seja CRC. Pacientes que tomam medicamentos antiparasitários 2 semanas antes da coleta da amostra.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Detectar a prevalência de Blastocystis spp. e Cryptosporidium spp. entre pacientes com câncer colorretal que frequentam o South Egypt Cancer Institute-Assiut University.
Prazo: Linha de base
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Detectar o efeito da infecção por Blastocystis e Cryptosporidium em vários níveis de citocinas em pacientes com CCR que podem estar envolvidos na progressão do tumor.
Prazo: Linha de base
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • Diretor de estudo: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • Diretor de estudo: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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