Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Blastocystis ja Cryptosporidium -infektio kolorektaalisyöpäpotilailla

torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Tunnista Blastocystis spp. ja Cryptosporidium spp. Etelä-Egyptin syöpäinstituutin Assiutin yliopistossa opiskelevien kolorektaalisyöpäpotilaiden joukossa.
  2. Tunnista Blastocystis- ja Cryptosporidium-infektion vaikutus erilaisiin sytokiinitasoihin CRC-potilailla, jotka voivat olla osallisena kasvaimen etenemisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Kolorektaalisyöpä vahvistettiin potilaat kuvantamistekniikoilla (CT tai MRI) ja histopatologinen biopsia kolonoskopialla.
  2. Etelä-Egyptin syöpäinstituutin Assiut-yliopistossa osallistuvat yhteistyökykyiset kaikenikäiset ja molempien sukupuolten CRC-diagnoosi, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen ja pystyivät toimittamaan riittävät näytteet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen on valittu henkilöt, jotka ovat:

    1. Kolorektaalisyöpä vahvistettiin potilaat kuvantamistekniikoilla (CT tai MRI) ja histopatologinen biopsia kolonoskopialla.
    2. Etelä-Egyptin syöpäinstituutin Assiut-yliopistossa osallistuvat yhteistyökykyiset kaikenikäiset ja molempien sukupuolten CRC-diagnoosi, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen ja pystyivät toimittamaan riittävät näytteet.

CRC-potilaat jaetaan 4 ryhmään:

Ryhmä 1: CRC-potilaat, joilla ei ole Blastocystis- tai Cryptosporidium-infektiota. Ryhmä 2: CRC-potilaat, joilla on Blastocystis-infektio. Ryhmä 3: CRC-potilaat, joilla on Cryptosporidium-infektio. Ryhmä 4: CRC-potilaat, joilla on sekä Blastocystis- että Cryptosporidium-infektio.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on muita kasvaimia kuin CRC. Potilaat, jotka ottavat loislääkkeitä 2 viikkoa ennen näytteenottoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tunnista Blastocystis spp. ja Cryptosporidium spp. Etelä-Egyptin syöpäinstituutin Assiutin yliopistossa opiskelevien kolorektaalisyöpäpotilaiden joukossa.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tunnista Blastocystis- ja Cryptosporidium-infektion vaikutus erilaisiin sytokiinitasoihin CRC-potilailla, jotka voivat olla osallisena kasvaimen etenemisessä.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • Opintojohtaja: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • Opintojohtaja: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa