Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zakażenie Blastocystis i Cryptosporidium u pacjentów z rakiem jelita grubego

18 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Wykryj występowanie Blastocystis spp. i Cryptosporidium spp. wśród pacjentów z rakiem jelita grubego uczęszczających do Instytutu Onkologii Południowego Egiptu na Uniwersytecie Assiut.
  2. Wykryj wpływ infekcji Blastocystis i Cryptosporidium na różne poziomy cytokin u pacjentów z CRC, które mogą być zaangażowane w progresję nowotworu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

54

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  1. Rak jelita grubego potwierdzono u pacjentów technikami obrazowymi (CT lub MRI) i biopsją histopatologiczną za pomocą kolonoskopii.
  2. Osoby współpracujące uczestniczące w Instytucie Raka Południowego Egiptu – Uniwersytet Assiut, w każdym wieku i obu płci z potwierdzoną diagnozą CRC, które zgodziły się wziąć udział w badaniu i były w stanie dostarczyć odpowiednie próbki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania wybrane zostaną osoby, które:

    1. Rak jelita grubego potwierdzono u pacjentów technikami obrazowymi (CT lub MRI) i biopsją histopatologiczną za pomocą kolonoskopii.
    2. Osoby współpracujące uczestniczące w Instytucie Raka Południowego Egiptu – Uniwersytet Assiut, w każdym wieku i obu płci z potwierdzoną diagnozą CRC, które zgodziły się wziąć udział w badaniu i były w stanie dostarczyć odpowiednie próbki.

Pacjenci z CRC zostaną podzieleni na 4 grupy:

Grupa 1: Pacjenci z CRC bez zakażenia Blastocystis lub Cryptosporidium. Grupa 2: Pacjenci z CRC i zakażeniem Blastocystis. Grupa 3: Pacjenci z CRC i infekcją Cryptosporidium. Grupa 4: Pacjenci z CRC z zakażeniem zarówno Blastocystis, jak i Cryptosporidium.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z jakimkolwiek rodzajem nowotworu innego niż CRC. Pacjenci przyjmujący leki przeciwpasożytnicze na 2 tygodnie przed pobraniem próbki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykryj występowanie Blastocystis spp. i Cryptosporidium spp. wśród pacjentów z rakiem jelita grubego uczęszczających do Instytutu Onkologii Południowego Egiptu na Uniwersytecie Assiut.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykryj wpływ infekcji Blastocystis i Cryptosporidium na różne poziomy cytokin u pacjentów z CRC, które mogą być zaangażowane w progresję nowotworu.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • Dyrektor Studium: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • Dyrektor Studium: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Protozoa in CRC patients

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj