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Infezione da Blastocystis e Cryptosporidium nei pazienti affetti da cancro del colon-retto

18 aprile 2024 aggiornato da: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Rilevare la prevalenza di Blastocystis spp. e Cryptosporidium spp. tra i pazienti con cancro del colon-retto che frequentano il South Egypt Cancer Institute-Assiut University.
  2. Rilevare l'effetto dell'infezione da Blastocystis e Cryptosporidium su vari livelli di citochine nei pazienti con CRC che potrebbero essere coinvolti nella progressione del tumore.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. Pazienti confermati con cancro del colon-retto mediante tecniche di imaging (TC o MRI) e biopsia istopatologica mediante colonscopia.
  2. Individui cooperativi frequentanti il ​​South Egypt Cancer Institute - Università di Assiut di tutte le età ed entrambi i sessi con diagnosi confermata di CRC che hanno accettato di essere coinvolti nello studio e sono stati in grado di fornire campioni adeguati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le persone selezionate per lo studio sono coloro che sono:

    1. Pazienti confermati con cancro del colon-retto mediante tecniche di imaging (TC o MRI) e biopsia istopatologica mediante colonscopia.
    2. Individui cooperativi frequentanti il ​​South Egypt Cancer Institute - Università di Assiut di tutte le età ed entrambi i sessi con diagnosi confermata di CRC che hanno accettato di essere coinvolti nello studio e sono stati in grado di fornire campioni adeguati.

I pazienti con CRC saranno divisi in 4 gruppi:

Gruppo 1: pazienti con CRC senza infezione da Blastocystis o Cryptosporidium. Gruppo 2: pazienti con CRC con infezione da Blastocystis. Gruppo 3: pazienti con CRC con infezione da Cryptosporidium. Gruppo 4: pazienti con CRC con infezione sia da Blastocystis che da Cryptosporidium.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con qualsiasi tipo di tumore diverso dal CRC. Pazienti che assumono farmaci antiparassitari 2 settimane prima della raccolta del campione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rilevare la prevalenza di Blastocystis spp. e Cryptosporidium spp. tra i pazienti con cancro del colon-retto che frequentano il South Egypt Cancer Institute-Assiut University.
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rilevare l'effetto dell'infezione da Blastocystis e Cryptosporidium su vari livelli di citochine nei pazienti con CRC che potrebbero essere coinvolti nella progressione del tumore.
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • Direttore dello studio: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • Direttore dello studio: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Protozoa in CRC patients

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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