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대장암 환자의 포배포자충 및 크립토스포리디움 감염

2024년 4월 18일 업데이트: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Blastocystis spp.의 확산을 감지합니다. 및 크립토스포리디움 종. South Egypt Cancer Institute-Assiut University에 다니는 대장암 환자 중.
  2. 종양 진행에 관여할 수 있는 CRC 환자의 다양한 사이토카인 수준에 대한 Blastocystis 및 Cryptosporidium 감염의 영향을 감지합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 대장암은 영상기법(CT나 MRI)과 대장내시경을 통한 조직병리학적 생검을 통해 환자를 확인했다.
  2. 연구에 참여하기로 동의하고 적절한 샘플을 제공할 수 있었던 CRC 진단이 확인된 모든 연령 및 성별의 South Egypt Cancer Institute - Assiut University에 참석하는 협력 개인.

설명

포함 기준:

  • 연구를 위해 선정된 사람은 다음과 같습니다.

    1. 대장암은 영상기법(CT나 MRI)과 대장내시경을 통한 조직병리학적 생검을 통해 환자를 확인했다.
    2. 연구에 참여하기로 동의하고 적절한 샘플을 제공할 수 있었던 CRC 진단이 확인된 모든 연령 및 성별의 South Egypt Cancer Institute - Assiut University에 참석하는 협력 개인.

CRC 환자는 4개 그룹으로 나누어집니다:

그룹 1: 포배포자충 또는 크립토스포리디움 감염이 없는 CRC 환자. 그룹 2: 포배포자충 감염이 있는 CRC 환자. 그룹 3: 크립토스포리디움 감염이 있는 CRC 환자. 그룹 4: 포배낭염과 크립토스포리디움 감염이 모두 있는 CRC 환자.

제외 기준:

  • CRC 이외의 모든 유형의 종양이 있는 환자. 검체 채취 2주 전 구충제를 복용하고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Blastocystis spp.의 확산을 감지합니다. 및 크립토스포리디움 종. South Egypt Cancer Institute-Assiut University에 다니는 대장암 환자 중.
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
종양 진행에 관여할 수 있는 CRC 환자의 다양한 사이토카인 수준에 대한 Blastocystis 및 Cryptosporidium 감염의 영향을 감지합니다.
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 책임자: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • 연구 책임자: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • 연구 책임자: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Protozoa in CRC patients

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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