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Infección por blastocystis y criptosporidium en pacientes con cáncer colorrectal

18 de abril de 2024 actualizado por: Merna Hany Adly Ghaly, Assiut University
  1. Detectar la prevalencia de Blastocystis spp. y Cryptosporidium spp. entre pacientes con cáncer colorrectal que asisten al Instituto del Cáncer del Sur de Egipto-Universidad Assiut.
  2. Detectar el efecto de la infección por Blastocystis y Cryptosporidium en varios niveles de citoquinas en pacientes con CCR que pueden estar involucrados en la progresión del tumor.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. Pacientes con cáncer colorrectal confirmado mediante técnicas de imagen (CT o MRI) y biopsia histopatológica mediante Colonoscopia.
  2. Personas cooperativas que asisten al Instituto del Cáncer del Sur de Egipto - Universidad de Assiut de todas las edades y ambos sexos con diagnóstico confirmado de CCR que aceptaron participar en el estudio y pudieron proporcionar muestras adecuadas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las personas seleccionadas para el estudio son aquellas que:

    1. Pacientes con cáncer colorrectal confirmado mediante técnicas de imagen (CT o MRI) y biopsia histopatológica mediante Colonoscopia.
    2. Personas cooperativas que asisten al Instituto del Cáncer del Sur de Egipto - Universidad de Assiut de todas las edades y ambos sexos con diagnóstico confirmado de CCR que aceptaron participar en el estudio y pudieron proporcionar muestras adecuadas.

Los pacientes con CCR se dividirán en 4 grupos:

Grupo 1: pacientes con CCR sin infección por Blastocystis o Cryptosporidium. Grupo 2: pacientes con CCR con infección por Blastocystis. Grupo 3: pacientes con CCR con infección por Cryptosporidium. Grupo 4: pacientes con CCR con infección por Blastocystis y Cryptosporidium.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que tengan cualquier tipo de tumor distinto del CCR. Pacientes que toman medicamentos antiparasitarios 2 semanas antes de la recolección de la muestra.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Detectar la prevalencia de Blastocystis spp. y Cryptosporidium spp. entre pacientes con cáncer colorrectal que asisten al Instituto del Cáncer del Sur de Egipto-Universidad Assiut.
Periodo de tiempo: Base
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Detectar el efecto de la infección por Blastocystis y Cryptosporidium en varios niveles de citoquinas en pacientes con CCR que pueden estar involucrados en la progresión del tumor.
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Salma Mohammed Abd-ElRahman, Prof.Dr, Assiut University
  • Director de estudio: Rasha Abd-ElMonem Hassan, Prof.Dr, Assiut University
  • Director de estudio: Yasser Mohamed Mokhtar, Assis.Prof.Dr, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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