Fanta および M3 Pro Gold システム使用後の器具装着後の痛み
2024年4月23日 更新者：Faten Mohamed Ahmed Ghonimy、Ahram Canadian University
Fanta および M3 Pro Gold システム使用後の器具装着後の痛み: ランダム化臨床試験
ファンタ (ペプシ ゴールド) (FPG) と M3-pro+ ゴールド (詰め合わせ) (MPG) ロータリー ファイルを使用した奥歯の歯内療法後の術後痛みの強さを比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、12573
- Faculty of Oral and Dental medicine, Ahram Canadian University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20～50歳
- 全身疾患なし
- 下顎第一大臼歯
- 無症状の歯
- 正常な根尖周囲膜
- 修復可能な歯
- 歯周スコア指数 <2
除外基準:
- 20 歳未満および 50 歳以上の年齢
- 全身性疾患
- アルティカインアレルギー
- パラセタモールを服用できない。
- 妊娠または授乳中
- 症候性歯髄炎。
- 歯髄壊死
- PDLは拡大しています。
- 根尖周囲の X 線透過性
- 副鼻腔管
- 根尖周囲膿瘍。
- 吸収の有無
- 歯の位置異常。
- 部分入れ歯を固定しました。
- 過去 12 時間以内の鎮痛剤の摂取。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：20人の参加者がファンタ（ペプシゴールド）（FPG）で治療されました
20歳から50歳まで
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ファンタ（ペプシゴールド）による奥歯の歯内療法（FPG）
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実験的：20 名の参加者を M3-pro+ Gold (各種) (MPG) ロータリー ファイルで治療
20歳から50歳まで
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M3-pro+ ゴールド (各種) (MPG) ロータリー ファイルを使用した奥歯の歯内療法。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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器具装着後の痛みの強さを比較する
時間枠：患者は2021年11月から2022年5月までの7か月間、治療のために紹介された。
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参加者は、報告された痛みに Visual Analoge Scale (VAS) スコアを割り当てるよう求められました。
奥歯の歯内療法を行った後、痛みの有無を無痛（0）、軽度の痛み（1～3）、中等度の痛み（4～6）、重度の痛み（7～10）の4群に分類した。 Fanta (ペプシ ゴールド) (FPG) および M3-pro+ ゴールド (各種) (MPG) ロータリー ファイル。
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患者は2021年11月から2022年5月までの7か月間、治療のために紹介された。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Faten Ghonimy、Ahram Canadian University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月23日
最初の投稿 (実際)
2024年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月23日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Approval number 36.3.22
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。