小児患者の手の動脈の超音波検査による評価
2025年4月24日 更新者：Ozlem Can、Ankara University
待機的手術を受ける小児患者における橈骨動脈と尺骨動脈の超音波検査測定の比較
尺骨動脈と橈骨動脈の超音波測定値をさまざまな角度で取得し、比較して、小児患者における動脈カニューレ挿入の最適な直径を決定します。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
橈骨動脈カニューレ挿入は、小児患者に対する侵襲的動脈カテーテル挿入に最も一般的に使用される技術です。 超音波ガイドにより、カニューレ挿入の成功率と合併症のリスクが大幅に減少しました。 尺骨動脈は、解剖学的に橈骨動脈に代わるものであり、カニューレ挿入部位の候補として浮上しています。 この研究は、小児患者における橈骨動脈または尺骨動脈のカニューレ挿入の適合性を包括的に評価することを目的としています。
この研究の目的は次のとおりです。
さまざまな年齢層から小児患者の大規模なサンプルを取得するため。さまざまな角度での超音波と超音波を使用して動脈の直径を測定し、最適な動脈と角度を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
184
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ozlem S Can, MD
- 電話番号：+905323107914
- メール：ozlemscan@gmail.com
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥、06100
- 募集
- Ankara University School of Medicine
-
コンタクト：
- Zeynep Altinbas, MD
- 電話番号：+905356082156
- メール：szpostalcioglu@gmail.com
-
主任研究者：
- Ozlem S Can, MD
-
副調査官：
- Zeynep S Altinbas, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔下で待機的手術を予定している0歳から10歳までの小児患者
説明
包含基準:
- 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体状態 1 または 2
- 待機的外科手術が予定されている患者
- インフォームドコンセントは、患者と、該当する場合はその親または保護者の両方から取得する必要があります。
除外基準:
- 10歳以上の患者
- 先天異常または症候群のある患者
- アレンテストの異常
- カニューレ挿入部位の皮膚びらんまたは感染
- カニューレ挿入部位の血腫
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
さまざまな角度での直径と深さを決定する
時間枠：1回だけ
|
この研究の目的は、さまざまな角度で超音波を使用して橈骨動脈と尺骨動脈を測定し、最も広い直径と、この直径を達成するための最適な角度を決定することです。
|
1回だけ
|
|
尺骨動脈と橈骨動脈の直径を年齢層ごとに比較
時間枠：1回だけ
|
研究に含まれる年齢層間で、橈骨動脈と比較して尺骨動脈の直径に違い（尺骨＞橈骨、尺骨＝橈骨、または橈骨＞尺骨）があるかどうかを調査する
|
1回だけ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月15日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月23日
最初の投稿 (実際)
2024年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月24日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- USG for ped art can
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。