Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografische evaluatie van slagaders van de hand bij pediatrische patiënten

23 april 2024 bijgewerkt door: Ozlem Can, Ankara University

Vergelijking van echografische metingen van radiale en ulnaire slagaders bij pediatrische patiënten die een electieve operatie ondergaan

Er worden echografiemetingen van de ulnaire slagader en de radiale slagader onder verschillende hoeken uitgevoerd en vergeleken om de optimale diameters voor mogelijke arteriële canulatie bij pediatrische patiënten te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Radiale arteriële canulatie is de meest gebruikte techniek voor invasieve arteriële katheterisatie bij pediatrische patiënten. Echografiebegeleiding heeft het succespercentage van canulaties en de risico's op complicaties aanzienlijk verminderd. De ulnaire slagader vormt een anatomisch alternatief voor de radiale slagader en is naar voren gekomen als een potentiële canulatieplaats. Deze studie heeft tot doel de geschiktheid van de radiale of ulnaire slagader voor canulatie bij pediatrische patiënten uitgebreid te evalueren.

Bevinding van deze studiedoelstellingen zijn

Om een ​​grote steekproef van pediatrische patiënten uit verschillende leeftijdsgroepen te verkrijgen. Om de arteriële diameters te meten met behulp van echografie onder verschillende hoeken en met behulp van echografie en om de optimale slagader en de hoek te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

184

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Werving
        • Ankara University School of Medicine
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ozlem S Can, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Zeynep S Altinbas, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen tussen 0 en 10 jaar oud die een electieve operatie onder algemene anesthesie moeten ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fysieke status 1 of 2 van de American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • Patiënten die gepland zijn voor electieve chirurgische ingrepen
  • Er moet geïnformeerde toestemming worden verkregen van zowel de patiënt als, indien van toepassing, zijn ouder of voogd.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten ouder dan 10 jaar
  • Patiënten met aangeboren afwijkingen of syndromale aandoeningen
  • Abnormale Allen-test
  • Huiderosie of infectie op de plaats van de canulatie
  • Hematoom op de canulatieplaats

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaling van de diameter en diepte onder verschillende hoeken
Tijdsspanne: slechts één keer
Het onderzoek heeft tot doel de radiale en ulnaire slagaders te meten met behulp van echografie onder verschillende hoeken om de breedste diameter en de optimale hoek om deze diameter te bereiken te bepalen.
slechts één keer
Vergelijking van de diameters van de ulnaire en radiale slagaders in verschillende leeftijdsgroepen
Tijdsspanne: slechts één keer
Onderzoeken of er een verschil is (ulnair>radiaal, ulnair=radiaal of radiaal>ulnair) in de diameter van de ulnaire slagader vergeleken met de radiale slagader tussen de leeftijdsgroepen die in het onderzoek zijn opgenomen
slechts één keer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • USG for ped art can

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren