Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsutvärdering av artärer i handen hos pediatriska patienter

24 april 2025 uppdaterad av: Ozlem Can, Ankara University

Jämförelse av ultraljudsmätningar av radiella och ulnära artärer hos pediatriska patienter som genomgår elektiv kirurgi

Ultraljudsmätningar av ulnarartären och radiella artären i olika vinklar erhålls och jämförs för att bestämma de optimala diametrarna för eventuell arteriell kanylering hos pediatriska patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Radiell artärkanylering är den mest använda tekniken för invasiv arteriell kateterisering hos pediatriska patienter. Ultraljudsvägledning har avsevärt minskat framgångsfrekvensen för kanylering och komplikationsrisker. Ulnarartären utgör ett anatomiskt alternativ till den radiella artären och har dykt upp som en potentiell kanyleringsplats. Denna studie syftar till att heltäckande utvärdera lämpligheten av den radiella eller ulnara artären för kanylering hos pediatriska patienter.

Resultatet av denna studie mål är

Att få ett stort urval av pediatriska patienter från olika åldersgrupper Att mäta artärdiametrar med hjälp av ultraljud i olika vinklar och med ultraljud samt bedöma den optimala artären och vinkeln.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

184

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Rekrytering
        • Ankara University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ozlem S Can, MD
        • Underutredare:
          • Zeynep S Altinbas, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan 0 och 10 års ålder pediatriska patienter planerade för elektiv kirurgi under allmän anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status 1 eller 2
  • Patienter schemalagda för elektiva kirurgiska ingrepp
  • Informerat samtycke måste inhämtas från både patienten och, i förekommande fall, dennes förälder eller vårdnadshavare.

Exklusions kriterier:

  • Patienter över 10 år
  • Patienter med medfödda anomalier eller syndromiska tillstånd
  • Onormalt Allen-test
  • Huderosion eller infektion vid kanyleringsstället
  • Hematom vid kanyleringsstället

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämning av diameter och djup i olika vinklar
Tidsram: bara en gång
Studien syftar till att mäta de radiella och ulnarära artärerna med hjälp av ultraljud i olika vinklar för att bestämma den bredaste diametern och den optimala vinkeln för att uppnå denna diameter.
bara en gång
Jämföra ulnar och radiella artärdiametrar mellan åldersgrupper
Tidsram: bara en gång
Undersöka om det finns en skillnad (ulnar>radial, ulnar=radial eller radial>ulnar) i ulnarartärens diameter jämfört med radialartären bland de åldersgrupper som ingick i studien
bara en gång

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Första postat (Faktisk)

26 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • USG for ped art can

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera