Ультрасонографическая оценка артерий руки у пациентов детского возраста
23 апреля 2024 г. обновлено: Ozlem Can, Ankara University
Сравнение ультразвуковых измерений лучевых и локтевых артерий у педиатрических пациентов, перенесших плановое хирургическое вмешательство
Ультразвуковые измерения локтевой артерии и лучевой артерии под разными углами получаются и сравниваются для определения оптимальных диаметров для возможной артериальной канюляции у педиатрических пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Канюляция лучевой артерии является наиболее часто используемым методом инвазивной катетеризации артерий у педиатрических пациентов. Ультразвуковой контроль значительно снижает вероятность успеха канюляции и риск осложнений. Локтевая артерия представляет собой анатомическую альтернативу лучевой артерии и стала потенциальным местом канюляции. Целью данного исследования является всесторонняя оценка пригодности лучевой или локтевой артерии для канюляции у педиатрических пациентов.
Целью данного исследования является
Получить большую выборку педиатрических пациентов разных возрастных групп. Измерить диаметры артерий с помощью ультразвука под разными углами и с помощью ультразвука и оценить оптимальную артерию и угол.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
184
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ozlem S Can, MD
- Номер телефона: +905323107914
- Электронная почта: ozlemscan@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06100
- Рекрутинг
- Ankara University School of Medicine
-
Контакт:
- Zeynep Altinbas, MD
- Номер телефона: +905356082156
- Электронная почта: szpostalcioglu@gmail.com
-
Главный следователь:
- Ozlem S Can, MD
-
Младший исследователь:
- Zeynep S Altinbas, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Детям в возрасте от 0 до 10 лет, которым назначена плановая операция под общей анестезией.
Описание
Критерии включения:
- Физический статус Американского общества анестезиологов (ASA) 1 или 2.
- Пациенты, которым назначены плановые хирургические процедуры
- Информированное согласие должно быть получено как от пациента, так и, если применимо, от его родителя или опекуна.
Критерий исключения:
- Пациенты старше 10 лет
- Пациенты с врожденными аномалиями или синдромальными состояниями
- Аномальный тест Аллена
- Эрозия кожи или инфекция в месте канюляции.
- Гематома в месте канюляции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определение диаметра и глубины под разными углами
Временное ограничение: только один раз
|
Целью исследования является измерение лучевой и локтевой артерий с помощью ультразвука под разными углами, чтобы определить самый широкий диаметр и оптимальный угол для достижения этого диаметра.
|
только один раз
|
|
Сравнение диаметров локтевых и лучевых артерий в разных возрастных группах
Временное ограничение: только один раз
|
Исследование того, существует ли разница (локтевая > лучевая, локтевая = лучевая или лучевая > локтевая) в диаметре локтевой артерии по сравнению с лучевой артерией среди возрастных групп, включенных в исследование.
|
только один раз
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- USG for ped art can
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .