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Valutazione ecografica delle arterie della mano nei pazienti pediatrici

24 aprile 2025 aggiornato da: Ozlem Can, Ankara University

Confronto delle misurazioni ecografiche delle arterie radiali e ulnari in pazienti pediatrici sottoposti a chirurgia elettiva

Vengono ottenute misurazioni ecografiche dell'arteria ulnare e dell'arteria radiale a diversi angoli e confrontate per determinare i diametri ottimali per un'eventuale incannulamento arterioso nei pazienti pediatrici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L’incannulazione dell’arteria radiale è la tecnica più comunemente utilizzata per il cateterismo arterioso invasivo nei pazienti pediatrici. La guida ecografica ha ridotto significativamente i tassi di successo dell'incannulamento e i rischi di complicanze. L'arteria ulnare rappresenta un'alternativa anatomica all'arteria radiale ed è emersa come potenziale sito di incannulamento. Questo studio mira a valutare in modo completo l'idoneità dell'arteria radiale o ulnare per l'incannulazione nei pazienti pediatrici.

Gli obiettivi di questo studio sono

Ottenere un ampio campione di pazienti pediatrici di diverse fasce di età. Misurare i diametri arteriosi utilizzando gli ultrasuoni a diversi angoli e con gli ultrasuoni e valutare l'arteria e l'angolo ottimali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

184

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Reclutamento
        • Ankara University School of Medicine
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ozlem S Can, MD
        • Sub-investigatore:
          • Zeynep S Altinbas, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti pediatrici di età compresa tra 0 e 10 anni candidati ad intervento chirurgico elettivo in anestesia generale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stato fisico 1 o 2 dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • Pazienti in attesa di procedure chirurgiche elettive
  • Il consenso informato deve essere ottenuto sia dal paziente che, se applicabile, dal suo genitore o tutore.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età superiore a 10 anni
  • Pazienti con anomalie congenite o condizioni sindromiche
  • Test di Allen anormale
  • Erosione cutanea o infezione nel sito di incannulamento
  • Ematoma nel sito di incannulamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinazione del diametro e della profondità da diverse angolazioni
Lasso di tempo: solo una volta
Lo studio mira a misurare le arterie radiali e ulnari utilizzando gli ultrasuoni a diversi angoli per determinare il diametro più ampio e l'angolo ottimale per raggiungere questo diametro.
solo una volta
Confronto dei diametri dell'arteria ulnare e radiale tra gruppi di età
Lasso di tempo: solo una volta
Indagare se esiste una differenza (ulnare>radiale, ulnare=radiale o radiale>ulnare) nel diametro dell'arteria ulnare rispetto all'arteria radiale tra i gruppi di età inclusi nello studio
solo una volta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • USG for ped art can

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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