Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ultrasonograficzna tętnic ręki u dzieci i młodzieży

24 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Ozlem Can, Ankara University

Porównanie pomiarów ultrasonograficznych tętnic promieniowych i łokciowych u dzieci poddawanych planowym operacjom

Uzyskuje się pomiary ultradźwiękowe tętnicy łokciowej i tętnicy promieniowej pod różnymi kątami, a następnie porównuje się je w celu określenia optymalnych średnic możliwej kaniulacji tętnicy u dzieci i młodzieży.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Kaniulacja tętnicy promieniowej jest najczęściej stosowaną techniką inwazyjnego cewnikowania tętnic u dzieci i młodzieży. Prowadzenie USG znacznie zmniejszyło skuteczność kaniulacji i ryzyko powikłań. Tętnica łokciowa stanowi anatomiczną alternatywę dla tętnicy promieniowej i okazała się potencjalnym miejscem kaniulacji. Celem badania jest kompleksowa ocena przydatności tętnicy promieniowej lub łokciowej do kaniulacji u dzieci i młodzieży.

Znalezienie celów tego badania to

Uzyskanie dużej próby pacjentów pediatrycznych z różnych grup wiekowych. Pomiar średnic tętnic za pomocą ultradźwięków pod różnymi kątami oraz za pomocą ultradźwięków oraz ocena optymalnej tętnicy i kąta.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

184

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06100
        • Rekrutacyjny
        • Ankara University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ozlem S Can, MD
        • Pod-śledczy:
          • Zeynep S Altinbas, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci i młodzież w wieku od 0 do 10 lat zaplanowane na planowy zabieg chirurgiczny w znieczuleniu ogólnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stan fizyczny 1 lub 2 Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA).
  • Pacjenci zakwalifikowani do planowych zabiegów chirurgicznych
  • Należy uzyskać świadomą zgodę zarówno od pacjenta, jak i, jeśli ma to zastosowanie, jego rodzica lub opiekuna.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 10 lat
  • Pacjenci z wadami wrodzonymi lub stanami syndromicznymi
  • Nieprawidłowy test Allena
  • Nadżerka skóry lub infekcja w miejscu kaniulacji
  • Krwiak w miejscu kaniulacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określanie średnicy i głębokości pod różnymi kątami
Ramy czasowe: tylko raz
Celem badania jest pomiar tętnic promieniowych i łokciowych za pomocą ultradźwięków pod różnymi kątami w celu określenia najszerszej średnicy oraz optymalnego kąta do osiągnięcia tej średnicy.
tylko raz
Porównanie średnicy tętnicy łokciowej i promieniowej w różnych grupach wiekowych
Ramy czasowe: tylko raz
Badanie, czy istnieje różnica (łokciowa>promieniowa, łokciowa=promieniowa lub promieniowa>łokciowa) w średnicy tętnicy łokciowej w porównaniu do tętnicy promieniowej pomiędzy grupami wiekowymi objętymi badaniem
tylko raz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • USG for ped art can

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj