Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultrasonografisk evaluering av arterier i hånden hos pediatriske pasienter

24. april 2025 oppdatert av: Ozlem Can, Ankara University

Sammenligning av ultrasonografiske målinger av radiale og ulnare arterier hos pediatriske pasienter som gjennomgår elektiv kirurgi

Ultralydmålinger av ulnararterien og radialisarterien i forskjellige vinkler oppnås og sammenlignes for å bestemme de optimale diametrene for mulig arteriell kanylering hos pediatriske pasienter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Radial arteriekanylering er den mest brukte teknikken for invasiv arteriell kateterisering hos pediatriske pasienter. Ultralydveiledning har betydelig redusert suksessraten for kanylering og komplikasjonsrisiko. Ulnararterien utgjør et anatomisk alternativ til den radiale arterien og har dukket opp som et potensielt kanylested. Denne studien tar sikte på å evaluere egnetheten til den radiale eller ulnare arterien for kanylering hos pediatriske pasienter.

Finne av denne studien målene er

Å få et stort utvalg pediatriske pasienter fra ulike aldersgrupper Å måle arterielle diametre ved hjelp av ultralyd i forskjellige vinkler og med ultralyd og å vurdere den optimale arterien og vinkelen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

184

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Rekruttering
        • Ankara University School of Medicine
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ozlem S Can, MD
        • Underetterforsker:
          • Zeynep S Altinbas, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barnepasienter mellom 0 og 10 år som er planlagt for elektiv kirurgi under generell anestesi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status 1 eller 2
  • Pasienter som er planlagt for elektive kirurgiske prosedyrer
  • Informert samtykke må innhentes fra både pasienten og, hvis aktuelt, deres forelder eller verge.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter over 10 år
  • Pasienter med medfødte anomalier eller syndromiske tilstander
  • Unormal allen-test
  • Huderosjon eller infeksjon på kanyleringsstedet
  • Hematom på kanyleringsstedet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestemme diameter og dybde ved forskjellige vinkler
Tidsramme: bare én gang
Studien tar sikte på å måle de radiale og ulnare arteriene ved hjelp av ultralyd i forskjellige vinkler for å bestemme den bredeste diameteren og den optimale vinkelen for å oppnå denne diameteren.
bare én gang
Sammenligning av ulnar og radial arteriediameter på tvers av aldersgrupper
Tidsramme: bare én gang
Undersøke om det er en forskjell (ulnar>radial, ulnar=radial eller radial>ulnar) i diameteren på ulnararterien sammenlignet med den radiale arterien blant aldersgruppene som er inkludert i studien
bare én gang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • USG for ped art can

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere